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静电纺丝制备小直径血管支架及其血液相容性的研究被引量：15: 2009年; 以甲酸为溶剂,将具有特定信号识别功能的RGD重组蛛丝蛋白(pNSR32)与聚己内酯(PCL)和壳聚糖(CS)共混,采用静电纺丝技术制备复合纳米纤维小直径血管支架,扫描电子显微镜(SEM)观察支架材料的微观结构,并通过溶血率、动态凝血时间、血小板黏附以及复钙化凝血时间实验评价支架材料的血液相容性。研究表明,(1)所制备的pNSR32/PCL/CS复合纳米纤维支架内径为4mm,长度可达8cm,并且纤维连续,孔隙相通,孔隙率达85%以上,支架具有三维多孔网状结构,有利于种子细胞在支架上的黏附、增殖和迁移;(2)复合支架材料的溶血率<5%,黏附的血小板少且不变形,复钙化凝血时间达293s,与单独PCL相比延长94s,说明该支架材料具有良好的血液相容性,有望成为一种新型的小直径组织工程血管支架。; 薛正翔陈登龙李敏; 关键词：静电纺丝血液相容性

丝素蛋白作为组织工程生物材料的研究进展被引量：27: 2008年; 目的介绍丝素蛋白作为生物材料在组织工程应用中的研究进展及前景。方法广泛查阅国内外关于丝素蛋白生物材料的研究文献,对丝素蛋白生物材料的性能及其在组织工程中的应用进行分析总结。结果丝素蛋白具有生物降解性和生物相容性等特点,支持多种细胞的黏附、分化和生长,可应用于人工韧带、血管、骨、神经组织等方面。修饰改性后的丝素蛋白可更好地应用于组织工程。结论丝素蛋白是一种良好的生物材料,在组织工程中有广泛的应用前景。; 王宏昕李敏; 关键词：丝素蛋白生物材料

血管组织工程支架研究进展被引量：6: 2009年; 目的综述血管组织工程支架材料、制备技术以及促内皮化修饰的研究进展。方法查阅近年有关血管组织工程基础研究和临床应用相关文献,对血管支架材料及其制备技术进行回顾及综合分析。结果血管组织工程支架材料包括天然材料、可降解合成材料及复合材料,制备技术包括浇铸-浸渍、细胞自组装、静电纺丝及凝胶纺丝法,对支架材料表面进行修饰是构建组织工程血管的重要环节。结论复合材料是近年血管组织工程支架材料研究重点,静电纺丝技术是一种具有潜力的支架材料制备技术,通过对支架材料表面的修饰可以提高支架对血管内皮细胞的黏附。; 薛正翔李敏; 关键词：血管组织工程静电纺丝

柞蚕丝素蛋白复合材料的制备及其构象与力学性能被引量：2: 2008年; 柞蚕丝素蛋白因其独特的优势在生物医学材料领域具有潜在的应用前景。制备柞蚕丝素蛋白(WSF)与聚乙烯醇(PVA)共混复合材料(WSF/PVA),通过傅立叶转换红外光谱(FTIR)和相关力学性能测试方法,探讨制膜条件对WSF构象及其材料力学性能的影响。结果表明:PVA分子量、加热温度、交联、增塑、变性剂浓度均对WSF的构象和复合材料的力学性能产生影响。; 房乾陈登龙姚清华李敏; 关键词：聚乙烯醇构象力学性能

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白/聚乙烯醇支架材料的细胞相容性研究被引量：8: 2009年; 目的通过体外细胞毒性实验和细胞与支架材料复合培养实验的研究,评价精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白(pNSR16)/聚乙烯醇(poly vinyl alcohol,PVA)支架材料的细胞相容性。方法通过溶剂浇铸/粒子沥滤的方法制备pNSR16/PVA支架材料及其浸提液。将小鼠胚胎成纤维细胞(NIH-3T3细胞)与浸提液培养,采用MTT法检测培养1、3、5d时支架材料的细胞毒性。将NIH-3T3细胞与pNSR16/PVA支架材料复合培养2、4、6d后行扫描电镜、HE染色观察,并于复合培养6d后行免疫组织化学检测,观察NIH-3T3细胞在支架材料上的黏附、生长及表达功能情况。结果MTT法检测显示pNSR16/PVA支架材料的细胞毒性为0级。扫描电镜观察细胞在支架材料复合培养4d后即可覆盖支架材料表面,细胞呈一定方向排列。HE染色示细胞能在支架表面黏附和生长,且随培养时间的延长,细胞向支架内部迁移。免疫组织化学检测到NIH-3T3细胞分泌的bFGF,细胞能进行正常分化。结论pNSR16/PVA支架材料具有良好的细胞相容性,有望作为一种较理想的组织工程支架材料。; 王宏昕魏梅红薛正翔李敏; 关键词：组织工程支架精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸聚乙烯醇细胞相容性

肌腱组织工程的研究概况及完善策略被引量：2: 2010年; 从种子细胞、支架材料和生长因子3个方面概述了当前肌腱组织工程的研究进展,同时对肌腱组织工程今后的研究方向和一些完善策略进行了归纳和总结.; 姚志攀李敏; 关键词：肌腱组织工程种子细胞

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福建省发展和改革委员会资助项目(2006-781)