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国家科技重大专项(2008ZXJ09004)
作品数:
1
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相关作者:
张向锋
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李玉蕾
周培岚
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2010
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感觉神经元特异性受体rMrgD基因的克隆与表达
被引量:1
2010年
目的克隆rMrgD基因并于HEK293细胞中表达。方法利用聚合酶链反应技术,从总RNA中扩增出目的基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,构建真核表达rMrgD载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株。通过免疫荧光和Western印迹检测对表达产物进行鉴定。结果直接和间接免疫荧光实验皆表明rMrgD主要定位于细胞膜上,Western印迹检测证实rMrgD在HEK293细胞主要以单体和二聚体形式存在。结论含有rMrgD基因的重组质粒在人胚肾293细胞中获得表达,主要定位于细胞膜上。本研究为进一步探究rMrgD受体的功能奠定了基础。
张向锋
周培岚
王萧
李玉蕾
宫泽辉
关键词:
基因表达
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