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广东省医学科学技术研究基金(A2013780)

作品数：6 被引量：25H指数：3
相关作者：林敏杨惠钿杨立业杨辉陈江涛更多>>
相关机构：南方医科大学惠州市中心医院惠州市中医医院更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇水利工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇缺乏症
  • 4篇G6PD缺乏
  • 4篇G6PD缺乏...
  • 3篇突变
  • 3篇缺陷症
  • 3篇G6PD缺陷
  • 3篇G6PD缺陷...
  • 2篇傣族
  • 2篇原虫
  • 2篇突变谱
  • 2篇疟疾
  • 2篇疟原虫
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇基因
  • 2篇恶性疟
  • 2篇斑点杂交
  • 1篇定量PCR检...
  • 1篇血清
  • 1篇血清流行病学

机构

  • 6篇南方医科大学
  • 4篇惠州市中心医...
  • 2篇江门市人民医...
  • 2篇惠州市中医医...
  • 1篇惠州市中心人...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇潮州市中心医...
  • 1篇云南西双版纳

作者

  • 7篇杨辉
  • 7篇杨立业
  • 7篇杨惠钿
  • 6篇詹小芬
  • 6篇林敏
  • 5篇陈江涛
  • 2篇钟德善
  • 2篇谢东德
  • 1篇林敏
  • 1篇周露
  • 1篇郑艳芬
  • 1篇卢丹洁
  • 1篇张芹
  • 1篇周露

传媒

  • 5篇分子诊断与治...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东省遗传学...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
SYBR GreenⅠ染料法定量PCR检测疟原虫感染及被引量：11
2013年
目的评价一种可以快速定量检测疟原虫及虫种鉴别的荧光定量PCR法。方法将SYBR Green Ⅰ法与TaqMan探针法检测疟原虫进行比对,评价定量的准确性及方法的敏感度。以PCR-DNA测序法为金标准,评价SYBR Green Ⅰ法分型的准确性。结果两个方法的定量拷贝检测数无显著性差异(P>0.05)。SYBR Green Ⅰ法检测疟原虫的最低检测下限为1×102copy/mL至5×102copy/mL之间。与PCR-DNA测序法比较,SYBR Green Ⅰ法能准确的对感染的疟原虫虫种做准确的鉴定。结论 SYBR Green I染料法定量可同时进行人体疟原虫的定量检测和虫种鉴别,且成本低廉,操作简便快速,可以在疟疾的高发地区推广使用。
陈江涛刘配芬钟德善潘雪峰杨辉杨立业陆志为杨惠钿林敏Santiago-m Monte-NgubaJuan Carlos Salas EhapoUrbano Monsuy Eyi
关键词：疟疾SYBR
赤道几内亚比奥科岛献血者的输血传播感染疾病血清流行学研究和风险因素评估被引量：2
2014年
目的在比奥科岛上献血人群中开展一次输血传播感染疾病（transfusion—transmissibleinfections，TTIs）的血清流行病学调查。方法用金标法和ELISA对合格献血者血样进行4项输血传播感染疾病的检测，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝型病毒（HBV）、丙型肝型病毒（HCV）、梅毒螺旋体（LUES），同时用多元回归分析方法评估TTIs疾病的相关危险因素。结果在2937名献血者中HIV、HBV、HCV和梅毒螺旋体的感染率分别为7．83％（95％CI：6．85～8．80）、10．01％（95％CI：8．92～11．10）、3．71％（95％CI：3．03～4．39）和21．52％（95％CI：20．02～23．00）。多重混合感染的阳性率是6．30％（95％CI：5．42～7．18）。同时发现女性献血者的HIV和梅毒感染阳性率明显高于男性献血者（HIV：AOR=I．50，95％CI：1．10-2．04，P=0．010；梅毒：AOR=1．27，95％CI：1．02～1．58，P=0．034）。岛上的未规划居住区是艾滋病、乙肝和梅毒感染的显著危险因素（HIV：AOR=I．66，95％CI：1．04～2．66，P=-0．033；HBV：AOR=I．78，95％CI：1．11～2．83，P=-0．016；梅毒：AOR=I．73，95％CI：1．26-2．37，P=-0．001）。结论比奥科岛的献血人群中输血传播感染的阳性率极高，当地政府和卫生部门应采取更有效的干预措施来提高血液安全。
谢东德陈江涛Urbano Monsuy EyiRocio Apicante MatesaMaximo Miko Ondo ObonoCarlos Sala Ehapo郑艳芬詹小芬杨辉杨惠钿杨立业章光华荆磊林敏
关键词：血清流行病学
G6PD缺陷症对恶性疟疾感染风险的影响被引量：4
2014年
目的:观察葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症不同表型对恶性疟原虫感染的影响。方法:采用横断面研究的方式,将2012年雨季到马拉博地区医院就诊的2 690名比奥克岛当地居民纳入研究。用显微镜镜检、荧光定量PCR结合熔解曲线法检测疟原虫。用荧光斑点法及PCR-DNA测序鉴定G6PD缺陷症。采用Logistic回归进行关联性分析。结果:该人群的G6PD缺陷症的总发生率为9.22%,基因型均为G6PD*A-(c.202 G>A/c.376 A>G)。G6PD缺陷症体现出强烈的疟疾保护作用(P<0.05);不同性别和表型的G6PD缺陷者中,只有男性半合子对疟疾有保护作用(P<0.05),而女性杂合子组与女性纯合子组均无统计学差异(P>0.05)。结论:G6PD缺陷症的男性半合子表型能够减低恶性疟疾感染的风险,但是其机制尚未明确,有待更深入的研究。
陈江涛林敏刘配芬钟德善谢东德Santiago-m Monte-NgubaJuan Carlos Salas EhapoUrbano Monsuy Eyi杨立业杨辉詹小芬杨惠钿
关键词：G6PD缺乏症
赤道几内亚比奥科岛G6PD缺乏症分子流行病学研究被引量：1
2014年
目的探讨非州西部赤道几内亚比奥科岛(Bioko Island)人群的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率及基因型。方法在2012年1月至5月期间,用荧光斑点法对2 187名比奥科岛当地居民进行G6PD缺乏症筛查。采用高分辨熔解曲线(High-resolution melting,HRM)分析G6PD缺乏的标本的c.202 G>A与c.376 A>G。对HRM筛选不出突变的G6PD酶学缺乏的样本,针对非洲的其他突变类型:c.542 A>T(rs5030872)、c.680 G>A(rs137852328)、c.968 T>C(rs76723693)进行PCR-DNA测序。结果赤道几内亚比奥科岛人群的G6PD缺乏症总发生率为8.54%(189/2 187),其中男性84例(9.04%,84/929),女性105例(8.34%,105/1 258),男女检出率比为1.08:1。在189例G6PD缺乏标本中共检出两种基因类型,其中包括G6PD A-变异体(c.376 A>G/c.202 G>A)186例(98.41%,186/189G6PD Betica(c.376 A>G/c.968T>C)3例(1.59%3/189)。结论赤道几内亚比奥科岛是G6PD缺乏症高发区,基因型比较单一。HRM技术可用于非洲地区G6PD缺乏症的临床诊断和流行病学研究。
詹小芬陈江涛谢东德杨辉杨惠钿杨立业陆志为Santiago-m Monte-NgubaJuan Carlos Salas EhapoUrbano Monsuy Eyi林敏
关键词：G6PD缺乏症基因型
赤道几内亚Bioko岛的恶性疟原虫多药抗性基因(pfMDR-1)的研究
2014年
目的对赤道几内亚Bioko岛上恶性疟原虫多药抗性基因(pfMDR-1)进行分析,为Bioko岛的疟疾防控和治疗提供依据。方法2012年雨季期间采集的恶性疟原虫感染患者样本151份,用巢式PCR技术特异性扩增N86Y、E130K、Y184F、S1034C、N1042D、V1109I、D1246Y耐药分子标记的pfMDR-1基因片段,然后进行测序分析。结果虫株中共发现了4种不同的单倍型:YEY/SNVD、NEF/SNVD、YEF/SNVD和NEY/SNVD。91.39%(138/151)的样本发现了耐药性位点突变,包括3.31%(5/151)的86Y,29.80%的184F,和58.29%(88/151)的双重突变86Y/184F。结论结果表明赤道几内亚Bioko岛上的恶性疟原虫株存在较高比例耐药基因突变和耐药复合基因突变,为当地的抗疟疾选用药物提供指导。
卢丹洁陈江涛谢东德杨辉詹小芬杨惠钿杨立业陆志为Santiago-m Monte-NgubaJuan Carlos Salas EhapoUrbano Monsuy Eyi林敏
关键词：恶性疟原虫耐药突变
云南省西双版纳州傣族G6PD缺陷症发生率及突变谱研究被引量：9
2015年
目的了解云南省西双版纳州傣族人群的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率及基因型。方法在2012年8月至2013年9月期间,用荧光斑点定性法对812例傣族居民进行G6PD缺乏筛查。用反向斑点杂交芯片和PCR-DNA测序法分析G6PD缺乏症的标本的基因型。结果云南西双版纳州傣族人群的G6PD缺乏症总发生率为9.73%(79/812),其中男性32例(9.07%,32/353),女性47例(10.24%,47/459)。79例初筛G6PD缺乏标本65例检测出有突变,共检出8种基因突变类型,含16例1376 G>T(24.24%)、10例1311C>T(15.15%)、9例1388 G>A(13.63%)、7例392 G>T(10.60%)、6例95 A>G(9.09%)、5例1360C>T(7.57%)、2例871 G>A(3.03%)、1例1024C>T(1.52%),和6种复合突变包括2例G871A/C1311T(3.03%)、2例G392T/G1376T(3.03%)、2例G392T/G1388A(3.03%)、1例C1024T/C1311T(1.52%)、1例C1311T/G1376T(1.52%)、1例C1311T/G1388(1.52%)。结论云南西双版纳州傣族G6PD缺乏症检出率高,最常见的三种基因型是G6PD1376 G>T、1311C>T和G6PD1388 G>A。在西双版纳地区当地开展G6PD缺乏症的新生儿筛查、产前筛查和遗传咨询是非常有必要的。
詹小芬张芹周露杨辉杨惠钿杨立业林敏
关键词：G6PD缺乏症傣族斑点杂交
云南省西双版纳州傣族G6PD缺陷症发生率及突变谱研究
目的 了解云南省西双版纳州傣族人群的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率及基因型.方法 在2013年8月至9月期间,用荧光斑点定性法对812例傣族居民进行G6PD缺乏筛查.用反向斑点杂交芯片和PCR-DNA测...
詹小芬张芹周露杨辉杨惠钿杨立业林敏
关键词：G6PD缺乏症傣族基因突变斑点杂交
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