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浙江省医药卫生科学研究基金(2004B148)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:黄志英陈小芳董琳林剑李锦燕更多>>
相关机构:温州医学院附属育英儿童医院南京医科大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇支气管
  • 3篇支气管炎
  • 3篇气管
  • 3篇气管炎
  • 3篇细支气管
  • 3篇细支气管炎
  • 3篇毛细支气管炎
  • 3篇呼吸道合胞病...
  • 3篇基因
  • 3篇合胞病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因多态性
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇位点
  • 1篇位点基因

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 2篇南京医科大学

作者

  • 3篇董琳
  • 3篇陈小芳
  • 3篇黄志英
  • 2篇周晓聪
  • 2篇李锦燕
  • 2篇林剑
  • 1篇张海邻
  • 1篇张亚丽

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
白介素-4基因C-33T多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性被引量:5
2009年
目的研究白介素-4(IL-4)基因C-33T与呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的易感性、病情严重程度的关系及对血清总IgE和鼻咽分泌物(NPS)IL-4水平的影响。方法采用聚合酶链-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)检测130例RSV毛细支气管炎患儿和108例对照组儿童IL-4/C-33T位点多态性,分别用化学发光法和酶联免疫分析法,检测RSV毛细支气管炎患儿血清总IgE和NPS中IL-4水平。结果两组IL-4启动子区C-33T位点均可见TT、CT和CC3种基因型,其中病例组TT、CT和CC基因型频率分别为66.9%、26.9%和6.2%,对照组分别为69.4%、26.9%和3.7%,两组差异无统计学意义(χ2=0.758,P>0.05);病例组T、C等位基因频率分别为80.3%、19.7%,对照组分别为82.9%、17.1%,两组差异亦无统计学意义(χ2=0.073,P>0.05;OR=0.847,P>0.05)。病例组三种基因型间NPS中IL-4及血清总IgE水平差异均无统计学意义(H=0.103,F=0.529,P均>0.05);三种基因型频率在轻度组和中重度组间的差异亦无统计学意义(χ2=0.825,P>0.05)。结论温州地区儿童存在IL-4/C-33T位点的多态性,但未发现其与RSV毛细支气管炎存在关联。
董琳黄志英张亚丽陈小芳
关键词:呼吸道合胞病毒毛细支气管炎基因多态性白介素-4
白细胞介素-10单核苷酸多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的病例-对照研究被引量:2
2009年
目的探讨温州地区汉族儿童IL-10/T-819C和A-1082G位点单核苷酸多态性(SNPs)的分布特征及其与呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎易感性、病情的关联和对血清总IgE和鼻咽分泌物(NPS)IL-10的影响。方法采用DNA测序法检测114例汉族RSV毛细支气管炎患儿(病例组)和90例健康儿童(健康对照组)IL-10/T-819C、A-1082G位点SNPs;应用化学发光法检测病例组血清总IgE;用ELISA法检测病例组NPS IL-10水平。结果病例组IL-10/T-819C位点TT、CT、CC基因型频率比较分别为45.6%、40.4%和14.0%,等位基因频率分别为T65.8%、C34.2%;健康对照组基因型频率分别为TT47.8%、CT36.7%、CC15.5%,等位基因频率分别为T66.1%、C33.9%,二组基因型及等位基因频率比较差异均无统计学意义(χ2=0.306,0.005 Pa>0.05)。病例组IL-10/A-1082G AA、AG基因型频率分别为86.8%、13.2%,等位基因频率分别为A93.4%、G 6.6%;健康对照组基因型频率分别AA87.8%、AG12.2%,等位基因频率分别为A93.9%、G6.1%,二组比较差异均无统计学意义(χ2=0.040,0.037 Pa>0.05)。病例组IL-10/T-819C和IL-10/A-1082G位点不同基因型患儿NPS IL-10和血清总IgE水平比较差异均无统计学意义(H=0.676,F=0.687;Z=0.620,t=1.107 Pa>0.05)。IL-10/T-819C位点和A-1082G位点基因型频率在轻度和中重度患儿之间的差异均无统计学意义(χ2=0.779,1.793 Pa>0.05)。结论温州地区汉族儿童存在IL-10/T-819C和A-1082G位点基因多态性,但未发现其与RSV毛细支气管炎存在关联。
董琳黄志英陈小芳周晓聪李锦燕林剑张海邻
关键词:呼吸道合胞病毒毛细支气管炎基因多态性白细胞介素-10病例-对照研究
INF-γ/A+874T位点基因多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性被引量:5
2009年
目的干扰素-γ(IFN-γ)分泌不足可能在严重呼吸道合胞病毒(RSV)感染的发病中发挥重要作用。IFN-γ/A+874T基因位点存在多态性,可能与RSV感染的病情存在关联。该研究分析INF-γ/A+874T基因位点在温州地区汉族儿童的分布特征;进一步探讨INF-γ/A+874T位点基因多态性与RSV毛细支气管炎易感性、病情的相关性及对鼻咽分泌物INF-γ和血清总IgE水平的影响。方法采用DNA测序法检测114例住院的汉族RSV毛细支气管炎患儿和90例汉族健康体检儿童INF-γ/A+874T位点基因多态性;采用酶联免疫吸附法测定鼻咽分泌物INF-γ水平,化学发光法测定血清总IgE水平。结果两组均存在INF-γ/A+874T位点基因多态性,以AA纯合子基因型为主,其中RSV毛细支气管炎组AA、AT基因型频率分别为82.5%,17.5%,对照组分别为AA77.8%,AT21.1%,两组差异无显著性意义;病例组等位基因频率分别为A90.4%,T9.6%,对照组分别为A88.3%,T11.7%,两组差异均无显著性意义。轻度和中重度患儿INF-γ/+874位点2种基因型的差异亦无显著性意义。病例组2种基因型鼻咽分泌物INF-γ及血清总IgE水平差异均无显著性意义。结论温州地区汉族儿童存在INF-γ/A+874T位点基因多态性,但未发现该位点变异与RSV毛细支气管炎易感性、病情、鼻咽分泌物INF-γ及血清总IgE水平存在关联。
董琳黄志英陈小芳周晓聪李锦燕林剑
关键词:呼吸道合胞病毒毛细支气管炎干扰素-Γ
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