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中央高校基本科研业务费专项资金(08140003)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:袁普卫王伟卓郭雄程一钊王坤正更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学陕西中医药大学附属医院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇酸酶
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录病毒
  • 1篇转录
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞矿化
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇磷酸酶活性
  • 1篇矿化
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因功能
  • 1篇碱性磷酸酶
  • 1篇碱性磷酸酶活...
  • 1篇骨节
  • 1篇表达基因
  • 1篇差异表达基因
  • 1篇大骨节病

机构

  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇陕西中医药大...

作者

  • 1篇王坤正
  • 1篇程一钊
  • 1篇郭雄
  • 1篇王伟卓
  • 1篇袁普卫

传媒

  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大骨节病差异表达基因PAPSS2对成骨细胞矿化及碱性磷酸酶活性的影响被引量:5
2014年
目的探讨大骨节病差异表达基因PAPSS2在MC3T3-E1细胞成骨样分化过程中的表达及其对碱性磷酸酶(ALP)活性和细胞矿化的影响。方法培养MC3T3-E1细胞并诱导成骨分化,观察PAPSS2在成骨细胞分化过程中的基因及蛋白表达情况;用慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)技术或逆转录病毒转染高表达载体,分别构建PAPSS2低表达慢病毒及逆转录病毒高表达载体包装,滴度测定,验证细胞转染效率;分别转染MC3T3-E1细胞并设空白对照组,观察PAPSS2沉默或高表达后ALP活性的变化及细胞成骨矿化的影响。结果 PAPSS2在成骨细胞分化过程中mRNA及蛋白均随着矿化过程表达增加。用慢病毒介导的RNAi技术,成功降低了MC3T3-E1成骨细胞中PAPSS2的表达,使用逆转录病毒转染高表达载体显著增加PAPSS2基因的表达。PAPSS2沉默表达时,ALP活性和细胞矿化作用显著降低,高表达后其作用相反。结论 PAPSS2可调节成骨细胞ALP活性和细胞矿化作用,其异常表达可能与大骨节病骨骼病变相关。
王伟卓程一钊郭雄王坤正袁普卫
关键词:大骨节病基因功能碱性磷酸酶逆转录病毒细胞矿化
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