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国家教育部博士点基金(20040110009)

作品数:4 被引量:13H指数:3
相关作者:吕春玲张景林蔡天富更多>>
相关机构:中北大学更多>>
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相关领域:一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 3篇碳酸锰
  • 2篇亚微米
  • 2篇微米
  • 2篇离子浓度
  • 2篇粒度
  • 2篇超声频率
  • 1篇单分散
  • 1篇形貌
  • 1篇形貌控制
  • 1篇乙烯
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂萃取
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬酸
  • 1篇萃取
  • 1篇膜分散
  • 1篇膜孔径
  • 1篇晶形
  • 1篇聚苯
  • 1篇聚苯乙烯

机构

  • 4篇中北大学

作者

  • 4篇张景林
  • 4篇吕春玲
  • 1篇蔡天富

传媒

  • 2篇硅酸盐学报
  • 2篇中北大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
柠檬酸对碳酸锰单分散粒子表面的电荷改性被引量:1
2011年
用柠檬酸作为吸附剂,对MnCO3微粒表面电荷进行了改性。研究了柠檬酸溶液浓度、pH值和吸附温度对柠檬酸在MnCO3微粒表面吸附改性的影响。结果表明:随柠檬酸浓度的增加,MnCO3微粒表面对柠檬酸的吸附量逐渐增大,在柠檬酸浓度为1.0 g/L附近达到吸附平衡;当pH值在6~11时,MnCO3颗粒表面ξ电位的绝对值均大于30 mV;在吸附温度为30~45℃范围内,MnCO3微粒表面对柠檬酸的吸附量随吸附温度的提高而增大;柠檬酸在MnCO3颗粒表面的吸附符合Langmuir吸附模型,其瞬间单分子层吸附过程符合一级动力学方程。在柠檬酸溶液浓度为1.0 g/L,超声频率为60 kHz,pH值为7,吸附反应时间为40 min,吸附反应温度为45℃的优化条件下,改性后MnCO3颗粒表面带负电,且改性后的MnCO3微粒悬浮液体系能保持良好稳定性。
吕春玲张景林
关键词:碳酸锰柠檬酸ZETA电位
亚微米碳酸锰的制备及表征被引量:4
2008年
在利用锰盐和碳酸盐混合反应法制备亚微米级碳酸锰的基础上,对影响碳酸锰粒度和形貌的主要因素进行了研究,制备出了500nm立方形MnCO3颗粒,并用透射电镜、激光粒度分析仪、场发射扫描电镜和红外光谱对实验结果进行了表征分析。果表明,由反应离子浓度决定的溶液过饱和度是影响MnCO3粒度和形貌的关键因素,当[CO3^2]/[M^2+]比在1~范围内改变时,随着该比值的增大,MnCO3粒度呈递减趋势;而[SO4^2-]/[Mn^2+]浓度比在1~6范围内改变时,MnCO3的结晶速度减慢,而且晶形由不规则向立方形过渡和转变。另外,较高的超声频率和较低的反应温度都有利于生成超细MnCO3沉淀。
吕春玲张景林蔡天富
关键词:超声频率离子浓度粒度晶形
亚微米碳酸锰的制备及形貌控制被引量:6
2007年
用硫酸锰和碳酸氢铵点接触反应法制备了亚微米级碳酸锰(MnCO3),分析了MnCO3的粒度和形貌控制。用透射电镜和粒度分析仪表征了实验结果。结果表明:由反应离子浓度决定的溶液过饱和度是影响MnCO3粒度和形貌的关键因素,当离子浓度比[CO32-]/[Mn2+]在1~10范围内增大时,MnCO3粒度呈递减趋势;当[SO42-]/[Mn2+]在1~6范围内增大时,MnCO3的结晶速度减慢,而且晶型由不规则型向立方型过渡。另外,较高的超声频率和较低的反应温度都有利于生成超细MnCO3沉淀。实验中获得了400~500nm的立方型MnCO3颗粒。
吕春玲张景林
关键词:碳酸锰粒度形貌控制离子浓度超声频率
单分散纳米聚苯乙烯制备及表征被引量:3
2010年
对用膜分散-溶剂萃取法制备单分散聚苯乙烯纳米球进行了研究.结果表明:微孔膜孔径是控制PS微球粒径的关键因素,膜孔径尺寸越大,PS微球粒径越大.PS微球尺寸与膜孔径之间的倍数因子由分散相液滴与连续相之间的接触角大小决定.在微孔膜孔径固定时,PS溶液浓度对PS粒径有一定影响,PS微球粒径随PS溶液浓度的增加而增大.研究获得了粒径约为20~80nm的单分散聚苯乙烯(PS)纳米球,并用粒度分析仪、原子力显微镜、透射电子显微镜和红外光谱对其进行了表征分析.
吕春玲张景林
关键词:膜分散溶剂萃取膜孔径单分散
共1页<1>
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