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分子印迹胶体阵列检测对硝基苯酚被引量：6: 2012年; 以对硝基苯酚(p-NP)为印迹模板,丙烯酰胺为功能单体,制备单分散的对硝基苯酚分子印迹胶体微球。通过垂直沉降法将分子印迹胶体微球自组装为分子印迹胶体阵列,采用胶带将分子印迹胶体阵列粘贴固定。固定于胶带上的分子印迹胶体阵列膜显示出良好的稳定性,而且对目标分子p-NP具有明显的光学响应。分子印迹微球吸附目标分子发生溶胀,引起胶体阵列溶涨,分子印迹胶体阵列(MICA)反射峰位置发生移动。实验结果显示,MICA随着p-NP浓度增加,反射峰红移近60 nm,MICA表面颜色由红色逐渐变为蓝紫色;而非印迹胶体阵列红移量只约40 nm。MICA简化了光子晶体凝胶传感材料的制备步骤,为开发新型高性能生化传感器材料提供了新思路。; 薛飞王一飞王秋鸿孟子晖薛敏黄舒悦芦薇; 关键词：光子晶体分子印迹对硝基苯酚

光子晶体应用于化学及生物传感器的研究进展被引量：19: 2009年; 光子晶体是由两种以上具有不同折光指数的材料在空间按照一定的周期顺序排列所形成的有序结构材料,它具有尺度为光波长量级的重复结构单元,通过对这些结构单元的合理设计,可以调控光子晶体的光学性质。近年来,光子晶体不仅在药物释放、光学开关、金属探针领域取得了广泛的应用,也为化学及生物传感器领域提供了新的检测原理和手段。本文概述了光子晶体的制备方法及近年来该技术在化学及生物传感器领域中的应用研究。; 段廷蕊李海华孟子晖刘烽都明君; 关键词：光子晶体水凝胶化学传感器生物传感器分子识别

乙基膦酸分子印迹光子晶体传感器的研究被引量：4: 2012年; 本研究结合光子晶体与分子印迹技术,制备了一种新颖有机磷毒剂光学传感器———三维分子印迹光子晶体(3D-MIPCs)凝胶膜。采用聚甲基丙烯酸甲酯胶体小球为光子晶体自组装阵列模板,以甲基丙烯酸羟乙酯和N-异丙基丙烯酰胺为混合单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为混合交联剂,正辛醇和乙腈混合溶液为溶剂,光聚得到印迹聚合物。该材料对乙基膦酸响应速度快、选择性高,其对目标分子的识别作用会导致衍射光谱图的改变。随着在EPA浓度从0.5 mmol/L增加到1.5 mmol/L的过程中,反射峰强度逐渐降低,降幅达到10%,并伴随明显红移。该材料为乙基膦酸检测提供了新的思路,在神经毒剂检测及监控等领域有应用前景。; 刘烽黄舒悦薛飞常靖薛敏孟子晖; 关键词：光子晶体分子印迹有机磷自组装

克百威分子印迹聚合物的合成及其性能评价被引量：9: 2010年; 以克百威为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合的方法制备了克百威分子印迹聚合物。通过红外光谱分析得到模板和功能单体的最佳配比为n(carbofuran)∶n(MAA)=1∶6。印迹聚合物的红外光谱测定结果表明,聚合物中存在与模板分子相互作用的特征基团;从印迹聚合物的扫描电镜图观察到分子印迹聚合物(MIP)与空白聚合物(NIP)的表面形态不同,可推论MIP存在与模板分子相互识别的结合位点。通过静态平衡结合法研究了模板分子聚合物的吸附能力、结合动力学和选择特性。结果表明,与非印迹聚合物相比,印迹聚合物对克百威具有较强的吸附特性和很好的专一选择性,3h后基本达到最大吸附量。采用固相萃取柱预处理样品,用高效液相色谱法测定自来水中10、50、100mg/L克百威的加标回收率为94%～117%,相对标准偏差(n=3)为2.5%～4.7%。; 张玉陈恒军钱国良胡白石刘凤权; 关键词：克百威分子印迹聚合物固相萃取

葡萄糖检测用分子印迹光子晶体的研究被引量：7: 2011年; 基于快速、持续、无创检测技术在血糖监测领域的重要性,以聚甲基丙烯酸甲酯微球阵列为光子晶体制孔模板,以葡萄糖为印迹模板,N-异丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸羟乙酯为混合单体,4-乙烯基苯硼酸为识别基,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在制孔模板间隙进行共价型分子印迹聚合,除去制孔模板后,制得具有规整孔结构的新型光学凝胶材料——分子印迹光子晶体。实验表明:此材料对葡萄糖响应速度快,选择性高,印迹聚合物对葡萄糖吸附量在3 min即达到3.2 mg/g。在同等条件下,印迹聚合物对葡萄糖的吸附量是其它类似物吸附量的2倍以上。印迹聚合物的识别行为以衍射光波长变化形式表现,随着葡萄糖浓度由0 mol/L增加到0.02 mol/L,葡萄糖分子印迹光子晶体的衍射波长发生150 nm的红移,表现出良好的传感特性。此材料为葡萄糖检测提供了新思路,有望用于人体泪液或尿液中葡萄糖浓度的检测,实现非侵入式的检测手段。; 薛飞段廷蕊薛敏刘烽王一飞韦泽全王淼张盼袁梓高孟子晖; 关键词：光子晶体分子印迹自组装

利用分子印迹固相萃取技术净化韭菜中残留的敌百虫被引量：3: 2012年; 以敌百虫为模板,以α-甲基丙烯酸(MAA)为单体、偶氮二异庚腈(ABVN)为引发剂、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂以及乙腈为溶剂,在n(敌百虫):n(MAA):n(TRIM)=1:8:40的条件下制备了敌百虫的分子印迹聚合物(敌百虫-MIP)。该MIP对敌百虫的吸附率是非印迹聚合物(NIP)的2.4倍,印迹效果良好。敌百虫-MIP-固相萃取柱对韭菜样品中杂质的去除效果明显好于C18固相萃取柱。在1～0.05 mg/kg添加水平内,韭菜中敌百虫的添加回收率在92.7%～84.7%之间,相对标准偏差(RSD)在8.5%～4.3%之间,检测限(LOD)为0.01 mg/kg。; 薛敏王丹常晋陈雨航何瑞琼孟子晖冯金生; 关键词：分子印迹聚合物固相萃取敌百虫

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国家高技术研究发展计划(2007AA10Z433)