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国家自然科学基金(81273544)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:刘洁周文斌从玉文刘萍罗庆良更多>>
相关机构:军事医学科学院中国人民解放军总医院天津中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇急性
  • 2篇急性髓系
  • 2篇急性髓系白血...
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病细胞
  • 1篇学成
  • 1篇珊瑚树
  • 1篇生物活性
  • 1篇髓系白血病细...
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞分化
  • 1篇化学成分
  • 1篇活性
  • 1篇急性髓系白血...

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇军事科学院
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 1篇申星
  • 1篇刘萍
  • 1篇邢爽
  • 1篇熊国林
  • 1篇余祖胤
  • 1篇从玉文
  • 1篇周文斌
  • 1篇杨萌
  • 1篇罗庆良
  • 1篇刘洁

传媒

  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
伯舒替尼诱导急性髓系白血病细胞分化和细胞凋亡被引量:1
2016年
目的探讨伯舒替尼对人急性髓系白血病(AML)细胞株HL-60、THP-1和U937细胞分化和凋亡的影响及其作用机制。方法伯舒替尼0~20μmol/L处理HL-60、THP-1和U937细胞48 h,MTT法检测细胞增殖;伯舒替尼0~5μmol/L处理HL-60、THP-1和U937细胞72 h,流式细胞仪检测细胞CD11b表达;伯舒替尼0~10μmol/L处理HL-60、THP-1和U937细胞72 h,胱天蛋白酶(caspase)广谱抑制剂benzyloxy-carbonyl-Val-Ala-Asp-fluoromethyl-ketone(Z-VAD-FMK)预处理1 h后加入伯舒替尼处理U937细胞48 h,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;不同浓度伯舒替尼(0~5μmol/L)分别处理HL-60和U937细胞24 h后,Western印迹法检测细胞分化相关转录因子C/EBPβ、P21和c-Myc以及凋亡相关分子Mcl-1、Bax和Caspase 3蛋白表达的改变。结果伯舒替尼剂量依赖性抑制AML细胞增殖。与空白对照组相比,不同浓度伯舒替尼处理AML细胞72 h后,细胞CD11b表达和细胞凋亡率均明显增加(P〈0.05或P〈0.01)。伯舒替尼处理HL-60细胞有效上调C/EBPβ和P21的蛋白表达水平,引起U937细胞Mcl-1表达降低和Bax表达增强,并激活caspase 3,而Z-VAD-FMK预处理U937细胞显著抑制伯舒替尼诱导的细胞凋亡。结论伯舒替尼可有效抑制AML细胞增殖,诱导细胞分化和促进其凋亡,可作为有效治疗AML的潜在药物。
杨萌申星邢爽熊国林欧红玲罗庆良王欣茹余祖胤
关键词:急性髓系白血病细胞细胞分化细胞凋亡
嘧螨酯诱导急性髓系白血病细胞凋亡
2018年
目的探讨嘧螨酯(fluacrypyrim,FAPM)对人急性髓系白血病(AML)细胞株NB4、THP-1和HL-60细胞凋亡的影响及其作用机制。方法不同浓度嘧螨酯(1.25、2.5、5和7.5μmol/L)处理NB4、THP-1和HL-60细胞72 h,锥虫蓝染色法检测细胞增殖;嘧螨酯(1.25、2.5和5μmol/L)处理NB4和THP-1细胞48 h,或嘧螨酯(2.5、5和7.5μmol/L)处理HL-60细胞72 h,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;嘧螨酯(1.25、2.5和5μmol/L)处理NB4细胞24 h,Western印迹法检测凋亡调控蛋白Bax、Mcl-1和胱天蛋白酶(Caspase)3蛋白表达的改变;Caspase广谱抑制剂benzyloxy-carbonyl-Val-Ala-Asp-fluoromethyl-ketone(Z-VAD-FMK)20μmol/L预处理1 h后加入嘧螨酯2.5μmol/L处理NB4细胞24 h,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;嘧螨酯(1.25、2.5和5μmol/L)处理NB4细胞24 h后,Western印迹法检测细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号分子ERK、JNK和P38磷酸化蛋白及其总蛋白表达的改变。ERK抑制剂U0126 10μmol/L、JNK抑制剂SP600125 10μmol/L或P38抑制剂SB203580 10μmol/L预处理1 h后加入嘧螨酯2.5μmol/L处理NB4细胞24 h,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果嘧螨酯(2.5、5和7.5μmol/L)处理72 h均可显著抑制NB4、THP-1和HL-60细胞增殖(P<0.01)。与空白对照组相比,嘧螨酯5μmol/L处理NB4、THP-1细胞48 h和嘧螨酯7.5μmol/L处理HL-60细胞72 h,均可显著诱导细胞凋亡(P<0.01);嘧螨酯2.5、5μmol/L处理NB4细胞24 h,可显著诱导促凋亡分子Bax蛋白表达上调(P<0.01,P<0.05),降低抗凋亡分子Mcl-1蛋白表达水平(P<0.01),引起Caspase 3酶原降解而激活Caspase(P<0.01);Z-VAD-FMK预处理明显阻断嘧螨酯诱导的NB4细胞凋亡(P<0.01)。此外,与空白对照组相比,不同浓度嘧螨酯(2.5、5μmol/L)能增强ERK、JNK、P38磷酸化蛋白表达(P<0.01),而U0126预处理NB4细胞显著抑制嘧螨酯诱导的细胞凋亡(P<0.01)。结论嘧螨酯能够有效抑制AML细胞增殖,并诱导Caspase依赖性细胞凋亡,其中ERK/MAPK信号途径的激活�
张璐申星王芳敏邢爽熊国林欧红玲王欣茹余祖胤
关键词:急性髓系白血病细胞凋亡
珊瑚树化学成分及生物活性研究进展被引量:2
2013年
珊瑚树(Viburnum odoratissimum)是一种通经活络的民间药用植物,它主要含有二萜、三萜、黄酮、倍半萜、木脂素、香豆素苷类化合物。二萜类化合物中vibsanin型是其特征化合物,分为3种亚型结构即十一元环型、七元环型和重排型,代表化合物为vibsanin B、vibsanin C和neovibsanin A。珊瑚树具有细胞毒、抑菌、鱼毒及抑制植物生长等活性,其中细胞毒活性为主要生物活性。
刘洁周文斌从玉文刘萍
关键词:珊瑚树化学成分二萜生物活性细胞毒
共1页<1>
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