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湖南省自然科学基金(09jj5018)

作品数:4 被引量:18H指数:3
相关作者:吴静莫娟雷闽湘杨浩波颜伟建更多>>
相关机构:中南大学晋江市医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇儿童
  • 3篇肥胖
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肥胖症
  • 1篇单纯性
  • 1篇单纯性肥胖
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇脂联素
  • 1篇脂联素基因
  • 1篇瘦素

机构

  • 4篇中南大学
  • 1篇晋江市医院

作者

  • 4篇吴静
  • 3篇雷闽湘
  • 3篇莫娟
  • 2篇杨浩波
  • 1篇颜伟健
  • 1篇李春燕
  • 1篇张育仁
  • 1篇孙志香
  • 1篇刘赛琴
  • 1篇王昭昭
  • 1篇颜伟建

传媒

  • 2篇中国当代儿科...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝与尿白蛋白排泄率的关系被引量:5
2012年
目的探讨合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的2型糖尿病(T2DM)患者尿白蛋白排泄率(UAER)的变化特点及其相关性。方法 T2DM患者228例,根据是否合并NAFLD分为糖尿病合并NAFLD组(135例)和糖尿病无NAFLD组(93例),另选年龄、性别匹配的40例健康受试者为对照组,比较两组患者体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、血脂、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、24hUAER的差异,用卡方检验分析两组间正常、微量和大量UAER的分布差异,进一步以T2DM合并NAFLD为应变量,以各临床生化指标为自变量,用单因素和多因素Logistic回归分析方法分析T2DM合并NAFLD的危险因素。结果糖尿病合并NAFLD组BMI、甘油三酯(TG)、FINS和空腹C肽、HOMI-IR、UAER高于非NAFLD组,差异有统计学意义(P均<0.05)。卡方检验显示,糖尿病合并NAFLD患者微量白蛋白尿和大量白蛋白尿发生率高于无NAFLD组,差异有统计学意义(χ2=23.905,P=0.001)。Logistic回归分析显示,BMI(OR=4.66,P=0.001)、TG(OR=8.46,P=0.000)及UAER(OR=3.73,P=0.003)升高是T2DM合并NAFLD的危险因素。结论 T2DM患者中NAFLD与BMI、TG及UAER的升高密切相关,T2DM合并NAFLD患者糖尿病肾病的发病率显著高于无合并NAFLD患者。
张育仁吴静李春燕
关键词:非酒精性脂肪肝尿白蛋白排泄率
肿瘤坏死因子-α基因G-308A位点多态性变化与儿童肥胖易感性的关系
2012年
目的 通过分析肿瘤坏死因子TNF-α基因G-308A位点单核苷酸多态性(SNP)在正常和肥胖儿童的分布频率,探讨G-308A位点SNP与儿童肥胖症的关系.方法 2007年1月至2008年12月,从长沙市开福区5所小学6~13岁的儿童中根据年龄分层按随机数字表法选取147例肥胖组和118名正常对照组儿童,分别测定腰围、臀围、腰臀比、体脂百分比、血压、血脂、血糖和血浆TNF-α等,计算稳态模型胰岛素抵抗指数.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测TNF-α基因G-308A位点多态性.计数资料用卡方检验,组间比较采用t检验或方差分析.结果 肥胖组儿童TNF-α水平[(171±34) ng/L]高于正常组儿童((91 ±22) ng/L,t=8.855,P<0.01),TNF-α基因G-308A位点肥胖组和正常组等位基因A的突变率分别为10.6%与6.8%,两组间基因频率(x2=2.296,P>0.05)和基因型频率比较差异无统计学意义(x2=2.082,P>0.05);各基因型间的TNF-α水平、腰围、腰臀比、收缩压、体脂百分比、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、空腹胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数比较差异无统计学意义(均P >0.05).结论 TNF-α基因G-308A位点的SNP与儿童肥胖的发病无相关性.
颜伟健吴静莫娟雷闽湘彭烈武
关键词:肿瘤坏死因子A单核苷酸肥胖症儿童
脂联素基因多态性变化与儿童单纯性肥胖的关系被引量:9
2011年
目的分析长沙市区儿童脂联素基因+45位点单核苷酸多态性(SNP)基因型的分布频率,探讨其与儿童肥胖症的相关性。方法随机抽取147例肥胖儿童及118例健康儿童,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测脂联素基因SNP+45多态性位点、双抗体夹心ELISA测定血清脂联素。同时进行腰围(WC)、腰臀比(WHR)、体脂百分比(%BF)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素水平(FINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的测定。结果肥胖组和正常组的SNP+45多态性发生频率分别为40.5%和25.4%,两组间基因型分布与等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05)。肥胖儿童中,TT基因型与TG、GG型相比,其脂联素水平高,而%BF、HOMA-IR、TC和LDL-C水平低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂联素基因SNP+45变异可能与儿童单纯性肥胖相关,T→G突变可增加儿童肥胖症的发生,同时使脂联素水平下降。
吴静颜伟建莫娟杨浩波王昭昭雷闽湘彭烈武
关键词:脂联素单核苷酸多态性肥胖症儿童
肥胖儿童瘦素水平的变化及其与骨密度的关系被引量:4
2009年
目的探讨长沙市肥胖儿童血清瘦素水平的变化及与骨密度(BMD)、身体成分的关系,为预防和治疗儿童肥胖及骨质疏松提供科学依据。方法从长沙市5所小学随机抽取119例肥胖儿童和103例正常儿童,采用双能X线骨密度仪(DEXA)进行全身扫描,测定骨密度及身体成分;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清瘦素水平。结果①肥胖儿童的身高、体重、体重指数(BMI)、腰围和腰臀比均显著高于正常儿童(P〈0.01)。②肥胖儿童的全身骨密度、骨矿物质含量、瘦组织含量、脂肪组织含量、体脂百分比(%BF)及血清瘦素水平均显著高于正常儿童(P〈0.01)。③血清瘦素水平与儿童全身骨密度、骨矿物质含量、瘦组织含量、脂肪组织含量均呈显著正相关(r=0.528~0.903),其中瘦素水平与脂肪组织含量呈高度正相关(男:r=0.883,女:r=0.903)。多元逐步回归分析显示,BMI及%BF是儿童血清瘦素水平的独立影响因素。结论肥胖儿童血清瘦素水平升高,血清瘦素水平与骨密度及身体成分显著相关,BMI、%BF是儿童血清瘦素水平的独立影响因素。
刘赛琴吴静莫娟孙志香杨浩波黄超文雷闽湘彭烈武徐丽
关键词:瘦素骨密度肥胖儿童
共1页<1>
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