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广州市医药卫生科技项目(2008-YB-105)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:郑洪波彭建玲张璐璐马崔宁玉萍更多>>
相关机构:广州市脑科医院更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁障碍
  • 2篇营养因子
  • 2篇源性
  • 2篇源性神经营养...
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇重性抑郁
  • 2篇重性抑郁障碍
  • 2篇脑源性
  • 2篇脑源性神经
  • 2篇脑源性神经营...
  • 2篇脑源性神经营...
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 1篇片断
  • 1篇限制性片断长...
  • 1篇BDNF

机构

  • 2篇广州市脑科医...

作者

  • 2篇张璐璐
  • 2篇彭建玲
  • 2篇郑洪波
  • 1篇宁玉萍
  • 1篇马崔

传媒

  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇广州医药

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
BDNF基因多态性在重性抑郁障碍患者与健康人群的对照研究被引量:1
2011年
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因Val66Met多态性与重性抑郁障碍的关系。方法以100例重性抑郁障碍患者(研究组)与100例健康志愿者(对照组)为研究对象,检测BDNF基因Val66Met多态性。结果研究组Met等位基因频率高于对照组(χ^2=5.293),Val等位基因频率低于对照组(χ^2=5.293),差异均有统计学意义(P〈0.05)。控制性别因素,携带Met等位基因者患抑郁障碍的相对危险度较携带Val等位基因者约高1倍(β=0.733,P=0.021,OR=2.082,95%CI:1.116~3.884)。结论 BDNF基因Val66Met多态性与抑郁障碍的发病有关,Met等位基因是患病危险因素。
张璐璐彭建玲郑洪波
关键词:脑源性神经营养因子抑郁障碍基因多态性
脑源性神经营养因子基因多态性与重性抑郁障碍认知功能的关系被引量:3
2011年
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因Val66Met多态性与重性抑郁障碍认知功能的关系。方法以100例重性抑郁障碍患者(患者组)与100名健康志愿者(对照组)为研究对象,采用1组神经心理学检测评估认知功能,并检测BDNF基因多态性;分别按照总智商(FIQ)、威斯康星卡片分类测验改良版(M-WCST)分类数、正确数、持续错误数、河内塔测试(TOH)计划时间、执行时间及总分的测验成绩由好到差排序,将患者组分为组1(成绩前50例,认知功能较好的患者)和组2(成绩后50例,认知功能较差的患者),检测组1与组2BDNF基因型频率分布。结果(1)对照组:除数字广度外,其他神经心理学测验成绩在BDNF基因型间的差异均无统计学意义(P〉0.05)。(2)患者组:中国修订韦氏成人智力量表(WAIS—RC)FIQ[(102.1±11.5)分vs(92.5±10.2)分]、M—WCST分类数[(5.6±1.7)分VS(2.9±1.2)分]和正确数[(36.5±6.0)分VS(26.8±5.6)分]、TOH总分[(50.8±9.6)分VS(40.4±9.3)分]及各项测验成绩,连线测验(TMT)A耗时数和B耗时数的成绩在患者组Val/Val基因型均优于Me.Met基因型,差异有统计学意义(P均〈0.01)。(3)组1Met/Met基因型频率分布显著低于组2,差异均有统计学意义(P均〈0.01);除FIQ和TOH执行时间外,其他各项组1VaL/Val基因型频率显著高于组2,差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论BDNF基因VM66Met多态性与重性抑郁障碍患者认知功能损害可能有关。
张璐璐郑洪波宁玉萍马崔彭建玲
关键词:抑郁脑源性神经营养因子基因
共1页<1>
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