国家自然科学基金(31272489)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：北京市农林科学院草业与环境研究发展中心山西农业大学武威职业学院更多>>
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- 长穗偃麦草EeHKT1;4基因的克隆与植物表达载体构建被引量：4
- 2017年
- 采用RT-PCR方法从长穗偃麦草(Elytrigia elongata)中克隆得到高亲和K+转运蛋白基因,命名为EeHKT1;4,全长cDNA序列为1 977bp,开放阅读框1 722bp,编码573个氨基酸,与一粒小麦(Triticum monococcum)TmHKT1;4-A2的氨基酸同源性为94%。系统进化树分析结果显示,EeHKT1;4与单子叶植物HKT1;4亲缘关系较近。利用In-Fusion技术,成功构建了pBI121-35SEeHKT1;4-Nos植物表达载体,为长穗偃麦草EeHKT1;4的耐盐功能鉴定奠定基础。
- 张琳郭强李杉杉毛培春田小霞孟林
- 关键词：长穗偃麦草
- 长穗偃麦草Actin基因片段克隆及表达模式分析被引量：3
- 2014年
- 根据已报道的其他植物肌动蛋白(Actin,ACT)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草根中总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出ACT基因,命名为EeACT。结果表明,该基因片段长度598 bp,编码198个氨基酸,与其他植物ACT氨基酸序列同源性较高,达90%以上。低温、盐及干旱处理12 h,EeACT在其地上部与根中的表达水平没有显著差异,说明EeACT表达稳定。
- 郭强孟林毛培春田小霞李杉杉张琳
- 关键词：长穗偃麦草ACTIN同源克隆
- 长穗偃麦草HKT1;4基因片段的克隆及序列分析
- 根据已报道的其他植物高亲和钾离子转运蛋白（HKT1;4）基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草幼根总RNA为模板,采用RT—PCR方法克隆出长穗偃麦草HKT1;4基因,命名为EeHKT1;4。结果表明:该基因片段...
- 张琳郭强毛培春李杉杉孟林
- 关键词：长穗偃麦草同源克隆
- 文献传递
- 长穗偃麦草HKT1;4基因片段的克隆及序列分析被引量：12
- 2014年
- 根据已报道的其他植物高亲和钾离子转运蛋白(HKT1;4)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草幼根总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出长穗偃麦草HKT1;4,基因命名为EeHKT1;4。结果表明:该基因片段长度为614 bp,编码204个氨基酸,所得序列与其他植物氨基酸序列同源性均在80%以上,特别是和一粒小麦TmHKT1;4氨基酸同源性高达92%。这为长穗偃麦草HKT1;4全长基因的克隆及其耐盐分子机制的研究奠定基础。
- 张琳郭强毛培春李杉杉孟林许庆方
- 3份长穗偃麦草种质的体细胞核型分析被引量：4
- 2013年
- 采用根尖压片法,对不同国家来源的3份长穗偃麦草(Elytrigia elongata)种质材料的体细胞染色体核型进行分析,旨在为其细胞学特性和系统演化的研究奠定科学基础。结果表明:来源于中国新疆的EE001细胞染色体相对长度组成为1L+17M2+15M1+2S,核型公式为K(2n)=10X=70=50m+16sm+4st;来源于德国的EE014细胞染色体相对长度组成为3L+14M2+13M1+5S,核型公式为K(2n)=10X=70=48m+20sm+2st;来源于葡萄牙的EE020细胞染色体相对长度组成为5L+11M2+15M1+4S,核型公式为K(2n)=10X=70=38m+22sm+8st+2t。3份长穗偃麦草种质的体细胞染色体核型均为"2B"类型。
- 孟林毛培春张晓燕郭强田小霞
- 关键词：长穗偃麦草体细胞染色体核型
