国家高技术研究发展计划(2008AA062330)
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 相关作者：张浩勤刘金盾张延武张永刚邱建华更多>>
- 相关机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技部科技人员服务企业行动项目更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术理学更多>>
- 高强度、亲水性聚醚砜中空纤维超滤膜的制备技术被引量：1
- 2010年
- 膜生物反应器(MBR)是目前水处理领域中的热点之一,但是中空纤维膜的强度低、亲水性差的缺点限制了它的广泛应用。首先设计并制造了集束型喷丝头,然后以聚醚砜为膜材料,利用干/湿法纺制了截留分子量分别为10KD和20KD,水通量为15～100 L/(m2.h.0.1MPa),爆破压力为0.5～1.0MPa,拉伸强度可达10MPa以上的高强度聚醚砜中空纤维膜;再利用有机/无机共混改性,通过引入金属离子和可溶性聚合物的络合反应形成的络合物,制得了截留分子量分别为6KD、10KD、20KD、50KD、100KD、水通量达到25～400 L/(m2.h.0.1MPa)的一系列强度高、亲水性好的聚醚砜中空纤维超滤膜。
- 党敬川孙龙祥张允飞张浩勤
- 关键词：亲水性中空纤维超滤膜
- 醋酸纤维素改性及脂肪酶的固定被引量：2
- 2009年
- 利用氨基硅烷偶联剂KH-792对醋酸纤维素(CA)表面进行改性,同时研究了表面改性后的CA对脂肪酶的固定效果。红外光谱测定了硅烷剂以化学键的形式结合在CA表面,使CA表面带有了氨基活性基团。有机元素分析表明,硅烷剂的接枝量为11.66%。当改性时间为24h,硅烷剂浓度为6%时,酶固定量和活性收率最高,分别为25.8mg/g和43.3%。
- 张永刚张延武张浩勤魏平
- 关键词：醋酸纤维素硅烷偶联剂表面改性固定酶
- 丙烯酰胺/对苯乙烯磺酸钠的反相微乳液聚合被引量：4
- 2009年
- 以非离子表面活性剂失水山梨醇单油酸酯(Span80)和聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(Tween80)为复配乳化剂,环己烷为油相,以NaHSO3和(NH4)2S2O8为氧化还原引发剂,进行了丙烯酰胺(AM)/对苯乙烯磺酸钠(SSS)的反相微乳液聚合,研究了亲水-亲油平衡值(HLB)、油水比、乳化剂用量、温度和单体AM/SSS的比例对反相微乳液稳定性的影响.得出了反相微乳液的优化配方,并以该配方进行了反相微乳液聚合,得到了分子量为4×106的聚合物.聚合物的红外特征图谱表明,聚合物分子上有酰胺基和苯环、磺酸根存在.
- 张浩勤孟晓红邱建华张延武刘金盾
- 关键词：丙烯酰胺对苯乙烯磺酸钠反相微乳液反相微乳液聚合
- 壳聚糖季铵盐/磺化聚醚砜复合纳滤膜的制备与表征被引量：5
- 2009年
- 以磺化聚醚砜(SPES)为支撑底膜,2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)水溶液为表面活性层的铸膜液,采用涂敷法制备了HACC/SPES复合纳滤膜。考察了HACC浓度、浸涂时间、干燥温度和时间对膜性能的影响,优化了制膜条件。在优化条件下,复合膜的纯水通量为25.8L/(m2.h),膜对PEG1000的截留率为90%,对盐的截留率低至百分之十以下,该膜可望应用于盐与有机物的分离。
- 李惠玲谭翎燕张浩勤张永刚
- 关键词：复合纳滤膜
- 表面引发原子转移自由基聚合在膜分离上的应用被引量：1
- 2010年
- 表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)是在材料表面获得可控聚合物刷的一种有效方法。根据膜分离的对象,通过SI-ATRP法引入不同的活化基团,使膜表面"活化",可设计出具有新型结构及性能的分离膜。综述了SI-ATRP技术的特点,介绍了近年来SI-ATRP在膜表面亲/疏水改性、生物相容性及膜制备上的应用,最后对其研究前景作了展望。
- 邱建华张延武张浩勤刘金盾
- 关键词：原子转移自由基聚合聚合物刷
- 均匀设计法优化制备染料脱盐纳滤膜
- 2009年
- 以聚醚砜超滤膜为支撑膜,通过界面聚合方法制备出一种对染料具有良好脱盐性能的纳滤膜.实验以二甲酚橙/NaC l/水混合体系中的NaC l与二甲酚橙分离为研究对象,采用均匀设计方法安排实验,用SPSS软件处理数据得出了回归方程,然后通过对回归方程计算与进一步实验得出:当聚环氧氯丙烷胺与2,5-二氨基苯磺酸在无机相中质量分数分别为0.68%与0.4%,均苯三甲酰氯在有机相中的质量分数为0.4%,界面聚合时间为2.5 m in时,膜对NaC l与二甲酚橙的分离因子可达到16.在优化条件下,实验考察了膜对二甲酚橙与4种无机盐的分离效果,结果表明膜对染料中的无机盐具有良好的脱除效果.
- 张浩勤乔欢欢张景亚刘金盾杨蕾
- 关键词：纳滤膜染料脱盐均匀设计
- 界面聚合制备壳聚糖和均苯三甲酰氯复合纳滤膜被引量：11
- 2009年
- 以低分子量有机物脱盐为目标,实验以壳聚糖(CS)和均苯三甲酰氯(TMC)为反应单体,通过界面聚合反应在聚砜(PSF)/聚醚砜(PES)共混超滤膜上形成复合层制备纳滤膜。SEM扫描结果表明,该界面聚合反应可以在基膜的表面形成致密选择层;而红外检测结果表明该反应主要是CS分子上的-NH2与TMC分子上的酰氯基发生了酰化反应。实验结果表明:CS在醋酸水溶液中质量分数增大,TMC在正己烷中质量分数增大,界面聚合时间增长和热处理温度增高,都会导致膜的通量降低,同时膜对有机物和电解质的截留率增大。实验优化的界面聚合工艺条件为:CS0.5%(wt);TMC0.2%(wt);CS溶液浸没基膜10min后与TMC溶液进行界面聚合反应2min,在70℃下热处理10min后浸泡在0.2%SDS溶液中2h后晾干。在优化条件下,膜对PEG2000的截留率可达到92%,对NaCl、MgCl2、MgSO4和Na2SO4的截留率分别为7.8%、19.4%、23%和32.8%,该膜对于低分子量有机物与电解质的分离可能会有较好的结果。
- 张浩勤张婕朱艳青刘金盾方文骥
- 关键词：壳聚糖
