您的位置: 专家智库 > >

中国科学院知识创新工程(KSX1-SW-11-6)

作品数:2 被引量:22H指数:2
相关作者:黄敏丁健缪泽鸿更多>>
相关机构:中国科学院更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇修复系统
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇双链
  • 1篇双链断裂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇喜树
  • 1篇喜树碱
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇DNA双链断...

机构

  • 2篇中国科学院

作者

  • 2篇丁健
  • 2篇黄敏
  • 1篇缪泽鸿

传媒

  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
DNA双链断裂损伤修复系统研究进展被引量:15
2007年
多种内源或外源因素都能造成细胞基因组DNA损伤,细胞内建立了复杂的修复系统来应对不同形式的损伤。其中DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)作为最严重的损伤形式,主要激活同源重组修复(Homologous recombination repair)和非同源末端连接(Non-homologous end joining)通路。这两条通路都是由多个修复元件参与、经过多步反应的复杂过程。两者各具特点、协同作用,共同维护细胞基因组的稳定性。对其分子机制的阐明为肿瘤放化疗的辅助治疗提供了潜在的作用靶点。
黄敏缪泽鸿丁健
关键词:DNA双链断裂
拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展被引量:7
2007年
拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)是抗肿瘤研究的重要靶点,以TopoⅠ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用。目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分为喜树碱类(camptothecin,CPT)和非喜树碱类(non-camptothecin TopoⅠinhibitor)化合物。本文主要介绍了近年来TopoⅠ抑制剂研发领域的最新进展和发展趋势,并重点就近年来涌现出的一些新的TopoⅠ抑制剂的抗肿瘤活性和药理学特性做一综述。
黄敏丁健
关键词:抑制剂抗肿瘤药物喜树碱
共1页<1>
聚类工具0