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广州市医药卫生科技项目(2008-YB-105)
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
相关作者:
郑洪波
彭建玲
张璐璐
马崔
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BDNF基因多态性在重性抑郁障碍患者与健康人群的对照研究
被引量:1
2011年
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因Val66Met多态性与重性抑郁障碍的关系。方法以100例重性抑郁障碍患者(研究组)与100例健康志愿者(对照组)为研究对象,检测BDNF基因Val66Met多态性。结果研究组Met等位基因频率高于对照组(χ^2=5.293),Val等位基因频率低于对照组(χ^2=5.293),差异均有统计学意义(P〈0.05)。控制性别因素,携带Met等位基因者患抑郁障碍的相对危险度较携带Val等位基因者约高1倍(β=0.733,P=0.021,OR=2.082,95%CI:1.116~3.884)。结论 BDNF基因Val66Met多态性与抑郁障碍的发病有关,Met等位基因是患病危险因素。
张璐璐
彭建玲
郑洪波
关键词:
脑源性神经营养因子
抑郁障碍
基因
多态性
脑源性神经营养因子基因多态性与重性抑郁障碍认知功能的关系
被引量:3
2011年
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因Val66Met多态性与重性抑郁障碍认知功能的关系。方法以100例重性抑郁障碍患者(患者组)与100名健康志愿者(对照组)为研究对象,采用1组神经心理学检测评估认知功能,并检测BDNF基因多态性;分别按照总智商(FIQ)、威斯康星卡片分类测验改良版(M-WCST)分类数、正确数、持续错误数、河内塔测试(TOH)计划时间、执行时间及总分的测验成绩由好到差排序,将患者组分为组1(成绩前50例,认知功能较好的患者)和组2(成绩后50例,认知功能较差的患者),检测组1与组2BDNF基因型频率分布。结果(1)对照组:除数字广度外,其他神经心理学测验成绩在BDNF基因型间的差异均无统计学意义(P〉0.05)。(2)患者组:中国修订韦氏成人智力量表(WAIS—RC)FIQ[(102.1±11.5)分vs(92.5±10.2)分]、M—WCST分类数[(5.6±1.7)分VS(2.9±1.2)分]和正确数[(36.5±6.0)分VS(26.8±5.6)分]、TOH总分[(50.8±9.6)分VS(40.4±9.3)分]及各项测验成绩,连线测验(TMT)A耗时数和B耗时数的成绩在患者组Val/Val基因型均优于Me.Met基因型,差异有统计学意义(P均〈0.01)。(3)组1Met/Met基因型频率分布显著低于组2,差异均有统计学意义(P均〈0.01);除FIQ和TOH执行时间外,其他各项组1VaL/Val基因型频率显著高于组2,差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论BDNF基因VM66Met多态性与重性抑郁障碍患者认知功能损害可能有关。
张璐璐
郑洪波
宁玉萍
马崔
彭建玲
关键词:
抑郁
脑源性神经营养因子
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