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吉林省科技厅科研基金(200505213)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:梁东陈银波常健李海波宋晓颖更多>>
相关机构:吉林大学第一医院大连市中心医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇多动秽语综合...
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇托吡酯
  • 1篇综合征
  • 1篇组胺
  • 1篇组胺H3
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇哌啶
  • 1篇哌啶醇
  • 1篇癫痫
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效评价
  • 1篇难治
  • 1篇难治性癫痫
  • 1篇脑脊液
  • 1篇脑炎
  • 1篇秽语综合征
  • 1篇儿童

机构

  • 3篇吉林大学第一...
  • 1篇大连市中心医...

作者

  • 3篇梁东
  • 2篇李海波
  • 2篇常健
  • 2篇陈银波
  • 1篇鲁继荣
  • 1篇王江涛
  • 1篇赵红霞
  • 1篇宋晓颖

传媒

  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
35例EB病毒性脑炎临床分析被引量:2
2007年
目的:探讨EB病毒性脑炎(Epstein-Barr virus encephalitis,EBE)临床特点及诊断依据。方法:通过多重PCR方法检测脑脊液确诊35例EBE和96例病原分别为肠道病毒(EV)、疱疹病毒(HSV)Ⅰ、Ⅱ型或巨细胞病毒(CMV)脑炎患儿,对其临床资料进行回顾性分析。结果:EBE脑脊液恢复时间、IgG蛋白定量和热程与其它病毒性脑炎比较,差异显著(P<0.05);EBE在头痛和惊厥发作持续时间上与其他病毒性脑炎无明显差异(P>0.05);在中枢神经系统影像学和脑脊液改变方面,EBE与HSV脑炎相似,但较其它病毒性脑炎改变明显,差异显著(P<0.05)。结论:EBE对中枢神经系统损害较重,临床上具有易迁延特点,免疫性损害可能是EBE的主要原因。
常健梁东赵宏霞李海波陈银波
关键词:EB病毒脑炎脑脊液
托吡酯治疗儿童Tourette’s综合征疗效评价
2006年
目的:探讨托吡酯治疗Tourette’s综合征(TS)疗效及安全性。方法:对确诊TS患儿65例随机分为托吡酯治疗组(n=40)和对照组(n=24,予氟哌啶醇),治疗48周(两组分别有1、4例放弃治疗)。托吡酯治疗组按年龄分为幼儿组、年长儿组,按发作形式分为肢体组、头面组和混合组。TS患儿于治疗前、治疗中(4、8、24及48周)进行耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)和不良反应量表(TESS)评估。结果:①第8周末托吡酯治疗组有效率(87·5%)高于对照组(40%),(P<0·01)。托吡酯治疗组YGTSS总分低于对照组(P<0·05);减分率高于对照组(P<0·05)。第48周末,托吡酯治疗组有效率(90%)高于对照组(60%),(P<0·01)。托吡酯治疗组YGTSS总分低于对照组(P<0·01);减分率高于对照组(P<0·05)。②第24周末幼儿组有效率(95%)高于年长儿组(82·6%),(P<0·05),幼儿组YGTSS总分低于年长儿组(P<0·05);减分率高于年长儿组(P<0·05)。肢体组有效率(90%)高于混合组(54%),(P<0·05)和头面组(76·9%,P<0·05)。肢体组YGTSS总分低于混合组(P<0·05);减分率高于混合组(P<0·05)。③第8周末开始托吡酯治疗组TESS评分低于对照组(P<0·05)。结论:托吡酯能有效地治疗TS,且对年幼患儿及肢体发作患者疗效较佳,长期服用副作用相对较轻。
常健赵红霞李海波梁东鲁继荣陈银波
关键词:多动秽语综合征托吡酯氟哌啶醇
组胺H3受体拮抗剂对大鼠难治性癫痫的治疗作用
2009年
目的:探讨中枢组胺(HA)的抗惊厥作用和组胺H3受体(H3R)拮抗剂对难治性癫痫的治疗作用。方法:88只生后12d Wistar大鼠随机分成3组:空白对照组、N-甲基-D天门冬氨酸(NMDA)模型组和盐酸培他啶(BH)组(又分为小剂量BH组和大剂量BH组)。NMDA组和BH组腹腔注射NMDA,建立婴幼儿难治性癫痫动物模型,BH组同时给予150和300mg·kg^-1BH。用药后每天观察痫性发作和行为改变;分别应用荧光法和免疫组化法检测第2和4周末大鼠脑皮质、海马HA含量和H3R分布情况。结果:NMDA模型组和BH组12~17日龄Wistar鼠引出甩尾等自动症及前弓反张发作,18~25日龄的Wistar鼠只有自动症;BH组较NMDA模型组甩尾等自动症和前弓反张发作的发生率降低(P〈0.05)、潜伏期延长(P〈0.05),且大剂量BH组较小剂量BH组潜伏期延长更明显(P〈0.05)。实验第2周末,与空白对照组比较,NMDA模型组皮质及海马HA含量降低(P〈0.05),HaR阳性细胞表达率升高(P〈0.05);与NMDA模型组比较,BH组皮质及海马区HA含量升高(P〈0.05),H3R阳性细胞表达率降低(P〈0.05),且大剂量BH组较小剂量BH组变化更明显(P〈0.05);实验第4周末,各组间不同脑区HA含量的变化程度有所减低,但NMDA模型组与BH组比较差异仍有显著性(P〈0.05);各组间不同脑区H3R阳性细胞表达率比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:NMDA诱发的Wistar大鼠惊厥发作与人类婴儿痉挛临床表现相似,符合难治性癫痫动物模型标准;脑内HA含量越低则癫痫发生率越高,组胺H3R拮抗剂对大鼠难治性癫痫有一定的治疗作用。
宋晓颖王江涛梁东
关键词:组胺组胺H3受体拮抗剂难治性癫痫
共1页<1>
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