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湖南省教育厅优秀青年基金(05B029)

作品数:5 被引量:49H指数:3
相关作者:谭周进郑重谊谢达平肖克宇李雨虹更多>>
相关机构:湖南农业大学湖南中医药大学中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
发文基金:湖南省教育厅优秀青年基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇原生质
  • 4篇原生质体
  • 4篇质体
  • 3篇单胞菌
  • 3篇影响因素
  • 2篇芽胞
  • 2篇芽胞杆菌
  • 2篇原生质体制备
  • 2篇微生物
  • 2篇假单胞菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇荧光假单胞菌
  • 1篇原生质体融合
  • 1篇原生质体再生
  • 1篇内生细菌
  • 1篇细菌
  • 1篇枯草芽胞杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇白菜

机构

  • 5篇湖南农业大学
  • 3篇湖南中医药大...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇谭周进
  • 4篇谢达平
  • 4篇郑重谊
  • 2篇肖克宇
  • 1篇李雨虹
  • 1篇谢丙炎
  • 1篇周清明
  • 1篇肖启明
  • 1篇王跃强
  • 1篇杨友才
  • 1篇蔡锐
  • 1篇赵武能
  • 1篇肖冰梅
  • 1篇匡逢春
  • 1篇李文革

传媒

  • 2篇世界科技研究...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇湖南农业科学

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白菜内生细菌的分布规律初探被引量:8
2006年
为了探明细菌在白菜体内的分布规律,有目的地开发生防制剂,进行了华良六号和上海五月慢2个白菜品种不同器官中内生细菌的数量分布及菌的特性研究。研究结果表明:白菜的种子、根、茎、叶中均存在大量的内生细菌,内生细菌的分布特点因不同品种和不同器官而存在一定的差异,根中的内生细菌数量比其它器官中要多,内生细菌以G+菌和芽胞杆菌为优势菌群,种子中内生细菌数量多的品种,其各器官中的内生细菌数量也相对要多。内生细菌在植株中的分布数量受培养条件的影响,在无菌栽培条件下,内生细菌的数量要比在自然土栽培条件下的数量多。
王跃强谭周进周清明肖启明杨友才
关键词:白菜内生细菌微生物
影响微生物原生质体融合技术的因素被引量:28
2006年
原生质体融合技术是微生物育种的有效方法之一,包括原生质体制备、原生质体融合、原生质体再生及融合子的分离等主要过程。综述了培养基成分、菌龄、酶的种类及浓度、稳定剂、PEG的分子量、浓度等因素对微生物原生质体制备、融合及再生的影响,并对近年来国内外学者在微生物原生质体融合技术及应用方面所取得的最新进展进行了概括。
郑重谊谢达平谭周进肖克宇李雨虹
关键词:微生物原生质体制备影响因素
白菜病害生防原生质体融合菌株的筛选被引量:1
2008年
为了获得同时具有白菜软腐病和黑斑病生防功能的原生质体融合菌株,对白菜软腐病生防菌株芽孢杆菌KR和白菜黑斑病生防菌株假单胞菌B13的融合子进行了筛选。结果表明:2·0单位/mL的硫酸妥布霉素和5×10-3g/mL的氯霉素可分别抑制假单胞菌B13和芽孢杆菌KR,培养基中添加这两种抗生素可选出融合子。对得到的182个融合子进行传代,连续传10代后,得到一株能稳定遗传的融合子KB1。
李文革郑重谊谭周进谢达平赵武能
关键词:芽孢杆菌假单胞菌原生质体融合
不同因素对两株细菌原生质体制备的影响被引量:10
2007年
为了获得较多的原生质体用于原生质体融合,进行了酶解时间与浓度、稳定剂、菌龄、pH值等因素对革兰氏阳性菌株芽胞杆菌KR和革兰氏阴性菌株假单胞菌B13的原生质体制备影响的研究,结果表明:在以0.6mol/L蔗糖为稳定剂,pH8.0,溶菌酶浓度8mg/ml,37℃,酶解80min的条件下,芽胞杆菌KR原生质体得率为31.6%;在以.0.6mol/L NaCl为稳定剂,pH7.0,溶菌酶浓度6mg/ml,37℃,酶解45min假单胞菌B13原生质体得率最高,为95.2%。
郑重谊谭周进肖克宇谢达平蔡锐
关键词:芽胞杆菌假单胞菌原生质体制备影响因素
影响枯草芽胞杆菌和荧光假单胞菌原生质体再生的因素被引量:2
2008年
目的:为了提高再生率,对影响革兰阳性菌枯草芽胞杆菌KR株和革兰阴性菌荧光假单胞菌B13株原生质体再生的因素进行研究。方法:研究了酶解时间,再生方式,再生培养基中稳定剂的种类,Ca2+、Mg2+、琥珀酸钠、L-色氨酸的浓度及培养基的放置时间对KR和B13株原生质体再生的影响。结果:对KR株酶解20min,采用夹层培养,再生培养基中加入0.6mol/L蔗糖、0.03mol/L Ca2+、0.02mol/L Mg2+、0.3mol/L琥珀酸钠、0.2mol/L L-色氨酸,培养基在37℃放置72h,原生质体再生率可达42.7%;对B13酶解15min,采用夹层培养,培养基中加入0.6mol/L NaCl、0.02mol/L Ca2+、0.01mol/LMg2+、0.3mol/L琥珀酸钠、0.1mol/L L-色氨酸,培养基在37℃放置48h,原生质体再生率可达15.3%。结论:影响革兰阳性菌枯草芽胞杆菌KR株和革兰阴性菌荧光假单胞菌B13株原生质体再生的因素是不同的。
匡逢春郑重谊谭周进谢达平肖冰梅谢丙炎
关键词:枯草芽胞杆菌荧光假单胞菌原生质体再生影响因素
共1页<1>
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