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12顶点碳硼烷Ni(Ⅱ)配合物二阶非线性光学性质的理论研究被引量：4: 2013年; 采用密度泛函理论方法,计算分析了系列12顶点碳硼烷Ni(Ⅱ)配合物的非线性光学(NLO)性质和电子光谱.结果表明,2个P(CH3)3配体的结构变化对配合物的原子间距离影响较小,Ni(Ⅱ)配合物的极化率随取代基共轭性和空间体积的增加而增大.增强配合物的共轭性及改变P(CH3)3配体结构对二阶NLO系数有明显影响,其中取代基为苯胺的配合物5b的第一超极化率总有效值(βtot)最大.分析配合物的电子光谱和相应的分子轨道组成可知,配体内的电荷转移以及配体到金属的电荷转移对二阶NLO系数贡献较大.; 李晓倩麻娜娜李雪邹海艳孙世玲仇永清; 关键词：非线性光学性质

含噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学性质被引量：7: 2011年; 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对含有噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学(NLO)性质进行理论研究.结果表明:配合物[RuII(NH3)5L]2+(L为含噻吩环的有机基团)中,配位原子与中心金属离子间没有形成稳定的化学键,但存在较强的供体-受体(D-A)相互作用;NH3被羰基(CO)取代后,Ru-C间形成了稳定的σ-π配键,降低了受体的空轨道能级.噻吩环的增加增大了体系的共轭程度,有利于分子内电荷转移,使配合物的极化率α和一阶超极化率β明显增加.结合配合物的前线分子轨道分析发现,电荷转移过程中,对体系二阶NLO系数贡献较大的是配体内电荷转移(ILCT)和配体间电荷转移(LLCT)跃迁,羰基引入后配体到金属的电荷转移(LMCT)使配合物[RuII(CO)5L]2+比对应的配合物[RuII(NH3)5L]2+的β值增大约7倍.; 孙秀欣刘艳赵海波孙世玲刘春光仇永清; 关键词：密度泛函理论电子结构非线性光学性质

6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的非线性光学性质被引量：3: 2012年; 采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的极化率(αs)和第二超极化率(γs)进行研究.结果表明,此类分子具有较大的γs值.用乙炔基硅烷基和氧原子取代茚并[1,2-b]芴分子6,12位的氢原子后,分子的几何构型发生改变,进而影响其非线性光学(NLO)性质.连接乙炔基硅烷基的分子αs值和γs值均增大,而连接氧原子的分子αs值和γs值均减小.茚并[1,2-b]芴环2,8位取代基R(R=H,F,CH3)的不同,对分子的γs值也有一定的影响,R为CH3时分子的αs值和γs值均较大.由含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算的吸收光谱分析可知,与茚并[1,2-b]芴系列分子相比,引入乙炔基硅烷基的分子共轭性增强,最大吸收波长红移;引入氧原子的分子几何结构扭曲,共轭性降低,最大吸收波长蓝移.; 宋洪娟张梦颖孙秀欣孙世玲仇永清; 关键词：几何构型非线性光学性质吸收光谱

7,10,12顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物NLO性质的DFT研究被引量：1: 2012年; 采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对系列7,10,12顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷与1,2,4,5-Me4C6H2(dur1),1,2,3,4-Me4C5H(dur2)形成的夹心配合物的非线性光学(NLO)性质进行了计算分析.结果表明,Fe(Ⅱ)碳硼烷的顶点数和硝基的取代位置影响分子的几何构型,从而影响分子的NLO性质;Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物的偶极矩与极化率随碳硼烷的顶点数增加而增大;10顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷分子的前线分子轨道能级差较小,其第一超极化率βtot值大于12及7顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷分子;硝基与Fe(Ⅱ)处于对位时,其βtot值大于未取代分子;硝基与Fe(Ⅱ)处于邻位时,βtot值较未取代分子小;在此类Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物中,碳硼烷既可以作电子给体,也可以作电子受体.; 邹海艳麻娜娜李雪孙世玲仇永清; 关键词：极化率 NLO性质 DFT

TTF^(+1)-π共轭桥-6-氧四联氮阳离子双自由基NLO性质的理论研究被引量：1: 2012年; 采用量子化学UPBE1PBE结合有限场(FF)方法,对系列TTF+?-π共轭桥-6-氧四联氮阳离子双自由基体系的稳定性,极化率αs和第一超极化率βtot进行研究.结果表明,TTF+?-6-氧四联氮阳离子双自由基引入共轭桥后,随体系共轭性增强,αs和βtot值均增大(体系2S的βtot值除外).自旋多重度和构象对双自由基体系的极化率和第一超极化率都有影响,双自由基体系由单重态转变为三重态时,极化率减小,而第一超极化率明显增大.以体系2为例,在单重态时αs和βtot值随构象变化较小,而三重态时αs和βtot值随二面角θ1和θ2的增加而减小.; 李灼杜晓凤麻娜娜孙世玲仇永清; 关键词：双自由基体系自旋多重度 NLO性质

C^N^NPt(Ⅱ)及N^C^NPt(Ⅱ)配合物二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究被引量：2: 2011年; 采用密度泛函理论(DFT)BHandHYLP方法,计算分析C^N^N配体,C^N^NPt(Ⅱ)(C^N^N=6-苯基-2,2'连吡啶)及N^C^NPt(Ⅱ)(N^C^N=1,3-二吡啶基-苯)配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)系数.结果表明形成金属配合物后二阶NLO系数明显增大,配合物2b的β值是配体Lb的11倍.增加副配体的共轭性及取代基接受电子的能力都可以提高配合物的二阶NLO系数.TD-BHandHLYP方法计算配合物的电子光谱与实验测定结果相吻合,配合物C^N^NPt(Ⅱ)和N^C^NPt(Ⅱ)的最大吸收波长是由不同的电子跃迁形式引起的,取代基对N^C^NPt(Ⅱ)配合物的最大吸收波长有一定影响,而对C^N^NPt(Ⅱ)配合物影响较小.; 刘艳孙世玲孙秀欣刘春光仇永清; 关键词：电子光谱

吡啶二亚胺过渡金属配合物的二阶非线性光学性质被引量：3: 2011年; 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8个吡啶二亚胺配合物的几何结构、电子光谱和二阶非线性光学(NLO)性质进行了计算和分析.结果表明,配合物的极化率受副配体和中心金属离子的影响不大,副配体对配合物二阶NLO系数的影响也不明显.随金属离子d电子数的增加,配合物二阶NLO系数(β)有所减小,同一族金属离子随半径增大,其配合物相应的β_(tot)值增加.配合物中的金属离子起到供电子作用时,配合物最大振子强度下的跃迁能较小,其相应的β_(tot)值较大.; 孙建孙秀欣孙世玲仇永清李传碧; 关键词：二阶非线性光学性质电子光谱密度泛函理论

双Schiff碱Fe和Co配合物二阶NLO性质的计算预测: 2012年; 采用密度泛函理论(DFT)(U)B3LYP计算方法,对含吡啶双Schiff碱Fe和Co配合物的几何构型进行了优化,并应用(U)mPWPW91*方法预测配合物的极化率和第一超极化率.计算表明:Fe和Co配合物高自旋态发生还原反应时,还原活性中心为CN和吡啶环,而其低自旋态配合物(由中性还原为负一价除外)还原活性中心为CN、吡啶环和金属离子;对二阶NLO系数计算预测结果为同种金属,同为高(或低)自旋态配合物由正一价还原为中性时,其二阶NLO系数减小,而由中性继续还原为负一价时,其二阶NLO系数增大.价态相同的中性配合物,高自旋态的极化率值大于低自旋态,而二阶NLO系数是低自旋态的较大.; 李洁张梦颖孙秀欣仇永清田淑华; 关键词：二阶NLO性质 DFT方法

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吉林省自然科学基金(20101154)