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源于Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成抑制剂被引量：1: 2010年; 新血管生成是各种生理和病理过程发生的基础。在胚胎形成和胎盘发育等正常生理过程中,新血管的生成是至关重要的;然而对于一些疾病的产生,特别是肿瘤的生长、进展和转移,同样离不开血管生成的作用。伴随着"抗肿瘤血管生成疗法"的提出,控制血管生成"开关"的血管生成刺激因子和抑制因子成为研究的热点。Arresten、Canstatin、Tumstatin和Hexastatin是近些年发现的内源性的血管生成抑制因子,它们同系Ⅳ型胶原α链的非胶原区NC1,具有相似的结构和分子量大小,现有研究表明,它们能与内皮细胞表面整合素受体相结合,有效地抑制内皮细胞的增殖和迁移,降低肿瘤组织的微血管密度,切断肿瘤的营养和氧气供给,从而抑制肿瘤的生长和转移。对其作用机制的研究,将有助于肿瘤血管生成抑制剂新药的研发。; 温镭宋娜玲贺欣赵启仁; 关键词：新血管生成内皮细胞肿瘤

下肢深静脉血栓形成的分子影像学进展被引量：1: 2014年; 深静脉血栓形成（DVT）是指血液在深静脉内非正常凝结，属于下肢静脉回流障碍性疾病，若不能及时诊断和处理，多数会演变为血栓形成后遗症，严重者可并发肺栓塞危及生命。医学影像学在诊断、评估DVT风险等方面具有十分重要的作用。在超声、CT等传统影像学技术的基础上，基于不同靶点和示踪剂的分子影像学技术已经在DVT诊断中得到了广泛的研究。笔者就DVT诊断相关靶点和示踪剂的研究进展予以综述。; 马强高红林宋娜玲; 关键词：深静脉血栓形成分子影像靶点

靶向肿瘤新生血管整合素αvβ3受体显像研究现状及进展被引量：1: 2014年; 恶性肿瘤的生长和转移依赖于肿瘤血管新生，研究发现整合素αvβ3高表达于肿瘤新生血管内皮细胞和部分肿瘤细胞表面，可通过介导细胞粘附来调控肿瘤血管新生，而整合素αvβ3在正常血管和组织表面不表达或呈低水平表达，据此可将其用作肿瘤新生血管显像和治疗的新靶点。近年来国内外关于整合素αvβ3靶向药物的设计、放射性核素的选择以及此类药物的最新研究内容有了较大进展，笔者将对如何更好地设计整合素αvβ3靶向药物、选择合适的放射性核素以及此类药物的研究方向进行综述。; 郝玉美贺欣宋娜玲; 关键词：整合素ΑVΒ3 放射性核素显像

人Hexastatin基因的优化、蛋白的表达纯化及初步应用: 2012年; 目的优化人Hexastatin基因，并进行表达、纯化及体外的活性实验，为人Hexastatin进一步深入研究提供理论依据。方法优化并合成人Hexastatin基因，然后与pET28a表达载体连接，异丙基-β—D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达，并优化诱导表达的条件。在超声破碎细菌和包涵体后，用Ni-NTA层析柱纯化蛋白，用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶（SDS—PAGE）和Western Blot分析，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法分析肿瘤的抑制作用。结果得到pET28a．Hexastatin表达质粒，在BL21菌体中高效表达，表达的可溶性Hexastatin蛋白占总蛋白量的45．1％，纯化后的人Hexastatin蛋白的纯度可达90％，质量浓度为80μg/ml；Western Blot分析证实表达蛋白为目的蛋白；人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞C6、人乳腺腺瘤细胞（MCF．7）以及人血管内皮细胞（HMEC）的生长有明显的抑制作用，抑制率分别为72．9％±3．6％、48．8％±2．9％、52．7％±2．5％。结论成功地表达了优化的人Hexastatin蛋白，证实人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞的抑制作用，为肿瘤的抗血管疗法提供了新途径。; 唐晓宋娜玲贺欣王月英刘谦温镭王德芝韩英张恒; 关键词：表达纯化

99mTc标记T7肽及其在裸鼠非小细胞肺癌模型体内的生物分布研究被引量：3: 2014年; 背景与目的肺癌是一种死亡率极高的恶性肿瘤,针对肺癌的早期诊断和治疗有着重要的意义和价值,本研究旨在探讨羰基锝法标记的肿瘤抑素T7肽用作裸鼠肺癌早期显像剂的初步研究。方法采用羰基锝法标记T7肽,薄层色谱法检测99mTc-T7的放化纯度与稳定性,丙酮作展开系统。测定99mTc-T7与NCI-H157细胞的亲和力。研究99mTc-T7于0.5 h、1 h、2 h、4 h、8 h在荷人非小细胞肺腺癌裸鼠体内的生物分布特性,并计算肿瘤(T)与非肿瘤组织(NT)放射性比值。结果 99mTc对T7肽标记率高,放化纯度达90%以上,不需进一步纯化,体外稳定性好。99mTc-T7与NCI-H157细胞的平衡解离常数为196.1 nM。99mTc-T7在裸鼠体内主要通过内脏器官代谢,血液清除较快,在肿瘤部位有一定程度聚集,肿瘤/肌肉比值随时间延长而增加,可达到5以上,在4 h-8 h之间取值较为理想。99mTc-T7在肺内存在一过性聚集。结论 99mTc-T7制备方法简便,标记率高,稳定性好,并能在肺癌肿瘤部位聚集,有望用作肺癌SPECT/CT显像剂。; 郝玉美贺欣周晓靓孟爱民刘鉴峰刘金剑宋娜玲; 关键词：整合素ΑΝΒ3 生物分布

靶向肽在递送siRNA进行肺癌治疗研究中的应用被引量：6: 2014年; 肺癌被认为是全球发病率最高的一种恶性肿瘤,其对化疗药物不敏感且易产生耐药性,因此增强肺癌药物治疗效果是近年来研究的热点。siRNA是一种小RNA分子,可以沉默与之互补的目标mRNA,是一种基因治疗手段。靶向肽是一类小分子多肽,它可以与siRNA联合使用,利用其与肿瘤表面物质特异性结合发挥靶向作用。联合靶向肽的特异性和siRNA的治疗作用,增加siRNA在靶点位置的聚集,增强沉默效果,可以提高肺癌对药物的敏感性并降低耐药作用,进而增强肺癌治疗效果,为肺癌的靶向治疗提供新的方向和策略。本文将对靶向肽在递送siRNA进行肺癌治疗研究中的应用作一简要综述。; 高红林刘鉴峰宋娜玲; 关键词：肺肿瘤 SIRNA

17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯对化疗损伤小鼠的保护作用被引量：2: 2011年; 目的:观察17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯对环磷酰胺所致不同品系小鼠损伤的保护作用。方法:对IRM-1、IRM-2小鼠连续5d每只腹腔注射低、中、高剂量(100、150、200μg/0.2ml)17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯,从第3天同时给予环磷酰胺100mg/kg,连续3d;阳性对照组每只腹腔注射茜草双酯2.5mg/0.2ml,连续5d给药;对照组腹腔注射等体积茶油。观察小鼠外周血白细胞、骨髓有核细胞数、内源性脾结节形成、脾指数及胸腺指数的变化。结果:17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯可明显减轻化疗对两品系小鼠免疫功能的抑制,使外周血白细胞、骨髓有核细胞数和脾结节显著高于对照组(P<0.05)。与阳性对照茜草双酯组比较,17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯中、高剂量组小鼠白细胞数量显著升高(P<0.05)。结论:17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯具有抗化疗损伤及刺激骨髓造血功能的作用。; 宋娜玲孟爱民吴红英王月英贺欣李德冠; 关键词：化疗损伤环磷酰胺造血功能

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国家自然科学基金(30970851)