河北省医学科学研究重点课题(20120082)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 相关机构：河北医科大学第二医院河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
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- 柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度被引量：1
- 2013年
- 目的 建立柱前衍生-高效液相色谱法测定血清样品中丙戊酸钠的含量.方法 以Diamonsil C18（4.6×250mm 5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（87：13,V/V）,检测波长为245nm;流速为1.0mL/min;柱温25℃.样品酸化提取后经α-溴代苯乙酮衍生化后分析,环己烷羧酸为内标.结果 标准曲线线性相关系数R为0.999 3,线性范围15.0～180.0μg/mL,平均回收率为103.2%,日内、日间相对标准差均小于10%,最低检出浓度为0.3μg/mL.结论 该方法简便、准确,适合于临床血药浓度监测.
- 周春华张志清李飞高亢泽坤李敬碹张雪宁
- 关键词：丙戊酸色谱法高压液相血药浓度
- 高效液相色谱法测定左乙拉西坦血药浓度被引量：5
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatography，HPLC）测定左乙拉西坦血药浓度的方法。方法血清样品经液一液萃取处理。色谱柱为DiamonsilC18（250×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（20：80，v／V），检测波长210nm，柱温35℃，流速1．OmL／min。结果左乙拉西坦的保留时间为4．3min，内标保留时间为8．4min，无干扰；线性关系良好，线性范围1～80mg／L。结论该方法简便、准确，可用于临床测定左乙拉西坦的血药浓度，指导临床合理用药。
- 周春华张志清何文娟李敬瑄吴亚敏
- 关键词：血药浓度色谱法高压液相
- HPLC-MS/MS法测定癫痫患者体内普瑞巴林的血药浓度被引量：4
- 2017年
- 目的建立人血浆中普瑞巴林含量测定的液相色谱串联质谱方法,并用于癫痫患者的血药浓度测定。方法色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(0.05%甲酸),梯度洗脱流量:1 mL·min^(-1),进样量:20μL,柱温:30℃。用电喷雾离子源进行正离子模式监测,用多反应监测模式(MRM)进行定量分析,源喷射电压为5500 V,离子源温度为650℃。考察该方法的专属性、标准曲线、检测限、精密度、回收率及稳定性。选取20名门诊癫痫患者,第1次口服普瑞巴林胶囊75 mg 1 h后,采静脉血,用HPLC-MS/MS法测定普瑞巴林的血药浓度。结果普瑞巴林在13.76~5270.00 ng·mL^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为0.65 ng·mL^(-1)。平均回收率在94%以上,日间、日内精密度RSD值均小于15%,稳定性良好。用该方法测定20名癫痫患者血样,其血药浓度范围为1.76~2.78μg·mL^(-1)。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于癫痫患者普瑞巴林血药浓度的测定。
- 刘艳艳万昶宸周春华李德强孔德志
- 关键词：普瑞巴林HPLC-MS血药浓度癫痫患者
- LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的浓度被引量：2
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中加巴喷丁(GBP)浓度的方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以磺胺甲噁唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水(含0.05%甲酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 172.0→154.1(GBP)、m/z279.0→124.0(内标)。结果:GBP血药浓度在13.4~10 720.4 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.992 3,n=5),定量下限为13.4ng/m L,最低检测限为4.0 mg/m L;日内、日间RSD均小于10%,相对误差为-4.93%~5.10%;提取回收率为86.2%~90.3%(RSD<5%,n=6),基质效应为87.6%~92.1%。采用该法测得10例癫痫患者体内GBP的血药浓度为2 075.19~4 078.87 ng/m L(n=20)。结论:本方法灵敏度高、专属性好、适用性强,可用于癫痫患者体内GBP的血药浓度监测及药动学研究。
- 许萌周春华张雪宁亢泽坤
- 关键词：加巴喷丁液相色谱-串联质谱血药浓度癫痫患者
- 液-质联用法测定孟鲁司特钠咀嚼片的生物等效性被引量：3
- 2014年
- 目的：建立液-质联用（LC／MS／MS）法测定人血浆中孟鲁司特钠浓度，研究孟鲁司特钠咀嚼片在健康受试者体内的药动学及生物利用度，并与市售孟鲁司特钠咀嚼片比较，评价其生物等效性。方法：20名男性健康志愿者单剂量、自身交叉口服孟鲁司特钠受试片剂和参比片剂各10mg。血浆中加入内标辛伐他汀，经沉淀蛋白法处理血浆样品，采用LC／MS／MS法测定孟鲁司特钠血药浓度。用DAS药动学软件计算药动学参数并评价生物等效性。结果：孟鲁司特钠在1．0～1000．0ng·ml-1^。范围内线性关系良好。受试制剂和参比制剂的AUG0-24h分别为（3404．7±2248．5）ng·ml-1^·h和（3517．1±2313．2）ng·ml-1^·h；AUC 0-∞分别为（3516．0±2302．3）ng·ml-1^·h和（3621．8±2366．2）ng·ml-1^·h；Cmax分别为（646．3±384．1）ng·m1。和（612．4±409．2）ng·ml-1^；tmax分别为（2．00±0．78）h和（2．13±0．76）h；t1/2分别为（5．31±1．16）h和（4．93±1．28）h。结论：建立的方法适用于孟鲁司特钠药动学研究，经方差分析及双单侧f检验结果显示，2种制剂生物等效。
- 周春华卢彦芳任进民张志清
- 关键词：孟鲁司特钠液-质联用法药动学生物等效性
