广西壮族自治区卫生厅重点科研课题(Z2005163)
- 作品数:6 被引量:24H指数:3
- 相关作者:陈军宁邓一岚李小励韦家智唐灵更多>>
- 相关机构:桂林医学院附属医院更多>>
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- 选择素与糖尿病肾病的关系
- 2011年
- 糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的并发症,是糖尿病全身性微血管病变表现之一。DN发病机制尚不完全清楚,大量研究表明,DN存在炎性细胞浸润和炎症介质水平升高。而黏附分子介导的白细胞与血小板、
- 蒋萍萍陈军宁
- 关键词:选择素糖尿病肾病
- IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病的相关性被引量:5
- 2009年
- 目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病(DN)的相关性,探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术,检测糖尿病(DM组)、DN组患者及正常对照组的IL-18基因多态性,用ELISA法检测其血清IL-18。结果DN组血清IL-18明显高于DM组和对照组(P均<0.01);IL-18基因-607 C/A位点多态性三组比较无统计学差异(P>0.05),IL-18基因-137 G/C多态性三组存在统计学差异(P<0.05);C等位基因携带者患DN的风险是G等位基因的1.876倍,携带C等位基因DN患者的血清IL-18明显高于未携带者(P<0.05)。结论IL-18基因-137 G/C多态性与DN发病有相关性,C等位基因可能是其发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进IL-18高度表达而增加DN发病风险。
- 陈军宁尹友生李小励韦家智邓一岚苏珂
- 关键词:糖尿病肾病细胞因子白细胞介素18基因型
- TGF-β_1基因多态性与2型糖尿病肾病尿蛋白的相关性被引量:4
- 2010年
- 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-869C/T多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测232例2型糖尿病肾病患者(微量蛋白尿者117例,临床蛋白尿者115例)及正常对照者126例的β1(TGF-β1)基因型,血清TGF-β1采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。结果临床蛋白尿组CC基因型频率和C等位基因频率高于对照组及微量蛋白尿组,差异有统计学意义(P〈0.05),C等位基因携带者患糖尿病肾病临床蛋白尿的风险是T等位基因的1.631倍(OR=1.631,95%C:I 1.136-2.343),临床蛋白尿组中血清TGF-β1水平高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 TGF-β1基因-869T/C多肽性与2型糖尿病肾病相关,C等位基因可能是糖尿病肾病进展的一个危险因素。
- 陈军宁李小励韦家智邓一岚李康惠唐灵
- 关键词:糖尿病肾病转化生长因子Β1基因多态性
- TGF-β1基因多态性与2型糖尿病肾病尿蛋白的相关性被引量:3
- 2010年
- 目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-869CT多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法:运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测232例2型糖尿病肾病患者,其中微量白蛋白尿者117例,临床蛋白尿者115例及正常对照者126例的β1(TGF-β1)基因型,血清TGF-β1采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。结果:临床蛋白尿组CC基因型频率(34.8%)和C等位基因频率(60.9%)高于对照组(分别为23.8%和48.8%)及微量白蛋白尿组(分别为23.9%和48.7%),有统计学意义(P均<0.05),C等位基因携带者患糖尿病肾病临床蛋白尿的风险是T等位基因的1.631倍(OR=1.631,95%CI:1.136~2.343),临床蛋白尿组中血清TGF-β1水平(41.68±10.53)ngmL高于对照组(25.44±7.89)ngmL,差异存在统计学意义(P<0.01)。结论:TGF-β1基因-869TC多态性与2型糖尿病肾病相关,C等位基因可能是糖尿病肾病进展的一个危险因素。
- 陈军宁李小励韦家智邓一岚李康惠唐灵
- 关键词:糖尿病肾病转化生长因子Β1基因多态性
- 肾缺血再灌注损伤的研究进展被引量:10
- 2010年
- 肾缺血再灌注损伤(Ischemiarepe rfusion injury,IRI)是指肾组织缺血时和其后恢复血液灌注时器官功能不能恢复正常,甚至发生更为严重的组织损伤或器官功能衰竭。肾脏由于其组织结构和功能的特殊性,是对缺血再灌注损伤敏感的器官之一。在临床上常见于失血或中毒性休克、弥散性血管内凝血、肾移植、肾部分切除。
- 陈军宁王昌明
- 关键词:肾缺血再灌注损伤器官功能衰竭中毒性休克肾部分切除血液灌注组织缺血
- TGF-β_1基因启动子区-869C/T1多态性与2型糖尿病肾病尿蛋白的相关性被引量:2
- 2010年
- 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-869C/T1多态性与2型糖尿病肾病尿蛋白的关系。方法运用序列特异性引物聚合酶链反应方法检测232例2型糖尿病肾病患者(微量蛋白尿者117例,临床蛋白尿者115例)及126例正常对照者的TGF-β1基因型,采用ELISA法检测血清TGF-β1。结果 2型糖尿病肾病患者中的临床蛋白尿者CC基因型频率和C等位基因频率高于对照者及微量蛋白尿者(P均<0.05),C等位基因携带者患糖尿病肾病临床蛋白尿的风险是T等位基因的1.631倍(OR=1.631,95%CI:1.136~2.343),临床蛋白尿者血清TGF-β1水平高于对照者(P<0.01)。结论 TGF-β1基因-869C/T1多态性与2型糖尿病肾病尿蛋白相关,C等位基因可能是糖尿病肾病进展的一个危险因素。
- 陈军宁李小励韦家智邓一岚李康惠唐灵
- 关键词:糖尿病肾病转化生长因子Β1