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茄子单性结实抑制差减文库的构建及相关基因的克隆: 茄子单性结实性能克服低温引起的落花、落果障碍,增强坐果能力,显著提高产量,同时还可改进果实品质,降低栽培成本。本研究旨在构建茄子单性结实果实差异表达基因的抑制性差减cDNA文库,分离获得茄子单性结实相关基因,研究茄子单性...; 刘富中张映周亚君陈钰辉连勇; 关键词：茄子单性结实基因分离; 文献传递

茄子单性结实研究进展被引量：15: 2012年; 茄子单性结实性能克服反季节栽培中的低温障碍,提高产量,降低栽培成本,改善果实品质。本文从特性鉴定、生理基础、遗传机制、生物学研究等几个方面对茄子单性结实的研究进展进行了综述,并提出了存在的问题和今后的研究方向。; 李香景刘富中张映李艳玮陈钰辉连勇; 关键词：茄子单性结实激素基因

茄子单性结实候选基因的表达分析被引量：5: 2011年; 对茄子单性结实抑制差减文库中的1 248个差异表达unigenes在GeneBank数据库中进行BLAST比对分析,结果表明1 109个unigenes具有同源序列,其编码的蛋白包括甲硫氨酸亚砜还原酶、MADS-box转录因子、组蛋白和隐花色素等,涉及到果实发育的多个方面,139个unigenes没有同源序列,可能为新基因。利用荧光定量PCR研究10个差异表达unigenes在茄子单性结实果实和非单性结实果实发育过程中的表达模式,分析表明,在低温条件下,unigenes Z569和Z707在单性结实果实发育中特异表达,可能与单性结实果实的形成有关,可作为研究单性结实的候选基因。; 张映刘富中李香景陈钰辉张振贤方智远连勇; 关键词：茄子单性结实荧光定量PCR

茄子温敏单性结实抑制差减文库的构建与分析被引量：12: 2011年; 【目的】构建茄子单性结实差减文库,分离获得茄子单性结实相关基因,研究茄子单性结实形成的分子机制。【方法】以茄子单性结实品系D-10低温条件下无籽的子房和果实,以及适温条件下有籽的子房和果实为材料,采用抑制差减杂交(SSH)技术构建正向和反向差减文库。对阳性克隆测序、BLAST比对分析、GO(gene ontology)功能注释及分类和荧光定量PCR分析。【结果】正反向文库共获得了2 347个阳性克隆;测序、序列拼接后,共获得1 248个高质量的unigenes;将其与非冗余数据库BLAST比对后,有1 109个unigenes找到同源序列,139个unigenes无同源序列为新基因。1 248个unigenes中527个在GO数据库中有功能注释,其中细胞组分、分子功能和生物过程的unigenes分别为206、445和361条,分析表明,茄子单性结实果实的差异主要发生在细胞内部,单性结实性状的表达可能受到一些因子和激酶的调控。【结论】成功构建了茄子单性结实不同时期果实的抑制差减文库,获得3个可能与茄子单性结实相关的unigenes,包括MADS-box基因、雌蕊伸展相关蛋白和果实膨大相关基因。; 张映陈钰辉张振贤方智远连勇刘富中; 关键词：茄子抑制差减杂交 EST

茄子单性结实基因的遗传分析及AFLP分子标记被引量：18: 2008年; 以茄子单性结实自交系D-10和非单性结实自交系03-2为试验材料,研究了单性结实基因的遗传特性及其AFLP标记。对杂交后代F1、F2、BC1单性结实性表现型分离比例的分析表明,茄子D-10的单性结实性由单显性核基因控制,其基因符号用Pat表示。采用AFLP分析技术和改良BAS法,通过512对E/M引物组合的筛选,获得1个与茄子单性结实基因紧密连锁的AFLP标记E75/M53-70,该标记与单性结实基因间的遗传图距为15.38cM,可用于茄子单性结实性的鉴定和单性结实分子标记辅助育种,加速茄子单性结实基因的转育和利用。; 刘富中万翔陈钰辉连勇宋明; 关键词：茄子 AFLP标记

抑制性差减杂交(SSH)技术在植物基因表达研究中的应用: 抑制性差减杂交(SSH)技术是基于抑制PCR作用的cDNA差减杂交,是在转录水平上研究差异基因表达的技术。它具有假阳性率低、灵敏度高等优点,越来越多地应用于植物不同生长发育阶段、不同外界因素造成植物基因差异表达的研究中。...; 周亚君刘富中陈钰辉连勇; 关键词：基因差异表达; 文献传递

利用抑制差减杂交技术分离茄子单性结实相关ESTs被引量：7: 2010年; 以茄子(Solanum melongena)单性结实品系D-10和非单性结实品系03-2的子房cDNA分别为试验组(Tester)和驱动组(Driver),利用抑制差减杂交(SSH)技术构建了正反两个SSH-cDNA文库,分别包含472和124个克隆。通过测序、序列拼接后,共获得384个Unique ESTs。将其与非冗余蛋白数据库进行BLASTx比对,在E值小于等于1e-10条件下,有257个ESTs能找到相匹配的蛋白质,其中121个ESTs与非冗余蛋白质数据库中已知功能的蛋白质具有高度的相似性。功能注释结果表明,具生物过程、分子功能和细胞组分的EST分别为107、102和119条。推测与单性结实相关的EST有5条:2条ESTs属于MADS-box转录因子家族,1条与生长素增长蛋白同源,1条属于P450还原酶系,1条属于MAPKK家族;另外136个ESTs代表了未知功能基因。; 周亚君陈钰辉刘富中张映连勇; 关键词：茄子单性结实抑制差减杂交

茄子单性结实特性及相关基因的分离: 茄子单性结实性能克服低温引起的落花落果障碍,还可改进果实质量。本研究旨在探明茄子单性结实基因在自然低温下的表达效应,分离获得与茄子单性结实基因相关的cDNA片段,为研究茄子单性结实基因的表达和调控机制奠定基础。以茄子单性...; 刘富中周亚君张映陈钰辉连勇; 关键词：茄子单性结实基因分离; 文献传递

茄子甲硫氨酸亚砜还原酶(SmMsrA)基因cDNA全长的克隆和分析被引量：14: 2011年; 以茄子单性结实品系D-10花后7d的单性结实果实为试材,并以在茄子单性结实抑制差减文库中差异表达的EST片段Z569为基础,利用RACE技术,获得一个934bp的cDNA全长序列,为甲硫氨酸亚砜还原酶A基因,命名为SmMsrA。基因编码区共600bp,编码199个氨基酸。氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白具有甲硫氨酸亚砜还原酶基因家族结构域和保守基本序列GCFWG,与杨树甲硫氨酸亚砜还原酶A(MsrA)蛋白三级结构相似性较高,为67%。蛋白多序列比对和进化树分析表明,SmMsrA与番茄MsrA蛋白的同源性最高(92%),进化距离最近。采用荧光定量PCR对单性结实品系D-10和非单性结实品系03-2中不同结实性果实发育过程中SmMsrA的表达量进行测定,结果表明:在不同结实性的子房和果实发育过程中SmMsrA基因都有表达,单性结实品系在低温条件下开花当天子房中的SmMsrA的表达量最高。; 张映陈钰辉张振贤方智远连勇刘富中; 关键词：茄子单性结实

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国家自然科学基金(30771475)