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β-防御素-1mRNA在大鼠体内的分布及基因顺序分析被引量：2: 2008年; 目的研究β-防御素-1mRNA在正常大鼠体内的存在情况和基因顺序情况,为临床调节和应用β-防御素-1提供重要的信息。方法从大鼠不同器官和组织的匀浆中提取总RNA,合成第1链cDNA,利用PCR扩增大鼠β-防御素-1的DNA片段,PCR产物经凝胶电泳后观察并测序。结果遍及全身的21种器官和组织中,气管、心脏、肾脏、子宫、卵巢、睾丸、肝脏、胃、小肠、胸腺、脑和皮肤等12种器官或组织中能检测到β-防御素-1的mRNA,其中,在气管、心脏、肾脏、胃、卵巢和皮肤中较为丰富。DNA测序确定PCR产物为防御素,且与已知的防御素结构完全一致。结论β-防御素-1的mRNA在正常大鼠体内多个器官和组织中都存在,提示它在机体内控制细菌感染的作用较为广泛,它的结构高度保留。; 王昕昕梁宁生何德明张炜炜张娅囡; 关键词：信使核糖核酸

重组人血小板型磷脂酶A_2体外抗金黄色葡萄球菌的活性及其影响因素研究被引量：9: 2008年; 目的:体外评价具有强正电荷性的重组人血小板型磷脂酶A2(RHP-PLA2)对金黄色葡萄球菌的杀菌活性,观察其在不同影响因素及水平下杀菌活性的变化。方法:用琼脂平板计数法测定杀菌活性,并对影响其杀菌活性的pH、Ca2+、Mg2+、肝素(带负电荷)等因素及水平进行测定。结果:RHP-PLA2杀灭99%金黄色葡萄球菌的最低浓度(MBC)为0.08ng.L-1。在MBC时,当pH为5.0、7.4、9.0时,RHP-PLA2杀菌率分别为44.4%、99.8%、99.5%;1～5mmol·L-1Ca2+适于RHP-PLA2发挥杀菌活性;5.12mmol·L-1乙二醇二乙醚二胺四乙酸、10mmol·L-1MgCl2及0.30×10-4IU.L-1肝素可完全抑制RHP-PLA2杀菌作用。结论:RHP-PLA2杀菌活性受pH值和Ca2+浓度的影响。PLA2分子带的正电荷性是其发挥杀菌活性的关键因素。; 李艳梁宁生杨帆陆益; 关键词：杀菌活性影响因素

磷脂酶A_2受体研究的新进展被引量：6: 2008年; 磷脂酶A_2是一类具有多种生物效应的酶,其广泛存在于机体的各个组织中。过去对磷脂酶A_2的认识多局限于其催化水解磷脂方面的作用,近年来随着对磷脂酶A_2受体的发现和研究,已了解到受体在磷脂酶A_2的多种生物效应中起重要作用。; 何德明梁宁生; 关键词：磷脂酶A 生物学

脱氢枞胺分子印迹聚合物的吸附性能研究被引量：18: 2010年; 以脱氢枞胺为模板分子,丙烯酸为功能单体,马来松香乙二醇丙烯酸酯为交联剂,合成了脱氢枞胺分子印迹聚合物,对聚合物的结构和性能进行了表征,对分离提纯脱氢枞胺的性能进行了测定。结果表明,聚合反应的最佳条件为：0.285 g脱氢枞胺（1 mmol）、0.288 g丙烯酸（4 mmol）和4.91 g马来松香乙二醇丙烯酸酯（8 mmol）;反应溶剂为氯仿（30 mL）,汽油（15 mL）,水（300 mL）混合溶剂;引发剂为偶氮二异丁腈（0.27 g）;反应时间5 h,反应温度为70-80℃,搅拌速度为300 r/m in。最佳静态吸附条件为：以体积分数为80%的乙醇为溶剂配制脱氢枞胺溶液,质量浓度为2 g/L,分子印迹聚合物为20-40目,吸附温度70℃,振荡速度150 r/m in。脱氢枞胺分子印迹聚合物对脱氢枞胺的静态平衡吸附时间为12 h,吸附量为223 mg/g,平衡解吸时间为12 h,解吸率为95.9%。经分子印迹聚合物分离纯化后的脱氢枞胺质量分数由67.4%提高到98.3%。说明该分子印迹聚合物对脱氢枞胺的特异吸附性能良好,可以达到分离纯化脱氢枞胺的目的。; 雷福厚赵慷李小燕卢建芳关瑜婷; 关键词：脱氢枞胺分子印迹聚合物功能材料

以改性松香为交联剂的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物吸附性能研究被引量：9: 2009年; 以盐酸川芎嗪为模板分子,丙烯酸为功能单体,改性松香(马来松香乙二醇丙烯酸酯)为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成了具有松香骨架的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物(MIP)。研究了该MIP对盐酸川芎嗪的平衡吸附条件。利用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪分子印迹聚合物特征吸附性及选择吸附性进行了研究。结果表明,该MIP对模板分子盐酸川芎嗪具有良好的特征吸附及选择吸附性能。为天然药物中分离富集纯化生物碱类活性成分川芎嗪提供了一种新型材料。; 李小燕雷福厚黄安宝梁秀芳关瑜婷; 关键词：盐酸川芎嗪分子印迹聚合物改性松香交联剂

磷脂酶A_2研究中基因敲除和转基因技术的应用被引量：2: 2010年; 磷脂酶A_2(PLA_2)是一种广泛存在于动物细胞和体液中重要酶类。它不仅参与炎症反应、宿主防御反应和脂质代谢,还与许多疾病的发生有关。随着分子生物学技术突飞猛进的发展,基因敲除和转基因技术已在PLA_2研究方面广泛应用,尤其在动物体内功能的研究,使我们对PLA_2有了更全面、深入的了解。; 张炜炜梁宁生; 关键词：磷脂酶A类转基因

磷脂酶A_2与神经系统疾病被引量：2: 2008年; 磷脂酶A2是一大类能催化水解磷脂特定酯键的酶,与哺乳动物神经系统存在密切的关系。磷脂酶A2在神经系统广泛表达,以海马最为丰富,在维持神经元的正常功能中起重要作用。在神经系统病理状态下,磷脂酶A2同工酶活性可增强或降低,引起不同程度的神经系统病变。一些磷脂酶A2抑制剂可能延缓病程的进展,达到治疗的目的。; 王昕昕梁宁生; 关键词：磷脂酶A2 神经系统神经系统疾病抑制剂

血小板型磷脂酶A2基因表达调节的研究进展: 2007年; 血小板型磷脂酶A2（PLA2）是磷脂酶A2家族的一类小分子酶，具有广泛而重要的生物学活性，尤其在炎症过程中起着重要的作用，其表达在翻译前水平受到精细的调节。近年来，对调节血小板型PLA2基因表达有关信号转导途径及与之相互作用的各种影响因素进行了大量深入研究。现介绍影响血小板型PLA2基因表达的一些因素及其相关机制的研究进展。; 韦桂宁梁宁生; 关键词：磷脂酶A 血小板基因表达

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广西壮族自治区自然科学基金(0639026)