国家科技重大专项(2011ZX08001-002)
- 作品数：16 被引量：122H指数：7
- 相关作者：赵开军张迎信曹立勇王春连朱昌兰更多>>
- 相关机构：中国农业科学院作物科学研究所中国水稻研究所江西农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻纹枯病抗性关联分析及抗性等位变异发掘被引量：18
- 2014年
- 采用苗期微室接种鉴定法,用144个分布于水稻全基因组的多态性标记,利用TASSEL软件GLM(Q)、MLM(Q+K)和MLM(PCA+K)3种模型对456份水稻材料组成的自然群体进行纹枯病抗性关联分析。结果发现,有13个标记位点至少在2种模型中均被检测到与纹枯病抗性显著关联,单个位点可解释表型变异的1.84%～8.42%;其中10个标记位点位于以往报道的连锁定位的抗纹枯病QTL附近,3个标记位点(RM1036、RM5371和RM7585)是未曾报道的新的抗病相关位点。抗性等位变异RM7585-150对纹枯病发病病级减效效应最大;有259份材料携带抗性等位变异RM5371-129,占供试材料总数的56.8%,只有26份材料携带抗性等位变异RM1036-82,占供试材料总数的5.7%。水稻纹枯病发病病级与其含有的抗性等位变异数量呈极显著的负相关。本研究结果将为水稻抗纹枯病分子标记辅助育种提供理论依据。
- 孙晓棠卢冬冬欧阳林娟胡丽芳边建民彭小松陈小荣傅军如贺晓鹏贺浩华朱昌兰
- 关键词：水稻纹枯病
- RNAi介导抗水稻条纹病毒转基因水稻的培育被引量：1
- 2013年
- 本研究根据RNA干扰的机制原理,利用已构建的包含SP基因部分片段反向重复序列和生物安全性更高的标记基因bar基因的RNAi双元表达载体pDTRSV-IRSP-Bar,通过采用农杆菌介导的方法转化水稻愈伤组织获得抗条纹叶枯病和抗除草剂的转基因水稻植株,通过Basta抗性筛选、PCR检测及Northernblot分析,获得了稳定高抗RSV和抗Basta的株系KRSV1和KRSV9,并对其田间抗性及农艺性状表现进行了调查研究。
- 姜明松周起先朱文银徐建第姚方印
- 关键词：水稻条纹病毒RNA干扰农杆菌介导
- 拟南芥NDR1基因介导的广谱抗病性研究进展被引量：1
- 2014年
- 抗病基因的研究是抗病育种及防治植物病害的基础。拟南芥NDR1(Non-race-specific disease resistance 1)基因,编码一个质膜定位蛋白,在R基因介导的抗性中具有重要作用。NDR1能与CC-NB-LRR(卷曲螺旋核酸结合或富亮氨酸重复)类抗病蛋白相互作用。以拟南芥抗病基因NDR1及其蛋白结构的研究进展为基础,综述了NDR1的广谱抗病性和抗病分子机理。
- 龚前园张超李为民张永强
- 关键词：抗病基因
- TALENs:植物基因组定点剪辑的分子剪被引量：4
- 2012年
- 随着高通量DNA测序技术的发展,获取生物全基因组序列已不再困难。结构基因组学和功能基因组学的巨大进展,使人类全面解码生物基因组的梦想正在逐步实现。接下来的问题是:如何按照人们的意愿对生物基因组进行定点改造?科学家早在1988年就开始探索植物基因组的定点改造技术,但进展十分缓慢。2009年,关于黄单胞菌效应子蛋白TAL effector与寄主靶基因DNA特异性识别分子密码的破解,使植物基因组定点改造呈现出新的曙光,目前已研发出可以对生物基因组进行定点剪辑的新技术——TALENs(TAL effector nucleases)。由于TAL effector识别DNA碱基的模式具有高度的专一性,而且可以简便地组装出特异性结合任意DNA序列的模块化蛋白,因此,TALENs成为目前最有发展前景的基因组修饰技术。本文综述了TALENs研发的背景、结构、工作原理和技术特点,重点介绍了利用TALENs定点改造植物基因组的一般策略和技术方案,最后对TALENs定点改造植物基因组的应用前景进行了讨论。
- 赵开军杨兵
- 关键词：植物遗传改良
- 植物天然免疫性研究进展及其对作物抗病育种的可能影响被引量：12
- 2011年
- 植物定植在充满各种病原菌的环境中却能健康生长,显示其拥有一套免疫系统以应对病原物的侵染。最近,人们发现植物免疫系统至少包括2个层次:第一层为病原相关分子模式(PAMP)激发的免疫性(PTI),即植物通过细胞表面模式识别受体(PRRs)对病原菌的PAMPs进行分子识别,从而启动植物的防卫反应;第二层为病原菌效应子激发的免疫性(ETI),即有些毒性强的病原菌通过产生效应子(effectors)来抑制PTI,从而突破植物的第一道防线,而植物又进化出新的分子受体(例如R基因编码的NBS-LRR蛋白质)以侦察病原菌效应子并启动第二道防卫反应。数亿年来,病原菌的侵染和植物的防卫交替进行,促进了病原菌和植物基因组的共进化。最新的研究还发现,黄单胞杆菌TAL effectors和寄主植物DNA的相互识别中,利用了精准的分子密码。TAL effector类蛋白识别植物靶基因的启动子序列,识别模式是2个氨基酸识别一个核苷酸。通过这种识别,TAL effector操控植物靶基因的表达,引起寄主植物的感病或抗病反应。上述抗病分子机制研究的突破,将对植物抗病育种产生重要影响。
- 赵开军李岩强王春连高英
- 关键词：抗病育种
- 稻瘟病新隐性抗病基因pi55(t)的遗传及定位被引量：11
- 2012年
- 粤晶丝苗2号是广东省优质稻主栽品种和省区试对照品种,具有高度的稻瘟病抗性.用中国不同地区297个稻瘟病菌株进行抗谱分析,粤晶丝苗2号对广东、四川、辽宁和黑龙江稻瘟病菌群体的抗性频率均达到100%,其抗谱较主要抗源品种三黄占和28占更广.利用不同的菌株,对粤晶丝苗2号/露明的F2群体和F4株系进行抗性分离分析,结果表明,该品种的稻瘟病抗性由显、隐性的多基因控制.通过基于F4单基因分离株系的BSA分析,分别在染色体2,6,8和12上筛选到了与其抗病基因连锁的候选标记.通过基于基因组位置已知的分子标记的连锁分析,将其中的隐性基因定位于染色体8约1.9cM/152kb的区域内.由于该区域内尚未有主效抗病基因的存在,因此,该基因是新的隐性抗病基因,被命名为pi55(t).通过对该区域内候选基因的注释,发现其中编码LRR蛋白的Os08g40090和编码重金属结合域蛋白的Os08g40130可能是其最佳的候选基因.
- 何秀英刘新琼王丽王玲林菲程永盛陈钊明廖耀平潘庆华
- 关键词：稻瘟病抗性遗传基因定位
- 南方水稻黑条矮缩病毒江西分离物CP基因克隆及序列分析
- 2013年
- 根据GenBank已登陆的SRBSDV S10核苷酸序列设计引物,克隆SRBSDV江西分离物外壳蛋白(CP)基因,结合已公布的序列,通过生物信息学方法进行序列分析。结果表明,SRBSDV江西分离物CP基因全长1 674个核苷酸,推测编码557个氨基酸,与已报道的SRBSDV CP基因之间核苷酸同源性为97.5%～100%,氨基酸同源性为97.7%～100%。SRBSDV CP基因核苷酸序列高度保守,保守位点占全部位点的83.5%。没有发现重组事件。本研究首次报道根据系统发育进化树,SRBSDV可分为2大组群,不存在明显的地域和寄主分化。
- 孙晓棠崔汝强欧阳林娟胡丽芳傅军如贺晓鹏边建民贺浩华朱昌兰
- 关键词：南方水稻黑条矮缩病毒CP基因基因克隆
- 水稻抗白叶枯病基因xa5的原核表达及蛋白纯化被引量：2
- 2015年
- 水稻是重要的粮食作物,其产量高低与病虫害等因素密切相关,由黄单胞杆菌引起的水稻白叶枯病是导致水稻产量减少的主要病害之一。控制白叶枯病最安全、经济有效的方法是培育抗病品种,隐性抗病基因xa5是重要的水稻白叶枯病抗性基因。通过构建显性及隐性xa5基因的原核表达载体(PGEX-4T-1-Xa5和PGEX-4T-1-xa5),转化大肠杆菌BL21,经0.2 mmol/L IPTG 28℃诱导4 h,表达显性Xa5和隐性xa5蛋白;结合western-blotting分析,结果表明表达的蛋白是带有GST标签的融合蛋白,最后利用谷胱甘肽亲和层析柱将蛋白纯化,为后期研究xa5基因的功能提供基础。
- 范玉龙张梦诗李明容翟文学夏志辉
- 关键词：水稻白叶枯病原核表达蛋白纯化
- 聚合抗稻瘟病基因Pi9和抗褐飞虱基因Bph18(t)选育水稻恢复系被引量：10
- 2014年
- 水稻(Oryza sativa L.)作为粮食作物,在全世界粮食生产中具有极其重要的地位。稻瘟病、褐飞虱等病虫害的发生严重危害着水稻的安全生产,培育并利用水稻抗性品种能经济有效地预防水稻病虫害的发生,因此,培育抗性品种在水稻安全生产中尤为重要。本研究以具有抗稻瘟病基因Pi9的抗病品系75-1-127为抗病亲本,以携带有抗褐飞虱基因Bph18(t)的水稻材料C4064为抗虫亲本,以性状优良的恢复系测679作为轮回亲本,进行杂交、回交和自交,并辅以田间多代选择。在分离群体中,使用与Pi9紧密连锁的SCAR标记p B8跟踪目标基因Pi9,利用与Bph18(t)紧密连锁的标记KC16跟踪目标基因Bph18(t)。通过分子标记辅助选择、农艺性状评价和抗病抗虫鉴定,选育出聚合了Pi9和Bph18(t)基因、对稻瘟病和褐飞虱的抗性水平接近抗病亲本或抗虫亲本的恢复系。
- 马文清裴庆利梁云涛刘丕庆赵开军王春连林纬杨培忠于洁
- 关键词：稻瘟病褐飞虱分子标记辅助选择
- 水稻矮秆脆性突变体dbc1的鉴定与基因定位被引量：11
- 2013年
- 利用EMS诱变籼型水稻恢复系缙恢10号,获得一个稳定遗传的矮化脆性突变体dbc1,苗期即表现矮化、叶片变脆,一直保持到成熟。与原始亲本相比,突变体的各节间均显著缩短,株高仅58.93cm,略有包穗,属于dn型矮化变异,对赤霉素的敏感性显著下降,有效穗、千粒重和结实率无明显变化,穗长、穗粒数和实粒数则极显著下降。进一步分析发现,dbc1的茎秆和叶片的载荷强度极显著下降,纤维素含量无变化,木质素含量则略有下降,差异达显著水平。遗传分析表明该性状受1对隐性核基因调控,利用886株西农1A/dbc1的F2变异单株,最终把DBC1基因定位在第2染色体SSR标记RM13943和RM13952之间,物理距离仅197kb,含有52个注释基因。这为下一步调控基因的克隆和dbc1材料的育种应用奠定了基础。
- 桑贤春杜川王晓雯杨正林凌英华赵芳明李云峰何光华
- 关键词：水稻矮秆脆性基因定位
