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国家自然科学基金(30060079)

作品数:9 被引量:29H指数:3
相关作者:施焕中肖常青邓静敏钟定陈一强更多>>
相关机构:广西医科大学第一附属医院广西医科大学深圳市宝安区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西青年科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇嗜酸
  • 4篇粒细胞
  • 4篇抗原
  • 3篇嗜酸性
  • 3篇嗜酸性粒细胞
  • 3篇哮喘
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇支气管哮喘患...
  • 2篇提呈
  • 2篇气道
  • 2篇哮喘患者
  • 2篇协同刺激分子
  • 2篇抗原呈递
  • 2篇抗原提呈
  • 2篇抗原提呈细胞
  • 2篇过敏

机构

  • 7篇广西医科大学...
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇深圳市宝安区...

作者

  • 9篇施焕中
  • 3篇邓静敏
  • 3篇肖常青
  • 2篇姚龙
  • 2篇陈一强
  • 2篇钟定
  • 2篇邹小英
  • 1篇莫晓云
  • 1篇莫晓云
  • 1篇谢正福
  • 1篇邓家珍
  • 1篇阳显慧
  • 1篇覃雪军
  • 1篇覃寿明
  • 1篇梁象东

传媒

  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇中华结核和呼...
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇国外医学(免...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
B7/CD28/CTLA-4协同刺激通路与T淋巴细胞的活化被引量:10
2003年
近 10年来研究发现抗原呈递细胞上的协同刺激分子与T淋巴细胞表面的相应受体结合后可产生并传递协同刺激信号 ,此信号在T细胞活化中起着重要作用 ,其中最具代表性的协同刺激信号来自B7 CD2 8 CTLA 4协同刺激通路。本文就此通路与T细胞活化的关系作一综述。
莫晓云施焕中
关键词:协同刺激分子T淋巴细胞活化
吸入过敏原前后支气管哮喘患者可溶性CD_(86)的变化及意义被引量:1
2005年
邓静敏施焕中姚龙邓家珍邹小英
关键词:CD86吸入协同刺激分子支气管哮喘
气道嗜酸细胞呈递抗原的研究被引量:12
2001年
目的 探讨嗜酸细胞 (EOS)在体内和体外呈递抗原的过程和特征。方法 以鸡卵清蛋白 (OVA)致敏和雾化吸入刺激BALB/c小鼠以诱发EOS在气道聚集后将其分离纯化。将曾在气道接触抗原的EOS和致敏T细胞在体外共同培养 ;同时 ,将EOS注入致敏小鼠气道 ,然后在预定的时间收集气管旁淋巴结细胞进行培养。观察由于EOS呈递抗原所引发T细胞在体外和体内的增殖反应的变化。结果 在体外实验中 ,如果没有EOS存在 ,T细胞不增殖。EOS数量逐渐增加之后 ,T细胞随即出现明显的增殖反应并呈数量相关性。在体内实验中 ,致敏小鼠气管内注入EOS 1天后气管旁淋巴结的T细胞增殖反应即有所增强 ,3天后达到峰值 ,1周以后下降。体内T细胞增殖反应随着注入气管的EOS数量的增加而增强。此外 ,无论是体内还是体外实验 ,暴露于某一抗原的EOS仅能将抗原呈递给经同一抗原致敏的T细胞。结论 EOS无论在体内还是在体外均能摄取和处理抗原 ,然后将抗原信息呈递给致敏T细胞促使后者增殖。并且 。
施焕中梁象东
关键词:嗜酸细胞抗原呈递细胞淋巴细胞气道
嗜酸性粒细胞提呈抗原对肺组织CD4^+细胞分化的影响被引量:1
2006年
目的:探讨嗜酸性粒细胞(EOS)对肺组织中的CD4+细胞分化的影响。方法:以鸡卵清蛋白(OVA)致敏和雾化吸入刺激BALB/c小鼠以诱发气道的EOS在气道聚集后将其分离纯化,然后与来源于致敏小鼠肺组织的CD4+细胞共同培养。在部分试验中加入抗CD80和(或)抗CD86mAb。同时,将EOS注入致敏小鼠气道,3d后,取出肺组织,并将其制成细胞悬液进行培养。收集培养上清液,用ELISA测定其中IL-4、IL-5、IL-13及INF-γ的含量。结果:在和EOS体外共同培养的条件下,肺组织CD4+淋巴细胞产生IL-4、IL-5、和IL-13等Th2类因子,但不产生INF-γ等Th1类因子;抗CD80和(或)抗CD86mAb可以明显抑制Th2类细胞因子的产生。将EOS注入致敏小鼠气道后,同样在体内能激发肺组织CD4+活化,产生Th2细胞因子IL-4,IL-5,IL-13,但不产生INF-γ,与体外结果相似,抗CD80和(或)抗CD86mAb可以抑制EOS在体内的抗原提呈过程。结论:EOS细胞在体内或体外均能摄取和处理抗原,激发CD4+的Th2反应。
尹琦施焕中覃雪军
关键词:嗜酸性粒细胞抗原提呈细胞肺组织
嗜酸粒细胞呈递抗原与气道过敏性炎症被引量:3
2002年
施焕中肖常青
关键词:气道过敏性炎症
白细胞介素-5增强嗜酸性粒细胞呈递抗原的能力被引量:1
2002年
谢正福施焕中钟定肖常青
关键词:白细胞介素-5嗜酸性粒细胞抗原呈递T细胞
CD_(40)在支气管哮喘患者嗜酸粒细胞的表达被引量:5
2001年
邓静敏施焕中阳显慧钟定陈一强肖常青
关键词:哮喘嗜酸粒细胞CD40基因表达
气道嗜酸性粒细胞摄取吸入性颗粒抗原的研究被引量:2
2003年
目的 :通过小鼠哮喘模型观察气道嗜酸性粒细胞 (EOS)能否摄取吸入的颗粒性抗原。方法 :予 6周龄 BAL B/ c雌性小鼠腹腔注射鸡卵清蛋白 (OVA)使其致敏 ,行 OVA (若丹明标记 )雾化吸入刺激后进行支气管肺泡灌洗 ,收集支气管肺泡灌洗液进行 EOS分离提纯 ,将纯化后的 EOS涂片后在荧光显微镜下观察其是否摄取红色标记的 OVA。结果 :荧光镜下清楚地观察到气道 EOS摄取了吸入的红色标记的 OVA,摄取了 OVA的 EOS形态完整。结论 :EOS在气道表面遭遇外来抗原后 ,可摄取经气道吸入的颗粒性抗原 ,这一重要功能使 EOS完成了作为抗原提呈细胞 (APC)所必需的首要任务。
邓静敏姚龙施焕中邹小英
关键词:小鼠哮喘动物模型
B7-CD28机制在嗜酸性粒细胞呈递抗原过程中的作用
2004年
目的 :探讨 B7- CD2 8协同刺激信号通路对嗜酸性粒细胞 (EOS)在体内和体外呈递抗原能力的影响。方法 :以鸡卵清蛋白 (OVA)致敏和雾化吸入刺激 BAL B/ c小鼠以诱发 EOS在气道聚集。将分离纯化的气道 EOS和致敏 T细胞在体外共同培养 ,观察在有 (无 )抗 B7- 1单克隆抗体 (单抗 )或 (和 )抗 B7- 2单抗存在条件下 T细胞增殖反应的变化 ;同时 ,将 EOS注入致敏小鼠的气道 ,然后收集气管旁淋巴结细胞 ,观察 EOS在体内呈递抗原和 T细胞增殖反应之间的关系。在部分实验中 ,小鼠接受抗 B7- 1单克隆抗体 (单抗 )或 (和 )抗 B7- 2单抗静脉注射。结果 :EOS无论在体内还是在体外均具有将所摄取的抗原呈递给致敏 T细胞的能力 ,抗 B7- 1和抗 B7- 2单抗明显抑制由于 EOS抗原呈递所引发的 T细胞增殖反应。结论 :EOS必须提供协同刺激信号才可作为抗原呈递细胞将抗原信息传递给 T细胞 ,B7- CD2 8是主要的协同刺激信号通路。
覃寿明莫晓云陈一强施焕中
关键词:嗜酸性粒细胞抗原提呈细胞淋巴细胞协同刺激因子
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