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国家自然科学基金(30870955)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:刘安玲李建军陈可和潘金飞韩泽龙更多>>
相关机构:南方医科大学解放军总政治部广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇荧光
  • 1篇原核表达
  • 1篇通路
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇组织化学
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞生存
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇解放军总政治...

作者

  • 2篇刘安玲
  • 1篇贾春宏
  • 1篇李明
  • 1篇温芝华
  • 1篇韩泽龙
  • 1篇潘金飞
  • 1篇白晓春
  • 1篇赵莉
  • 1篇陈可和
  • 1篇叶永斌
  • 1篇李建军
  • 1篇徐文婷
  • 1篇李文静
  • 1篇谭颖

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Akt重组腺病毒载体的构建及其对肝癌细胞生存的影响被引量:3
2012年
目的构建携带Akt基因的重组腺病毒载体,初步研究其对肝癌细胞生存的影响。方法分别将Akt-wt及Akt-dn基因亚克隆至穿梭质粒pacAd5 CMVK-NpA,采用RAPAd○RCMV腺病毒表达系统构建重组腺病毒并用PCR鉴定,以蛋白质印迹检测Akt及其下游GSK3β、p-GSK3β的表达,后将Akt重组腺病毒感染肝癌SK-HEP-1细胞,检测血清饥饿24h后细胞存活情况。结果酶切pacAd5 CMV-Akt-wt和pacAd5 CMV-Akt-dn均获得大小为6 kb和1.44 kb(Akt)的两个片段。PCR扩增得到1.44 kb左右的条带。蛋白质印迹结果显示两组中p-GSK3β表达有明显差别,肝癌SK-HEP-1细胞存活率在感染pacAd5 CMV-Akt-dn组较感染Akt-wt腺病毒组明显降低。结论成功构建了Akt-wt及Akt-dn基因重组腺病毒载体,并初步发现其有促进肝癌细胞死亡作用,为体内外进一步研究Akt基因及其相关信号通路在肝癌发生发展中的作用奠定了基础。
陈可和韩泽龙李建军潘金飞刘安玲
关键词:AKT腺病毒肝细胞癌
FKBP38的原核表达、抗体制备及其应用
2010年
目的构建人FKBP38 N-末端及C-末端原核表达载体并使其在大肠杆菌中高效表达,纯化基因表达产物,制备兔多克隆抗体并对该抗体用于Western免疫印迹、免疫荧光及免疫组织化学检测进行评价,为研究FKBP38的功能奠定基础。方法以人FKBP38 cDNA为模板,根据人FKBP38全长cDNA系列,设计PCR引物分别扩增N-末端(1-207aa)及C-末端(209-387aa),将扩增产物克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-6P1中,经BamH I/Sal I双酶切鉴定。GST-FKBP38-N及GST-FKBP38-C融合蛋白在硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下在大肠杆菌BL21中得到表达。利用谷胱甘肽亲和层析纯化融合蛋白,用纯化的GST-FKBP38-N融合蛋白及GST-FKBP38-C融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗体并进行纯化。使用纯化的抗FKBP38多抗以Western免疫印迹、免疫荧光及免疫组织化学检测FKBP38的表达与细胞内的定位。结果成功构建FKBP38 N-末端及C-末端原核表达载体,表达并纯化了GST-FKBP38-N融合蛋白及GST-FKBP38-C融合蛋白,制备并纯化了FKBP38特异性抗体。该抗体用于Western免疫印迹检测FKBP38在不同细胞株中的表达,特异性强、效价高;用于免疫荧光检测FKBP38在细胞内主要定位于线粒体上;用于免疫组织化学检测FKBP38在乳腺组织细胞呈现胞浆阳性。结论 FKBP38特异性抗体制备成功,该抗体可用于FKBP38的免疫印迹、免疫荧光及免疫组织化学检测,为深入研究FKBP38的功能奠定基础。
刘安玲赵莉Ma Dong-zhu贾春宏李明温芝华叶永斌
关键词:多克隆抗体免疫荧光免疫组织化学
NF-κB信号与mTOR信号通路之间的信息交谈——串流被引量:2
2010年
丝/苏氨酸蛋白质激酶哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是整合细胞内外各种信号、调节蛋白质翻译、细胞生长和增殖等重要生命活动的中心信号分子。核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)是高度保守的、调节细胞生长、凋亡、血管生成的关键转录因子。mTOR信号与NF-κB信号通路可通过多种途径进行信息交谈——串流(cross-talk),在细胞生长调控及肿瘤发生与进展中有重要意义。本文就近年来有关两条通路之间串流的研究进展作一综述。
谭颖李文静徐文婷白晓春
关键词:MTOR
共1页<1>
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