河北省医学科学研究重点课题(20120026)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：吕翠环杜月菊邢志伟孙红梅张建武更多>>
- 相关机构：河北省胸科医院石家庄长城中西医结合医院上海交通大学更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞来昔布对急性肺损伤大鼠外周血IL-8和MCP-1的作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)所致大鼠急性肺损伤时环氧合酶(COX)-2抑制剂塞来昔布对外周血趋化因子白细胞介素(interlukine,IL)-8和单核细胞趋化蛋白(monocyte chemoattractant protein,MCP)-1表达的影响。方法 45只大鼠随机分为3组:对照组(n=15),给予等量的0.9%氯化钠溶液;LPS组(n=15):尾静脉注射LPS(5 mg/kg)复制急性肺损伤模型;塞来昔布治疗组(n=15):注射LPS复制急性肺损伤模型后30 min塞来昔布灌胃(20 mg/kg),于3 h后放血处死动物。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组大鼠外周血IL-8和MCP-1的表达水平。结果 LPS组和对照组相比外周血IL-8和MCP-1的表达差异均有统计学意义(P<0.05);塞来昔布组和LPS组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布可能通过抑制趋化因子IL-8和MCP-1的表达,改善大鼠急性肺损伤反应程度。
- 邢志伟梁玉庚杜月菊吕翠环孙红梅张建武
- 关键词：急性肺损伤白介素-8单核细胞趋化蛋白-1塞来昔布
- 塞来昔布对急性肺损伤大鼠肺组织NF-κB和iNOS的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤时环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺组织的核因子-κB(NF-κB)p65和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法将60只大鼠随机分为对照组、LPS组、治疗组和塞来昔布组,每组15只。LPS组尾静脉注射LPS(5 mg/kg)复制急性肺损伤模型;治疗组注射LPS复制急性肺损伤模型后30 min用塞来昔布灌胃(20 mg/kg);塞来昔布组不造模,于相同时间点用相同剂量塞来昔布灌胃;对照组不造模、不给药,给等量的生理盐水;各组均于3 h后放血处死动物。采用蛋白质印迹(Western blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别检测肺组织COX-2、NF-κB p65、iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA的表达。结果LPS组与对照组相比COX-2、NF-κB p65和iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA表达均显著升高(P<0.01);治疗组NF-κB p65、iNOS mRNA和蛋白表达较LPS组明显降低(P<0.01)。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布对急性肺损伤大鼠有保护作用。
- 邢志伟张建武梁玉庚吕翠环杜月菊刘锐孙红梅
- 关键词：急性肺损伤NF-ΚB环氧化酶2抑制剂环氧化酶2
- 急性肺损伤大鼠肺组织TNF-α和IL-1β的表达及塞来昔布对其影响被引量：1
- 2013年
- 目的初步探讨塞来昔布对急性肺损伤大鼠肺组织TNF-α和IL-1β表达的影响。方法将60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、治疗组、药物对照组,每组15只,模型组和治疗组采用尾静脉注射LPS(5 mg/kg)建立急性肺损伤模型,后者在模型建立30 min后予塞来昔布灌胃,正常对照组和药物对照组在相同时间点分别予生理盐水和塞来昔布灌胃。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹(western blot)方法分别检测4组大鼠肺组织COX-2蛋白及TNF-α、IL-1βmRNA和蛋白的表达。结果模型组和正常对照组COX-2蛋白及TNF-α、IL-1βmRNA和蛋白表达比较均有显著性差异(P均<0.05);治疗组TNF-α、IL-1βmRNA和蛋白表达明显降低,与模型组均有显著性差异(P均<0.05)。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布可使急性肺损伤大鼠炎症反应减轻。
- 邢志伟杜月菊梁玉庚吕翠环康兰张建武
- 关键词：急性肺损伤TNF-ΑIL-1Β塞来昔布COX-2
