您的位置: 专家智库 > >

广东省医学科学技术研究基金(A1999326)

作品数:4 被引量:8H指数:1
相关作者:王武军邹小明高旭辉殷桂林王昊飞更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院广州军区武汉总医院中国人民解放军第一军医大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇心脏
  • 3篇心脏移植
  • 3篇排斥
  • 3篇排斥反应
  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇急性排斥
  • 2篇急性排斥反应
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物模型制作
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞凋亡
  • 1篇心脏病
  • 1篇移植物
  • 1篇移植物排斥
  • 1篇异基因
  • 1篇异位心脏
  • 1篇异位心脏移植

机构

  • 3篇广州军区武汉...
  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇王武军
  • 3篇高旭辉
  • 3篇邹小明
  • 2篇王昊飞
  • 2篇殷桂林
  • 2篇朱水波
  • 1篇杨李
  • 1篇王晓昆
  • 1篇唐瑛
  • 1篇左娟
  • 1篇王昊飞
  • 1篇高旭辉
  • 1篇邹小明

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大鼠心脏移植急性排斥反应与心肌细胞凋亡的相关性被引量:1
2007年
目的:观察并分析大鼠心脏移植急性排斥反应与心肌细胞凋亡及心脏组织Fas及FasL表达的相关性。方法:实验于2006-01/07在南方医科大学南方医院动物实验中心完成。选用SPF级健康雄性SD,Wistar大鼠各36只,制作Wistar至SD大鼠Ono心脏移植模型,将36只SD受体大鼠按随机数字表法分为4组,即术后1,3,5,7d组,每组9只。①用QRT-PCR法检测大鼠术后1,3,5,7天心脏组织Fas,FasLmRNA的表达量,其中Fas蛋白表达于心脏组织中,FasL蛋白表达在活化的T细胞上。②应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术检测心肌细胞的凋亡细胞,阳性细胞胞核呈现棕黄色。凋亡指数=凋亡细胞数/总细胞数×100%。③根据常规病理切片进行急性排斥反应分级,计0 ̄4级,0级:无排斥,心肌组织正常,心肌间质无炎细胞浸润;4级:弥漫性多类型细胞浸润,明显心肌间质水肿、出血和心肌坏死。结果:36只心脏移植模型大鼠全部进入结果分析,无脱失。①大鼠心脏移植术后随时间推移排斥反应逐渐加重,术后第7天排斥反应最重。②随急性排斥反应的加重,凋亡指数、FasL的表达均逐渐增高(0级:1.626±0.677,0.198±0.023;4级:11.404±1.274,0.408±0.051),发生4级排斥反应大鼠的心肌细胞凋亡指数、心脏组织FasLmRNA的表达量最高;而FasmRNA的表达量保持不变。③心脏移植术后受体大鼠发生急性排斥反应的程度与心肌细胞凋亡指数及心脏组织FasLmRNA的表达成正相关(r=0.863,0.880,P<0.01);急性排斥反应程度与FasmRNA表达不相关(r=0.032,P>0.05)。结论:心脏移植术后受体大鼠发生急性排斥反应的程度与心肌细胞凋亡指数及心脏组织FasLmRNA的表达成正相关,与FasmRNA表达不相关,提示可能是FasL阳性浸润细胞-活化的T细胞诱导Fas阳性心肌细胞凋亡从而介导移植排斥反应。
高旭辉王武军殷桂林朱水波邹小明王昊飞
关键词:心脏移植脱噬作用移植物排斥
大鼠异位心脏移植动物模型制作的外科技巧被引量:6
2004年
目的 :探讨大鼠异位心脏移植动物模型制作的外科技巧。方法 :制作 80例Wistar SD大鼠腹腔异位心脏移植动物模型 ,在供心的切取、受体的肝素化、腹腔血管的准备、心肌的灌注和保护及血管的吻合上有较多的改进。结果 :应用改进的方法 ,制作心脏移植动物模型成功率为 92 5 %。结论 :提高外科技能是保证大鼠异位心脏移植成功率的关键。
高旭辉王昊飞王武军邹小明
关键词:异位心脏移植动物模型排斥反应
Sertoli细胞诱导异基因T淋巴细胞凋亡的研究
2007年
目的探讨大鼠睾丸支持细胞(Sertoli细胞)在体外与同种异体来源T淋巴细胞共同培养能否诱导T淋巴细胞凋亡。方法用SABC法检测T淋巴细胞Fas和Sertoli细胞FasL的表达率。Sertoli细胞和异基因T淋巴细胞共同培养实验分为,A组(对照组)只有T淋巴细胞培养,B组为T淋巴细胞与经过FasL单克隆抗体处理过的等量Sertoli细胞共同培养;C组T淋巴细胞与培养Sertoli细胞24h的培养液上清共同培养;D组为T淋巴细胞与等量Sertoli细胞共同培养;用TUNEL法检测各组淋巴细胞的凋亡指数。结果T淋巴细胞Fas的表达率为(91.67±2.08)%;Sertoli细胞FasL的表达率为(90.43±3.52.)%。C组和D组淋巴细胞的凋亡指数显著大于A组和B组(P<0.01);D组T淋巴细胞的凋亡指数显著大于C组(P<0.01)。结论T淋巴细胞高表达Fas,Sertoli细胞高表达FasL;在体外共同培养的条件下,Sertoli细胞能够诱导异基因T淋巴细胞的凋亡,T淋巴细胞凋亡原因可能与Sertoli细胞产生FasL有关。
高旭辉王武军邹小明朱水波唐瑛王晓昆杨李左娟
关键词:SERTOLI细胞T淋巴细胞FASL凋亡
心脏移植急性排斥反应与CD8^+CD28^+T细胞钙离子浓度变化的相关性研究被引量:1
2006年
目的:探讨CD8+CD28+T细胞钙离子浓度的变化与心脏移植急性排斥反应(AR)的相关关系。方法:用流式细胞仪检测正常SD大鼠组(T0组)、同种心脏移植组(T1组)(Wistar→SD大鼠)术后第1、3、5、7天CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度的变化,分析CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度的变化与心脏移植AR程度的相关关系。结果:CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度升高与AR严重程度成正相关,相关系数为0.469,相关具有显著性(P<0.05)。结论:心脏移植后CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度显著升高,其升高程度与AR严重程度成正相关。
高旭辉王武军殷桂林邹小明王昊飞
关键词:心脏移植急性排斥反应
共1页<1>
聚类工具0