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国家自然科学基金(81270604)

作品数:4 被引量:13H指数:3
相关作者:李扬秋陈少华林晨陈千查显丰更多>>
相关机构:暨南大学暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇免疫
  • 1篇血液
  • 1篇血液肿瘤
  • 1篇炎症
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇双向性
  • 1篇髓性
  • 1篇髓性白血病
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇葡萄球菌肠毒...
  • 1篇葡萄球菌肠毒...
  • 1篇球菌
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇拮抗
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒T细胞
  • 1篇细胞介导
  • 1篇细胞免疫

机构

  • 5篇暨南大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 4篇李扬秋
  • 2篇林晨
  • 2篇陈少华
  • 1篇闫小娟
  • 1篇陈小华
  • 1篇查显丰
  • 1篇颜宇辉
  • 1篇王冠明
  • 1篇陈千

传媒

  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇第八届全国免...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Th17细胞介导肿瘤免疫的双向性及其意义被引量:4
2016年
Th17细胞作为众多CD4+辅助性T细胞的一种,其标志性特点是能分泌炎性因子白细胞介素(IL-17)参与炎症反应.随着人们对炎症的深入了解,发现Th17细胞不只是发挥炎性效应,其在肿瘤的发生、发展及抗肿瘤方面也有重要的作用.研究发现,在多种肿瘤中存在Th17细胞及其相关的细胞因子,Th17细胞分泌炎性因子IL-17主动增强相关的抗肿瘤信号通路,调控抗肿瘤免疫应答.另外,固有免疫细胞IL-17+γδT细胞以及IL-17+ Foxp3T细胞不仅分泌IL-17发挥促肿瘤效应,还能协同Th17细胞参与到抗肿瘤免疫反应中,共同调控机体的抗肿瘤免疫反应.因而研究Th17细胞参与肿瘤应答的机制以及与IL-17+γδT细胞和IL-17+ Foxp3T细胞在肿瘤免疫中的相互作用关系具有重要意义.
陈千林晨李扬秋
关键词:TH17细胞炎症肿瘤免疫
髓性白血病的免疫调节和细胞免疫治疗研究进展被引量:4
2013年
T细胞免疫状态与白血病病人抗白血病效应息息相关,在髓性白血病中,随着病情进展T细胞功能抑制更为明显。近年来,对于不同疾病不同阶段以及同种异型造血干细胞移植后复发病人,已形成了一些免疫治疗的新措施。本文主要介绍新近一些针对髓性白血病的特异免疫治疗包括过继性细胞免疫治疗以及可能的免疫调节治疗的研究进展。
李扬秋陈少华査显丰
关键词:急性髓性白血病慢性粒细胞性白血病细胞毒T细胞免疫抑制
基于免疫抑制性受体的血液肿瘤靶向免疫治疗研究被引量:4
2015年
T细胞免疫功能缺陷导致多数血液肿瘤患者不能产生有效的抗肿瘤免疫应答,从而逃避宿主免疫系统的攻击,即肿瘤细胞免疫逃逸.近年来认为肿瘤免疫抑制最为重要的机制之一是CD8+T细胞的功能耗竭,主要为免疫细胞异常表达程序性死亡分子1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4)等免疫抑制所介导,而阻断此通路可以使T细胞部分或全部恢复功能.文章介绍近年来血液肿瘤中PD-1和CTLA-4及二者在介导T细胞免疫耐受中的作用及其在靶向治疗研究中的进展,为血液肿瘤的免疫靶向治疗提供新的思路.
陈少华查显丰李扬秋
关键词:血液肿瘤PD-1CTLA-4分子靶向治疗
慢性粒细胞性白血病中TCRζ相关的基因表达研究
研究背景和目的:慢性粒细胞性白血病(CML)病人常伴有免疫功能缺陷,前期研究发现病人T细胞亚家族谱系缺陷、胸腺输出功能低下和T细胞活化缺陷等,同时,病人T细胞中TCRζ链基因表达明显下降,本研究进一步分析调控TCRζ基因...
闫小娟査显丰沈琦吴秀丽陈少华李萡杨力建李扬秋
文献传递
超抗原葡萄球菌肠毒素A拮抗伊马替尼抑制T细胞活化作用的研究被引量:1
2014年
目的:探讨葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA)对甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,IM)抑制T淋巴细胞活化的影响。方法:2 mg/L SEA和50 nmol/L IM联合作用于Jurkat细胞24 h后,用实时荧光定量PCR技术检测CD3ε和ζ链mRNA表达水平变化;Western blotting技术检测CD3ε和ζ链蛋白水平变化。结果:单纯IM组CD3ε和ζ链mRNA及蛋白表达均表现下调;SEA与IM联合用药组可以逆转IM下调CD3ε和ζ链mRNA及蛋白表达水平作用。SEA拮抗IM抑制作用中,对CD3ε链mRNA表达上调的作用明显大于CD3ζ链。结论:SEA能拮抗IM对T细胞CD3ε和ζ链表达的抑制作用。
颜宇辉陈小华王冠明林晨李扬秋
关键词:超抗原葡萄球菌肠毒素A伊马替尼T淋巴细胞抗原CD3
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