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国家自然科学基金(30870946)

作品数:12 被引量:19H指数:4
相关作者:王娅兰李巧转潘娟杨怡盛永涛更多>>
相关机构:重庆医科大学郧阳医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇PARG
  • 5篇细胞
  • 5篇腺苷二磷酸核...
  • 5篇核糖
  • 5篇肠癌
  • 4篇大肠
  • 3篇水解酶
  • 3篇基因
  • 3篇基因沉默
  • 3篇肝转移
  • 3篇沉默
  • 3篇大肠癌
  • 2篇血管
  • 2篇肿瘤
  • 2篇慢病毒
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇PARP
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶

机构

  • 10篇重庆医科大学
  • 1篇郧阳医学院

作者

  • 10篇王娅兰
  • 3篇王洁琼
  • 3篇潘娟
  • 3篇盛永涛
  • 3篇杨怡
  • 3篇李巧转
  • 2篇颜佳欣
  • 2篇吴伟强
  • 2篇李娴
  • 1篇林晓
  • 1篇于红
  • 1篇林玲
  • 1篇柯奇周

传媒

  • 3篇基础医学与临...
  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 2篇Chines...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PARG基因沉默抑制小鼠结肠癌CT26细胞系体外淋巴管形成被引量:5
2011年
目的初步探讨聚腺苷二磷酸核糖水解酶(PARG)基因沉默对肿瘤淋巴管形成的影响。方法 CT26细胞分为未转染组,空载组和PARG-shRNA慢病毒载体转染组,经嘌呤霉素筛选后获得稳定转染细胞克隆。用Westernblot法检测PARG、PARP-1、NF-κB和VEGF-C蛋白表达。给BALB/c小鼠腹腔注射不完全弗氏佐剂,诱导良性淋巴管瘤形成,分离并培养小鼠淋巴管内皮细胞(LEC)。免疫荧光细胞化学检测VEGFR-3和Podoplanin的表达,共培养实验检测LEC体外淋巴管样结构的形成。结果与对照组相比,PARG-shRNA慢病毒载体转染CT26细胞系后PARP-1、NF-κB及VEGF-C蛋白表达显著减弱,相对灰度值分别为1.0±0.05,0.9±0.02和0.2±0.02(P<0.05)。LEC表达VEGF-C和Podoplanin;PARG沉默组的LEC体外形成淋巴管样结构明显较未转染组和空载组少(P<0.05)。结论 PARG抑制肿瘤淋巴管形成可能与降低VEGF-C的表达有关。
吴伟强王娅兰潘娟颜佳欣
小鼠肝B220^+/DEC205^+树突状细胞对结肠癌肝转移的影响被引量:2
2009年
目的:研究小鼠肝内B220^+/DEC205^+树突状细胞对结肠癌肝转移的影响。方法:小鼠尾静脉大容量快速注射重组质粒plasmid-IL-3/CD40L,诱导肝B220^+/DEC205^+树突状细胞增殖,小鼠脾内接种结肠腺癌CT26细胞,检测肝表面转移癌结节数量及脾内癌结节大小和重量、血清癌胚抗原含量及小鼠生存期。结果:处理组小鼠肝非实质细胞较对照组明显增多。小鼠脾包膜下接种CT26细胞后第14天,脾均有癌结节形成,仅肝表面见癌转移结节,转移率为100%。处理组肝表面转移癌结节数量明显多于对照组。脾内癌结节的大小、重量,处理组与对照组比较无明显差别。处理组较对照组血清癌胚抗原水平显著升高,小鼠生存期较对照组缩短。结论:小鼠肝内经重组质粒plasmid—IL-3/CD40L诱导扩增的B220^+/DCE205^+树突状细胞对结肠癌肝转移具有促进作用。
柯奇周王娅兰于红
关键词:树突状细胞结肠癌肝转移癌胚抗原
PARG基因沉默对大肠癌CT26细胞移植瘤生长与转移的影响
2012年
目的探讨聚腺苷二磷酸核糖水解酶[poly-(ADP-ribose)glycohydrolase,PARG]基因沉默经AKT途径对大肠癌细胞肝转移的影响及其可能机制。方法用未转染的CT26细胞、慢病毒空载体转染的CT26细胞和PARG-shRNA慢病毒载体转染的CT26细胞接种至BALB/c小鼠脾包膜下,建立相应的肝转移模型,比较各组脾脏移植瘤及肝脏转移瘤结节的差异。进一步用Western blot法检测各组脾脏移植瘤PARG、聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[poly-(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,即AKT)、P-AKT473、核转录因子-κB p65(nuclear factor-kappaB p65,NF-κB p65)、血管内皮细胞生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF,即FGF-2)的表达。结果与对照组相比,PARG沉默组脾脏移植瘤体积较小(P<0.05),肝转移瘤结节数量减少(P<0.05);脾脏移植瘤的PARG、PARP-1、NF-κB p65、VEGF、FGF-2蛋白表达显著减弱(P均<0.05),P-AKT473的表达明显增强(P<0.05)。结论 CT26细胞系的PARG表达抑制后,可以抑制大肠癌CT26细胞移植瘤的生长与转移,这可能与PARG抑制使AKT磷酸化增强,从而降低了VEGF、FGF-2等血管生成相关因子的表达有关。
盛永涛王娅兰杨怡王洁琼
关键词:肝转移
PARG基因沉默对小鼠结肠癌CT26细胞肝转移影响被引量:2
2012年
目的探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶(PARG)基因沉默对小鼠结肠癌CT26细胞肝脏转移的影响。方法小鼠随机分成3组,脾脏包膜下注射PARG-shRNA慢病毒载体转染CT26细胞悬液,以未转染组和空载体转染组为对照。比较各组脾脏肝脏瘤结节数量、大小;Western blot检测PARG、PARP、NF-κB、integrin-β1、MMP-2和MMP-9的表达。结果 PARG基因沉默组小鼠脾脏移植瘤大小及肝脏转移瘤结节分级均明显低于对照组(P<0.05);PARG基因沉默后,脾脏移植瘤组织中PARG(0.0105±0.0028)、PARP(0.1786±0.024)、NF-κB(0.1678±0.0359)、inte-grin-β1、MMP-2和MMP-9的蛋白表达量明显低于对照组(P<0.05)。结论 PARG基因沉默后能抑制小鼠脾脏移植瘤的生长及肝脏转移瘤结节的形成,其作用可能是通过下调PARP、NF-κB及其下游依赖性基因的表达而实现的。
杨怡王娅兰王洁琼盛永涛
关键词:结肠癌肝转移
Relationship of PARG with PARP,VEGF and b-FGF in Colorectal Carcinoma被引量:9
2009年
Objective:To investigate the relationship of poly(ADP-ribose)glycohydrolase(PARG) with poly(ADP-ribose) polymerase(PARP),vascular endothelial growth factor(VEGF) and basic fibroblast growth factor(b-FGF) in colorectal carcinoma(CRC).Methods:Immunohistochemical analysis was used to detect PARG,PARP,VEGF and b-FGF in human colorectal carcinoma.Flow cytometry was used to detect PARG and PARP in murine CT26 cell line.Gallotannin(GLTN) was served as PARG inhibitor.Results:The individual positive rates of PARG,PARP,VEGF and b-FGF were 55.81%(24/43),97.67%(42/43),79.07%(34/43) and 81.40%(35/43),respectively,which were significantly higher than those of control group.The positive PARG was correlated to PARP(r=0.3703,P<0.05) and b-FGF(r=0.4838,P<0.05).The positive PARP was correlated to VEGF(r=0.3968,P<0.05) and b-FGF(r=0.5610,P<0.05).Both PARG and PARP were expressed in CT26 cells.The positive staining rates of PARG and PARP in GLTN-treated group were 7.3% and 52.38%,respectively.They were markedly reduced than those of control group(55.41% and 95.28%,P<0.01,n=10000).Conclusion:The data suggest that PARG expression probably plays a role for VEGF and b-FGF expression in colorectal carcinoma.
Ling Lin Jia Li Ya-lan Wang Xiao Lin
关键词:PARPVEGFFGF流式细胞仪检测
Expressions of Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) and Membrane Type 1 Matrix Metalloproteinase(MT1-MMP) in Colorectal Carcinoma被引量:1
2010年
Objective:To investigate the significance of Poly(ADP-ribose) glycolhydrolase(PARG) and membrane type 1 matrix metalloproteinase(MT1-MMP) expressions in human colorectal carcinoma.Methods:Immunohistochemical staining for PARG and MT1-MMP was carried out on colorectal adenoma-carcinoma tissue microarrays containing normal colorectal mucosae,adenoma,adenoma with malignant transformation and adenocarcinoma(total 130 specimens).The expressions of PARG and MT1-MMP in the GLTN [Gallotannin]-treated and GLTN-untreated lovo cells were detected by Western Blot.Results:PARG expression in adenocarcinoma(83.1%) and adenoma with malignant transformation(66.7%) was significantly higher than that in normal colorectal mucosa(10%) and adenoma(10.5%).Expression of MT1-MMp in normal colorectal mucosa and adenoma was negative,while the expression in adenocarcinoma(80.3%) and adenoma with malignant transformation(72.2%) was high.The expressions of PARG and MT1-MMP in adenocarcinoma with metastasis and in late tumor stages were significantly higher than those in adenocarcinoma with no metastasis and in early tumor stages.Thus,PARG expression shows a positive correlation with the expression of MT1-MMP.The expressions of PARG and MT1-MMP in GLTN-treated lovo cells were weaker than that in GLTN-untreated lovo cells.Conclusion:The expression of PARG was probably related to the development of colorectal carcinoma.PARG may play an important role for the regulation of MT1-MMP expression in colorectal carcinoma.
Xian LiGuang-jie DuanYa-lan WangN. Jasmine FauzeeQiao-zhuan Li
关键词:PARGMT1-MMPIMMUNOHISTOCHEMISTRY
PARG基因沉默对肿瘤局部B220^+DEC205^+DC的影响
2012年
目的:探讨聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶[Poly(ADP-ribose)glycohydrolase,PARG]基因沉默对肿瘤局部B220+DEC205+DC增殖分化的影响及其在大肠癌转移中的作用。方法:以PARG-shRNA慢病毒载体转染CT26细胞为实验组,未转染CT26细胞和空载体CT26细胞为对照组,分别在小鼠脾包膜下接种形成肝转移模型;Western blot法检测脾脏移植瘤中PARG、PARP、NF-κB蛋白的表达;免疫荧光双标法检测脾脏中B220+DEC205+DC的表达;ELISA法检测各组小鼠血清中IL-10、TGF-β的表达。结果:PARG基因沉默后,脾脏移植瘤体积缩小,肝脏转移癌结节数目减少,差异有统计学意义(P<0.05);脾脏移植瘤中PARG、PARP、NF-κB蛋白的表达量明显较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);脾脏组织中的B220+DEC205+DC较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清中IL-10、TGF-β的表达较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PARG基因沉默可抑制小鼠结肠癌CT26细胞肝转移,可能与PARG沉默后下调PARP,并下调NF-κB的活性,从而影响NF-κB依赖性因子IL-10、TGF-β的表达,进而影响B220+DEC205+DC的增殖分化有关。
王洁琼王娅兰杨怡盛永涛
关键词:免疫机能
大肠癌细胞PARG、PARP与AKT磷酸化状态的关系被引量:2
2010年
目的:聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶[Poly(ADP-ribose)glycohydrolase,PARG]可通过影响聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]和蛋白激酶B[protein kinase B,AKT]磷酸化在炎症中发挥重要作用,但在肿瘤中的作用却不清楚。本研究则对大肠癌细胞系LOVO中PARG、PARP、NF-κB和AKT磷酸化的相互关系进行了初步探讨。方法:Western blot法检测LOVO细胞PARG、PARP、NF-κB、AKT和PI-AKT473的蛋白表达。以丹宁酸为PARG抑制剂。结果:PARG抑制剂丹宁酸处理组LOVO细胞PARG、PARP、NF-κB表达降低,而PI-AKT473表达则增强,较对照组(无丹宁酸处理组)比较差异均具有显著意义(P=0.0068,P<0.0001,P<0.05,P=0.0008)。且PARG和PARP蛋白的表达呈正相关(r=0.8238,P<0.05),PARG和PI-AKT473的蛋白表达呈负相关(r=-0.8190,P<0.05)。结论:在大肠癌细胞株中,抑制PARG可以下调PARP和NF-κB,并可增强AKT的磷酸化。其在肿瘤浸润转移中,可能具有重要作用。
李巧转王娅兰李娴
关键词:PARGPARP大肠癌AKT磷酸化
PARG抑制对小鼠结肠癌CT26细胞VEGF-C蛋白表达调控的初步研究
2011年
目的初步探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶[poly-(ADP-ribose)glycohydrolase,PARG]抑制对小鼠结肠癌CT26细胞VEGF-C蛋白表达影响。方法分为实验组(GLTN处理)与对照组(GLTN未处理),采用Western blot法检测2组小鼠结肠癌CT26细胞的PARG、PARP-1、NF-κB及VEGF-C的蛋白表达变化;RT-PCR分析实验组与对照组的VEGF-C mRNA水平变化;ELISA法检测2组小鼠结肠癌CT26细胞上清液VEGF-C蛋白表达变化。结果 PARG抑制后小鼠结肠癌CT26细胞表达的PARG和NF-κB蛋白较对照组下降(P<0.01),PARP-1和VEGF-C蛋白较对照组降低(P<0.01)。RT-PCR结果显示,实验组CT26细胞株VEGF-C mRNA表达[相对灰度值为(0.39±0.08)]较对照组[相对灰度值为(0.63±0.04)]显著下降(P<0.01)。实验组小鼠结肠癌CT26细胞分泌的VEGF-C蛋白量[(95.86±5.43)pg/ml]较对照组[(1 99.32±0.75)pg/ml]明显降低(P<0.05)。结论在小鼠结肠癌CT26细胞中,抑制PARG可下调PARP-1和NF-κB的表达,从而使VEGF-C表达下降,这可能在抑制肿瘤淋巴管形成中起重要作用。
吴伟强王娅兰颜佳欣潘娟
关键词:NF-ΚB血管内皮生长因子C
大肠癌组织中PARG与血管生成相关因子的关系被引量:4
2010年
目的:初步探讨大肠癌组织中聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶(PARG)与血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测43例大肠癌患者癌组织和10例对照切缘肠黏膜组织中聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶(PARP)、VEGF及bFGF。采用Western blotting检测PARG抑制剂单宁酸(GLTN)处理前后人结肠癌Lovo细胞PARG、PARP、NF-κB、VEGF及bFGF表达。结果:PARP、VEGF和bFGF在大肠癌组织中表达阳性率分别为97.67%(42/43)、79.07%(34/43)和81.40%(35/43),均高于对照组(P<0.05)。PARP分别与VEGF(r=0.3968,P<0.05)和bFGF(r=0.5610,P<0.05)表达呈正相关关系。在Lovo细胞中,GLTN处理组PARG、PARP、NF-κB、VEGF和bFGF的表达均低于GLTN未处理组(P<0.01)。结论:PARG可影响大肠癌血管生成相关因子表达,可能与其调节PARP进而影响NF-κB活性有关。
林玲林晓王娅兰
关键词:碱性成纤维细胞生长因子
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