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全球变化研究国家重大科学研究计划(CB914401)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:宁丽峰散丹桑建利更多>>
相关机构:北京师范大学更多>>
发文基金:全球变化研究国家重大科学研究计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇结构域
  • 1篇核定位
  • 1篇C末端
  • 1篇DNA损伤
  • 1篇CHK1

机构

  • 1篇北京师范大学

作者

  • 1篇桑建利
  • 1篇散丹
  • 1篇宁丽峰

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Chk1 C末端调控结构域对其在DNA损伤后的核定位及修复活性的影响被引量:1
2011年
DNA损伤效应激酶Chk1是一种在进化过程中高度保守的蛋白激酶,它是联系DNA完整监控器和细胞周期引擎的关键介导蛋白.通过对一系列GFP标记的Chk1调控结构域缺失突变体细胞核定位变化分析,发现Chk1C末端调控结构域中的34个氨基酸残基(334~368)参与了调控损伤诱导的Chk1核积累.同时通过构建Chk1及不同Chk1调控结构域缺失突变体的pXJ41重组质粒,并与报告质粒pEGFP-N2共转染HeLa细胞,研究不同Chk1调控结构域缺失突变体的DNA损伤修复能力,同时检测了不同Chk1调控结构域缺失突变体对细胞周期的影响,并通过Westernblot检测Chk1下游靶标Cdc25C的磷酸化情况进行了Chk1缺失突变体激酶活性分析.结果显示,C末端缺失108个氨基酸残基(368~476)的C?368活性高于全长Chk1,并且其过表达可诱导细胞G1/S期阻滞,延迟细胞周期进程.C末端缺失142个氨基酸残基(334~476)的C?334活性与全长Chk1相当,C末端缺失188个氨基酸残基(288~476)的C?288几乎没有酶活性,说明调控结构域包括抑制和激活元件.通过本研究对Chk1的功能有了新的更为深入的认识.
宁丽峰王慧萍散丹桑建利
关键词:CHK1结构域DNA损伤细胞周期
共1页<1>
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