湖南省自然科学基金(12JJ9030)
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生长抑素受体介导的肿瘤靶向治疗被引量：3
- 2016年
- 许多肿瘤,如神经内分泌肿瘤、甲状腺癌、乳腺癌等能高表达生长抑素受体,从而为生长抑素及其类似物的治疗提供了靶点。生长抑素受体介导的肿瘤靶向治疗主要包括放射性核素治疗、放射导向手术治疗、细胞毒素治疗和溶瘤病毒治疗。目前,生长抑素受体介导的放射性核素治疗已应用于神经内分泌肿瘤,尤其在胃肠胰神经内分泌肿瘤的诊断和治疗中占据重要地位。另外,生长抑素受体介导的放射导向手术治疗、细胞毒素治疗和溶瘤病毒治疗的潜在价值也越来越引起研究者们的重视。本文通过查阅近五年来关于生长抑素受体介导的肿瘤靶向治疗的国内外文献,综述了生长抑素受体介导的肿瘤靶向治疗的最新研究进展。
- 龙飞赵晓春梁庆模李国权贺铖王志
- 关键词：生长抑素生长抑素受体生长抑素类似物肿瘤靶向治疗
- 1-甲基乙内酰脲抑制家兔生长激素的分泌被引量：2
- 2017年
- 目的探索1-甲基乙内酰脲(1-methylhydantoin,MH)抑制家兔生长激素(growth hormone,GH)基础分泌以及拮抗生长激素释放激素促分泌的作用。方法将36只家兔按给药种类不同,随机分为生理盐水组(A组)、MH组(B组)、奥曲肽组(C组)、生长激素释放激素组(D组)、生长激素释放激素+MH组(E组)和生长激素释放激素+奥曲肽组(F组),每组6只。各组家兔均在注射药物之前和之后5、15、30、45、60 min各采血1.0 mL,利用酶联免疫吸附测定试剂盒检测血清GH水平,同时,密切观察各组家兔在注射相应药物后的行为活动情况(1周)。结果 1A组家兔各个时间点的GH水平无差异(P>0.05);2与A组相比,B组和C组家兔GH水平明显降低(P<0.05),而D组家兔GH水平明显升高(P<0.05);3与D组相比,E组和F组家兔GH水平明显降低(P<0.05);4各组实验家兔在静脉注射相应药物后,1周之内未观察到明显的毒副反应。结论 1 MH能抑制家兔GH的基础分泌;2MH能拮抗生长激素释放激素的促分泌作用。
- 龙飞赵晓春梁庆模
- 关键词：家兔生长激素生长激素释放激素生长抑素生长抑素类似物奥曲肽
- HER2阳性胃癌的治疗进展被引量：1
- 2014年
- 胃癌居全球恶性肿瘤发病率排行榜的第四位,手术、放疗和化疗的综合治疗为主要治疗手段,但疗效有限。随着胃癌分子生物学的发展,胃癌的靶基因被检测,针对靶基因的靶向药物亦被逐渐用于胃癌的临床治疗,尤其是HER2靶基因的发现及相关靶向药物的治疗给胃癌患者带来了新的希望。本文就HER2阳性胃癌的治疗进展作一综述。
- 毛武许云吉梁庆模
- 关键词：胃癌曲妥珠单抗
- G蛋白偶联受体与肿瘤发生发展相关性研究现状被引量：13
- 2013年
- 目的:研究G蛋白偶联受体(GPCRs)在人类肿瘤细胞中的表达,以及与人类恶性肿瘤发生发展的关系。方法:检索中国知识资源总库CNKI系列数据库、西文生物医学期刊数据库和PubMed数据库检索系统,分别以"G蛋白偶联受体(GPCRs)"和"肿瘤"、"生长抑素受体(SSTRs)"和"肿瘤"、"G蛋白偶联受体30(GPR30/GPER)"和"肿瘤"、"β肾上腺素受体(β-AR)"和"肿瘤"、"腺苷受体(AR)"和"肿瘤"、"胃泌素受体(CCK-BR)"和"肿瘤"为关键词,检索2000-01-2012-10国内外GPCRs与肿瘤方面的文献,CNKI中检索到21 207篇文献,西文生物医学期刊数据库中检索到8 317篇文献,PubMed中检索到5 674篇文献。纳入标准:1)GPCRs的信号传导通路;2)GPCRs与肿瘤的关系;3)GPCRs与肿瘤的靶向治疗。根据标准,纳入34篇文献进行分析。结果:GPCRs参与了胃癌、大肠癌、肺癌和乳腺癌等多种肿瘤的发生和发展过程,在肿瘤生长中起重要作用。GPCRs与人类肿瘤的增殖、侵袭和转移等多种恶性生物学行为密切相关,涉及到多种信号传导通路。GPCRs激动剂或者抑制剂与受体结合后,通过细胞内相应的信号传导通路能够影响肿瘤的生长,为临床肿瘤靶向分子治疗提供了提供实验理论依据。结论:GPCRs的研究能为人类肿瘤的诊治提供新的依据,也有利于发展新的抗癌药物作用靶点。
- 许云吉王松梁庆模
- 关键词：肿瘤G蛋白偶联受体G蛋白信号通路
- 奥曲肽诱导人结肠癌细胞凋亡与细胞周期的影响及机制被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨奥曲肽诱导人结肠癌细胞凋亡与细胞周期的影响及机制。方法:奥曲肽、GSK-3β抑制剂Li Cl单独或联合作用于人结肠癌SW480细胞后,用流式细胞术检测SW480细胞的凋亡与细胞周期,以及用DNA凝胶电泳实验进一步验证细胞凋亡;Western blot检测SW480细胞中GSK-3β、p-GSK3-β(Tyr216)及p-GSK-3β(Ser9)蛋白表达。结果:与未处理的空白对照组SW480比较,奥曲肽处理SW480细胞后,细胞凋亡率与G0/G1细胞明显升高,凝胶电泳出现典型的"梯形"DNA条带,总GSK-3β蛋白与p-GSK3β(Tyr216)表达明显上调,而p-GSK3β(Ser9)蛋白表达明显下降(均P<0.05);Li Cl单独作用对SW480细胞的凋亡与细胞周期无明显影响(均P>0.05),但与奥曲肽联合作用能明显削弱奥曲肽对SW480的促凋亡与细胞周期阻滞作用(均P<0.05)。结论:奥曲肽能有效诱导SW480细胞凋亡与细胞周期阻滞,该作用可能与其上调GSK-3β蛋白的表达,并调节GSK-3β蛋白的磷酸化水平有关。
- 龙建武梁庆模周筱筠李晶刘龙飞肖帅卢先州
- 关键词：结肠肿瘤奥曲肽糖原合成酶激酶3
- 1-甲基乙内酰脲研究进展
- 2016年
- 乙内酰脲类化合物具有杀菌消毒、抗惊厥、抗心律失常等活性,可能还具有消除活性氧和自由基、降低血糖、阻滞钠离子通道、抑制尿毒症毒素的产生以及抗炎、抗肿瘤等药理作用,故正在成为新药研发的热点,可能具有广阔的应用前景。1-甲基乙内酰脲是乙内酰脲类化合物中的一种,具有多种理化特性。该文主要从生物来源、分子结构、合成路线、理化性质、代谢途径及药理作用等方面对1-甲基乙内酰脲的研究进展进行综述,以期为其进一步研究及临床应用奠定基础、指明方向。
- 龙飞梁庆模赵晓春
- 半胱胺抑制催乳素依赖性肿瘤的机制
- 2015年
- 目的通过半胱胺(Cysteamine,CS)对体外催乳素依赖性肿瘤细胞的影响与催乳素受体(prolactin receptor,PRLr)的相关性研究,来探讨CS抑制催乳素依赖性肿瘤的机制。方法以人宫颈癌Cas Ki细胞株、乳腺癌MDA-MB-231细胞株、结肠癌SW480细胞株为研究对象,MTT法检测CS对细胞增殖的影响,Western Blot检测CS对各细胞中PRLr的表达量影响,直线相关统计分析CS的细胞增殖抑制率与PRLr表达量的关系。结果 102mmol/L的CS细胞增殖抑制率最高,10-5mmol/L以下无增殖抑制作用,抑制效益呈剂量依赖性;CS对催乳素依赖性肿瘤细胞的抑制作用在24h时细胞抑制率最高,且对宫颈癌Cas Ki细胞株增殖抑制作用最大,乳腺癌MDA-MB-231细胞株次之,结肠癌SW480细胞株最低。PRLr在宫颈癌Cas Ki细胞株中表达量最高,乳腺癌MDA-MB-231细胞株次之,结肠癌SW480细胞株最低;CS抑制宫颈癌Cas Ki细胞株、乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖的效应与抑制h PRLr的表达成负相关。结论低浓度CS能在体外抑制催乳素依赖性肿瘤宫颈癌Cas Ki细胞、乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,可能与降低细胞内的PRLr表达水平有关。
- 王松蒋忠军包铮胡聂罗平
- 关键词：半胱胺催乳素催乳素受体宫颈癌乳腺癌结肠癌
- 乙内酰脲类化合物药理作用研究进展被引量：2
- 2014年
- 乙内酰脲类化合物是一类包含多种取代基团的五元杂环类化合物。可天然提取和人工合成,由于取代基团种类繁多且有较大的反应活性,使得乙内酰脲类化合物及其衍生物具有多种药理学作用,在医药卫生、渔业、化工业等领域有着广泛的应用价值。本文就乙内酰脲类化合物的药理作用进行综述。
- 颜翔鹏梁庆模
- 关键词：乙内酰脲药理作用抑制剂化合物
