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国家自然科学基金(81030010H0318)

作品数:4 被引量:29H指数:3
相关作者:王德盛窦科峰阮柏刘杰马鹏飞更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇新增病例数
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇增殖
  • 1篇胎肝
  • 1篇终末期肝病
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇细胞生物
  • 1篇细胞样
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞治疗
  • 1篇免疫性
  • 1篇免疫性肝病

机构

  • 4篇第四军医大学...

作者

  • 3篇王德盛
  • 3篇窦科峰
  • 2篇阮柏
  • 2篇刘杰
  • 1篇于泳
  • 1篇孙伟
  • 1篇尤楠
  • 1篇刘卫辉
  • 1篇戴斌
  • 1篇李侠
  • 1篇张卓超
  • 1篇黄启科
  • 1篇周亮
  • 1篇马鹏飞
  • 1篇张勇

传媒

  • 2篇中华消化外科...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胰岛素样生长因子家族在肿瘤中的作用研究进展被引量:6
2013年
胰岛素样生长因子(insulin-like growth factors,IGFs)家族的研究是当今细胞生物领域的热点,日益受到重视。IGFs家族由IGF及其受体和胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin-like growth factor binding protein,IGFBP)组成。IGFs家族是一类多功能细胞增殖调控因子,它们调控细胞的生长和增殖。IGFs在结构上与胰岛素稍微不同,它包含一个额外的结构域,这可能是它与胰岛素在肿瘤中起到的作用也不相同的原因[1]。在细胞水平,IGFBP被证明调节细胞分化、生长和凋亡[2]。IGFBP通过与IGFs相结合来调节其生物活性,并以结合物的形式释放在人体器官[3],也可以通过非依赖性机制抑制或促进IGF的作用。最近,IGFs家族显示出它在中发展进程中起到重要的作用,同时也是一个潜在的治疗靶向[1]。
戴斌王德盛张勇周亮刘杰孙伟
关键词:胰岛素样生长因子结合蛋白肿瘤PROTEINIGFBP细胞生物
黄芪甲苷对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制研究被引量:17
2014年
目的:研究黄芪甲苷对肝癌细胞系MHCC97-H增殖和侵袭能力的影响。方法:MTT法检测5、10、20、40、80、100μg/ml不同终浓度和24、48、72h作用时间下黄芪甲苷对MHCC97-H细胞增殖的影响。Transwell侵袭实验检测100μg/ml黄芪甲苷处理48小时对MHCC97-H细胞侵袭能力的影响。选择100μg/ml黄芪甲苷处理48小时作为处理条件,实时定量PCR、Western blot检测黄芪甲苷处理后MHCC97-H细胞MMP-2、9 mRNA和蛋白质表达水平的变化,明胶酶谱法检测黄芪甲苷处理后MHCC97-H细胞培养上清中MMP-2、9分泌水平的变化。结果:各浓度和作用时间下黄芪甲苷对MHCC97-H细胞增殖均无明显抑制作用。100μg/ml黄芪甲苷处理48小时后,MHCC97-H细胞侵袭能力降低,MMP-2、9分子mRNA和蛋白质表达水平均下降,且细胞培养上清中分泌的MMP-2、9减少。结论:体外黄芪甲苷对MHCC97-H细胞增殖无明显抑制作用,但黄芪甲苷可以通过降低MHCC97-H细胞MMP-2、9分子的表达起到降低其细胞侵袭能力的作用。
马鹏飞阮柏王德盛窦科峰
关键词:黄芪甲苷肝癌增殖
胎肝干细胞治疗终末期肝病的研究进展被引量:3
2012年
终未期肝病严重危害人类健康,是医学研究面临的巨大挑战之一。我国是肝病大国,每年因肝炎相关性肝硬化、酒精性肝病、药物性肝病以及免疫性肝病等引起的终末期肝病新增病例数超过600万。
尤楠刘卫辉窦科峰
关键词:终末期肝病干细胞治疗胎肝肝炎相关性新增病例数免疫性肝病
HGF/Met通路对肝癌细胞株MHCC97-H干细胞样表型的影响被引量:3
2014年
目的观察HGF/Met通路对肝癌细胞株MHCC97-H干细胞样表型的影响,探讨其可能的作用机制。方法体外培养肝癌细胞株Huh7和MHCC97-H,采用细胞免疫荧光染色技术筛选高表达Met的肝癌细胞株MHCC97-H,将其分为4组:空白组(不做处理)、HGF刺激组(50μg/L HGF)、抑制组(50μg/LHGF+1mol/LHGF抑制剂PHA665752)和表皮生长因子(EGF)/成纤维细胞生长因子(FGF)刺激组(50μg/LHGF+20μg/LEGF+20μg/LFGF)。Westernblot检测前3组MHCC97-H细胞中Met和磷酸化Met(p-Met)蛋白的表达。培养24h后光镜下观察前3组细胞形态学变化。克隆球形成实验检测4组细胞克隆球形成能力。荧光实时定量PCR检测空白组和HGF刺激组不同时间点(2、4、8、16、24h)MHCC97-H细胞中多能干细胞相关基因表达变化。计量资料采用x±s表示,多组间比较采用单因素方差分析和重复测量的方差分析,两两比较采用LSD—t检验。结果细胞免疫荧光染色检测结果显示:肝癌细胞株MHCC97-H与Huh7细胞比较.前者高表达Met,将其作为后续研究对象。Westernblot检测结果显示:空白组、HGF刺激组和抑制组细胞中Met蛋白的相对表达量分别为0.44±0.04、0.37±0.03和0.41±0.04,3组比较,差异无统计学意义(F=2.31,P〉0.05)。而3组细胞中p-Met蛋白的相对表达量分别为0.020±0.010、0.070±0.020和0.010±0.000,3组比较,差异有统计学意义(F=34.11,P〈0.05),其中HGF刺激组p-Met蛋白的表达水平高于空白组和抑制组(t=3.87,5.20,P〈0.05)。HGF刺激组MHCC97-H细胞形态呈现长梭状问质样改变,而抑制组和空白组细胞形态相似,呈上皮样。克隆球形成实验结果表明:空白组、HGF刺激组、抑制组和EGF/FGF刺激组克隆球数目分别为0、(35.0±6.3)个、(4.3±1.5)个和(54.3±2.5)个,4组比较,差异有统计学意义(F:511
阮柏王德盛刘杰李侠张卓超黄启科于泳窦科峰
关键词:肝细胞生长因子MET多能干细胞
共1页<1>
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