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乳腺癌内分泌治疗耐药分子机制的研究进展被引量：4: 2018年; 乳腺癌内分泌治疗针对激素受体阳性乳腺癌患者,但内分泌治疗的疗效却受到耐药的限制。随着高通量二代测序技术和基因组学研究的进展,乳腺癌内分泌治疗耐药的分子机制得到深入研究。ESR1基因、细胞生长旁路途径、细胞周期检查点等发生改变均可能导致乳腺癌的内分泌治疗耐药。目前,针对其中某些与肿瘤发生、发展和转移密切相关的分子靶点已研制出新型的靶向药物。利用靶向治疗联合内分泌治疗来克服特定人群的内分泌治疗耐药现象,可为激素受体阳性乳腺癌患者的精准治疗提供更多的选择。笔者就乳腺癌内分泌治疗耐药的分子机制及其可能克服耐药的靶向治疗进行综述。; 汤琦陈德滇蔡尚立张钰梓聂建云周绍强; 关键词：乳腺肿瘤内分泌治疗耐药基因组学

CCDC8基因表达与乳腺癌分子分型的相关性研究被引量：5: 2014年; 目的探讨CCDC8在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌分子分型的关系.方法采用免疫组化分析CCDC8在100例乳腺癌组织的表达情况及其与乳腺癌分子分型相关性.结果 CCDC8在乳腺癌组织的阳性表达率为38%在数值上可见;CCDC8基因阳性表达率在ER、PR阳性组高于ER、PR阴性组,在Ki67阴性组高于Ki67阳性组(P>0.05);但CCDC8基因的表达在ER、PR、Her-2、Ki67、分子分型分组中未发现差异有统计学意义.结论 CCDC8基因阳性表达率在ER阳性组、PR阳性组、Ki67阴性组较高,暂未发现CCDC8基因与乳腺癌分子分型的相关性.; 李云芬唐一吟王建逵杨承钢陈芸聂建云; 关键词：乳腺癌分子分型免疫组化

CCDC8基因在乳腺癌中的表达被引量：4: 2014年; 目的探讨CCDC8在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系.方法采用定量反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）分析CCDC8在40例乳腺癌组织和22例良性乳腺肿瘤组织中的表达情况;以及CCDC8的表达与年龄、肿块大小、临床分期、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、CerbB2、p53 、Ki-67、nm23之间的关系.结果 CCDC8基因在乳腺良性肿瘤中的表达量（1685±755）明显高于乳腺癌组织中的表达量（502.1±223.2）;CCDC8基因的表达量在年龄＞50岁（789.8±367）乳腺癌组织中的表达高于年龄≤50岁（452.5±170.3）的乳腺癌组织;CCDC8的表达与ER、PR、CerbB2、p53、Ki-67、临床分期之间差异无统计学意义（P＞ 0.05）;CCDC8的表达与nm23的表达差异有统计学意义（P=0.044）;CCDC8与nm23呈负相关（Correlation Coegicient=-0.400,P=0.039＜ 0.05）.结论 CCDC8在乳腺肿瘤组织中有表达,恶性组织表达量低于良性组织,CCDC8的表达与年龄、肿块大小、nm23有相关性,CCDC8可能是乳腺癌的一个抑癌基因影响乳腺癌的发生、发展.; 李云芬张婷陶春英刘馨聂建云; 关键词：乳腺肿瘤 NM23

炎性标志物在乳腺癌新辅助化疗中的应用研究进展被引量：1: 2022年; 新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)作为乳腺癌治疗方法之一,因具有可使肿瘤降期,增加不可手术患者的手术机会、提高保乳率、评估药效等优势,目前被越来越多地应用于局部晚期乳腺癌患者,但是由于肿瘤的异质性,NAC并不能使所有患者获益,且存在一定的疾病进展率。因此,有必要寻找能够反映NAC疗效的生物标志物以帮助临床医生早期掌握患者对NAC的敏感程度,及早将化疗反应不敏感的患者识别出来,针对这部分患者及时调整或更换治疗方案。但现有的评估手段均有其局限性,外周血炎性标志物的提出可以推动具有更好预测价值的生物标志物的出现。全文就外周血炎性标志物在乳腺癌新辅助化疗中的应用研究进展作一综述,旨在为乳腺癌的综合诊疗提供更全面的参考。; 张文涛刘莉花刘巧聂建云; 关键词：乳腺癌新辅助化疗炎性标志物预后

慢病毒载体系统的发展及在肿瘤基因治疗中的应用被引量：13: 2017年; 慢病毒载体(lentivirus vector,LV)是作为目前研究最多的外源性转基因载体之一,在基因转染方面有着许多独特的优势,例如,对细胞是否处于有丝分裂期没有特别的要求,基因转染效率高,可容纳较大基因片段等。本文就慢病毒载体系统的概述、肿瘤的基因治疗、转基因动物模型构建等方面进行综述。; 汤晗聂建云李文斌董凤萍; 关键词：慢病毒载体 RNA干扰肿瘤基因治疗转基因动物模型

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