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徐州市科技计划项目(XX10A52)

作品数:1 被引量:12H指数:1
相关作者:韩强汤道权李银洁江相兰杨冬芝更多>>
相关机构:徐州医学院附属医院徐州医学院更多>>
发文基金:徐州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液质联用
  • 1篇液质联用法
  • 1篇银黄
  • 1篇银黄制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇联用法
  • 1篇木犀
  • 1篇木犀草苷
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩素
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇汉黄芩素
  • 1篇汉黄芩苷

机构

  • 1篇徐州医学院
  • 1篇徐州医学院附...

作者

  • 1篇杨冬芝
  • 1篇江相兰
  • 1篇李银洁
  • 1篇汤道权
  • 1篇韩强

传媒

  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HPLC法同时测定银黄制剂中9个成分的含量被引量:12
2013年
目的:建立同时测定银黄制剂中9个成分(绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A)含量的高效液相色谱方法。方法:采用Sepax GP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的检测波长为275 nm,绿原酸和咖啡酸的检测波长为320 nm,木犀草苷和木犀草素的检测波长为350 nm,柱温30℃,进样量20μL;液质联用法确认化合物的结构。结果:9个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.9997);回收率(n=9)均在97.1%~103.9%范围内,RSD均小于2.6%。批内精密度RSD均小于1.0%,批间精密度RSD均小于1.7%。结论:本方法简便、准确,精密度高,重复性好,可用于银黄制剂的质量控制。
韩强陈辉李银洁杨冬芝江相兰汤道权
关键词:液质联用法银黄制剂木犀草苷黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
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