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河北省医学科学研究重点课题(20110449)

作品数:3 被引量:12H指数:3
相关作者:王玉栋冯莉韩晶刘巍吕雅蕾更多>>
相关机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇直肠
  • 3篇病理
  • 2篇预后
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇临床病理
  • 2篇临床病理特征
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠肿瘤
  • 2篇HMSH2
  • 2篇病理特征
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠肿瘤
  • 2篇HMLH1
  • 1篇胸苷
  • 1篇胸苷酸合成酶
  • 1篇胸苷酸合酶
  • 1篇直肠癌组织
  • 1篇体征

机构

  • 3篇河北医科大学...

作者

  • 3篇吕雅蕾
  • 3篇刘巍
  • 3篇韩晶
  • 3篇冯莉
  • 3篇王玉栋
  • 2篇王龙
  • 1篇左静
  • 1篇荆丽

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
hMLH1 hMSH2蛋白缺失与直肠癌临床病理特征预后的相关性研究被引量:3
2012年
目的:探讨hMLH 1、hMSH2 蛋白缺失与Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者临床病理特征及预后的相关性。方法:选取91例行直肠癌根治术且病理诊断明确的患者,采用免疫组织化学法检测患者hMLH 1、hMSH2 蛋白表达情况,采用χ2检验分析hMLH 1、hMSH2蛋白表达缺失与直肠癌临床病理特征之间的关系;采用Kaplan-Meier 生存曲线、Log-Rank检验、Cox 风险回归模型分析不同因素与预后的关系。结果:hMLH 1 蛋白表达缺失率为30.77% ,hMSH2 蛋白表达缺失率为19.78% ;hMLH 1 和(或)hMSH2 蛋白缺失的患者与hMLH 1、hMSH2 蛋白表达无缺失的患者相比,在性别、年龄、病理类型、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期6 个方面临床病理特征差异无统计学意义(P 均〉0.05);单因素及多因素分析显示hMLH 1 和(或)hMSH2 蛋白情况及淋巴结转移数目为直肠癌患者预后的影响因素(P=0.010,P=0.032),且为独立影响因素(P=0.026,P=0.035);hMLH 1 和(或)hMSH2 蛋白缺失的患者2 年无病生存率较hMLH 1、hMSH2 蛋白无缺失的患者明显提高(P=0.036)。 结论:hMLH 1、hMSH2 蛋白缺失的直肠癌患者与hMLH 1、hMSH2 蛋白无缺失的患者具备相似的临床病理特征,但hMLH 1、hMSH2 蛋白缺失的患者预后较好。
冯莉韩晶吕雅蕾王玉栋荆丽王龙刘巍
结直肠癌胸苷酸合成酶表达与氟尿嘧啶敏感性和临床病理特征及预后的相关性研究被引量:7
2014年
目的探讨结直肠癌患者肿瘤组织中胸苷酸合成酶(TS)表达情况与氟尿嘧啶(5-Fu)敏感性、临床病理特征及预后的关系。方法选取河北医科大学第四医院2006年10月—2009年4月93例行结直肠癌根治术且病理明确的患者,采用免疫组化方法检测肿瘤组织TS表达情况,同时检测肿瘤组织对5-Fu的敏感性,采用χ2检验分析TS表达与5-Fu敏感性、临床病理特征之间的关系;采用Log-Rank检验、Cox风险回归模型分析不同因素与预后的关系。结果 57例患者(61.3%)TS低表达,36例患者(38.7%)TS高表达。TS表达情况与年龄及hMLH1、hMSH2蛋白表达情况相关(χ2值分别为7.342和4.653,P值分别为0.007和0.031),与性别、肿瘤大体类型、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、分期6方面临床病理特征无相关性(P>0.05);TS高表达者较低表达者对5-Fu更敏感(χ2=4.144,P=0.042)。单因素分析显示淋巴结转移、远处转移、TNM分期、hMLH1和hMSH2蛋白表达情况与结直肠癌患者无病生存期有关(P<0.05);多因素分析显示淋巴结转移、远处转移、hMLH1和hMSH2蛋白表达情况与结直肠癌患者无病生存期有回归关系(P<0.05)。结论 TS高表达肿瘤组织对5-Fu更为敏感,TS表达情况与年龄及hMLH1、hMSH2蛋白表达情况密切相关,但与预后无明显相关性。
冯莉韩晶左静吕雅蕾王玉栋刘巍
关键词:结直肠肿瘤胸苷酸合酶氟尿嘧啶预后
结直肠癌组织hMLH1和hMSH2蛋白缺失临床意义的分析被引量:3
2013年
目的:探讨hMLH1和hMSH2蛋白缺失与Ⅱ和Ⅲ期结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:选取162例行结直肠癌根治术的患者,采用免疫组化方法检测患者hMLH1和hMSH2蛋白表达情况,采用χ2检验分析hMLH1和hMSH2蛋白表达缺失与结直肠癌临床病理特征之间的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线、Log-Rank检验、Cox风险回归模型分析不同因素与预后的关系。结果:1)hMLH1蛋白的表达缺失率为38.89%,hMSH2蛋白的表达缺失率为21.60%。2)hMLH1和(或)hMSH2蛋白表达缺失的患者较hMLH1和hMSH2蛋白表达无缺失的患者2年无瘤生存率(DFS)高,P=0.023。3)hMLH1和(或)hMSH2蛋白缺失的患者与hMLH1和hMSH2蛋白表达无缺失的患者相比,前者多发病在右半结肠(P=0.018)、淋巴结转移数目较少(P=0.007)、多存在家族史(P=0.013),且TS蛋白多为低表达(P=0.004)。4)单因素分析显示,hMLH1和hMSH2蛋白表达情况(P=0.010)、TNM分期(P=0.010)、淋巴结转移数目(P=0.002)为结直肠癌患者预后的影响因素;多因素分析显示,hMLH1和hMSH2蛋白表达情况、淋巴结转移数目为结直肠癌患者预后的独立影响因素。结论:hMLH1和hMSH2蛋白表达缺失的结直肠癌患者具有独特的临床病理特征,预后较好,hMLH1和hMSH2蛋白表达缺失是预后的独立影响因素。
韩晶冯莉吕雅蕾王玉栋王龙刘巍
关键词:结直肠肿瘤
共1页<1>
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