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中国科学院知识创新工程(KSCX-SW-33)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:严景华向华高福马延和李洁更多>>
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相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇水解酶
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇磷酸
  • 1篇耐热
  • 1篇耐热性
  • 1篇家族
  • 1篇Β-葡萄糖苷...

机构

  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇刘一苇
  • 1篇尹捷
  • 1篇李洁
  • 1篇马延和
  • 1篇高福
  • 1篇向华
  • 1篇严景华

传媒

  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
腾冲嗜热厌氧杆菌6-磷酸-β-葡萄糖苷酶的表达与结晶及其功能鉴定被引量:7
2008年
6-磷酸-β-葡萄糖苷酶(PbgL,EC3.2.1.86)催化由磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(PEP-PTS)转运入胞内的某些磷酸化二糖水解.一段来自腾冲嗜热厌氧杆菌(Thermoanaerobacter tengcongensis)编码PbgL(436个氨基酸残基)的开放阅读框(ORF TTE0337)被成功克隆,并在大肠杆菌BL21(Escherichia coli BL21)中有活性地表达.序列分析显示,该6-磷酸-β-葡萄糖苷酶属于糖基水解酶家族4(GH4),与枯草杆菌(Bacillus subtilis)的LicH,海栖热袍菌(Thermotoga Maritima)的BglT的一致性分别为62%和40%.纯化后的重组PbgL(rPbgL)经SDS-PAGE分析,为1条分子量约50kD的蛋白条带,与推测的分子量大小一致.该酶需要Mn2+、NAD+和还原剂为辅因子,能专一性地水解pNPβG6P,并在85℃达到最高酶活性.Western免疫印迹实验,利用针对rPbgL的多克隆抗体血清,能从腾冲嗜热厌氧杆菌胞内检测到PbgL的表达.此外,rPbgL的蛋白晶体已被筛选获得,并收集到2.4分辨率的衍射数据.采用分子置换法的结构解析目前仍在进行中.
尹捷刘一苇李洁马延和向华严景华高福
关键词:耐热性
共1页<1>
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