湖北省科技攻关计划(2002AA301C85) 作品数:4 被引量:48 H指数:3 相关作者: 陈廖斌 汪晖 汪鹏 秦俊 刘保新 更多>> 相关机构: 武汉大学 更多>> 发文基金: 湖北省科技攻关计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
当归、阿魏酸钠对骨关节炎软骨退变与自由基的影响 被引量:21 2006年 目的:探讨当归、阿魏酸钠关节腔注射对大鼠骨性关节炎(OA)软骨退变与自由基的影响。方法:4%木瓜蛋白酶关节腔注射建立大鼠OA模型,1周后48只大鼠分成6组:正常组,模型组,25%、5%当归治疗组,0.5%、0.1%阿魏酸钠治疗组,分组后即开始用不同浓度的当归、阿魏酸钠关节腔注射治疗,每3 d 1次,每次双膝各注射0.1 ml,对照组注射生理盐水。6周后处死动物,抽取血液、关节液检测SOD、MDA,切取关节,大体及组织学观察。结果:两药在高浓度可明显修复关节软骨的退变(均P<0.01),降低关节液、血浆的MDA水平(均P<0.01),增加SOD活性(均P<0.05);两药在低浓度时SOD升高不明显(均P>0.05),但阿魏酸钠仍可明显修复关节软骨的退变(均P<0.01),降低MDA的水平(P<0.01,P<0.05)。结论:当归、阿魏酸钠关节腔注射治疗大鼠OA可促进退变软骨的修复,阿魏酸是当归注射液治疗OA的有效的单体成份之一。 刘保新 陈廖斌 汪晖 秦俊 汪鹏关键词:骨性关节炎 当归注射液 阿魏酸钠注射液 自由基 褪黑激素对大鼠膝骨关节炎的治疗作用 被引量:3 2006年 目的通过观察褪黑激素(M LT)对大鼠膝骨关节炎(OA)软骨的影响,探讨OA的发病机制及M LT不同给药方式对OA的治疗作用。方法40只W istar大鼠随机分为四组:正常对照组(A组),模型对照组(B组),M LT膝关节腔注射组(C组),M LT腹腔注射组(D组)。4%木瓜蛋白酶在1、4、7d于双侧膝关节腔各注射0.15m l建立OA模型,第8天开始D组腹腔注射M LT 1次/d,C组关节腔每3d注射M LT 1次,给药7周后处死,切取胫骨平台关节软骨大体观察,HE及甲苯胺蓝染色,M ank in评分,检测血清、关节液及滑膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(M DA)、一氧化氮(NO)。结果模型组关节软骨磨损,退变,软骨性骨赘形成。光镜下关节软骨表面磨损不规则,裂隙深及钙化层,部分软骨缺失,软骨细胞坏死,潮线紊乱,M ank in评分高。与B组比较,C组关节软骨形态学上明显改善,血清及关节液中SOD明显升高(P<0.01),NO、M DA均明显降低(P<0.01),而D组则未见明显改善。结论M LT能有效防治实验性OA;关节腔注射M LT治疗OA的疗效明显优于腹腔注射。 易先宏 陈廖斌 汪晖 黄义星关键词:骨关节炎 膝关节 褪黑激素 自由基 丹参和透明质酸钠局部给药对兔骨关节炎的影响 被引量:19 2005年 目的探讨丹参和透明质酸钠局部给药对兔膝骨关节炎(OA)模型的影响。方法建立Hulth兔膝OA动物模型。每周经膝关节穿刺给药1次,观察丹参和透明质酸钠单用或合用对兔膝关节组织形态学、滑膜丙二醛(MDA)含量及血红细胞超氧化物歧化酶(SOD)比活性的影响。结果丹参或透明质酸钠单用和合用组均能显著降低兔膝关节大体软骨分级评分和镜下Mankin’s分级评分(P<0.01),尤以合用组作用最佳;同时丹参单用或与透明质酸钠合用组还明显增加红细胞SOD比活性(103%,158%),减少滑膜MDA生成量(66%,77%)。结论丹参和透明质酸钠局部注射对OA有治疗作用,尤以合用时显著。 金伟 陈廖斌 汪晖关键词:透明质酸钠 丹参 红细胞SOD 血红细胞 膝OA 强力霉素治疗兔实验性骨关节炎的疗效及其作用机制的研究 被引量:5 2004年 目的:研究强力霉素局部给药对骨关节炎软骨的影响及其作用机制。方法:通过关节内注射木瓜蛋白酶,建立家兔膝关节炎模型。每日关节穿刺给予2、4 mg强力霉素,共4周,观察指标包括软骨大体形态,软骨Mankin's评分,软骨细胞基质金属蛋白酶-13(MMP-13)表达,关节液中NO含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。结果:与正常对照组相比,模型对照组软骨面粗糙,见大量裂隙,局部纤维覆盖,边缘骨赘多,Mankin's评分显著增高,MMP-13表达、NO含量和NOS活性均显著升高(P<0.01)。给予2 mg强力霉素后,软骨面粗糙稍好转,裂隙数量减少,边缘骨赘小而少,Mankin's评分显著降低,MMP-13表达、NO含量和NOS活性均显著降低(P<0.01)。给予4 mg强力霉素后,上述改变更加显著。结论:强力霉素关节腔内给药对家兔骨关节炎软骨退变起到明显缓解效果,且其作用有剂量相关性,作用机制与抑制NO产生、NOS活性和MMP-13表达有关。 商亮 陈廖斌 郑先念 汪鹏关键词:骨关节炎 强力霉素 一氧化氮 一氧化氮合酶 基质金属蛋白酶-13