广东省科技计划工业攻关项目(2006B19901005)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：邓红梁健健张蜀陆尚移杨光耀更多>>
- 相关机构：广州市第一人民医院广东药学院广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定
- 2010年
- 目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL.min·1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.02 mol.L·1枸橼酸溶液（内含0.6%三乙胺）-甲醇（60∶40）,检测波长为290 nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量20μL。结果加替沙星在2.051-60.14μg.mL·1内线性关系良好（r=0.999 9）。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。
- 梁健健张蜀邓红林华庆杨光耀
- 关键词：加替沙星聚乳酸纳米粒包封率
- HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为ODS—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0.02mol／L枸橼酸溶液（内含0．6％三乙胺）-甲醇（体积比60：40），检测波长290nm，流速1．0mL／min，进样量20μL。结果加替沙星在4．010～60．15μg,／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=1．000），平均回收率为100．2％，RSD为0．88％（n=9）。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定。
- 邓红梁健健张蜀陆尚移
- 关键词：聚乳酸纳米粒加替沙星高效液相色谱法
