国家自然科学基金(81270748)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：潘鹏崔光辉郭新秦洁张艳敏更多>>
- 相关机构：广州医科大学北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 锌指E-盒结合同源异形盒-1在膀胱癌细胞中的表达及对肿瘤细胞侵袭的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)是上皮-间质转换的重要调控因子。本研究探讨ZEB1在膀胱癌细胞系中的表达情况,以及对膀胱癌发展与转移的影响。方法:采用RT-PCR检测膀胱癌细胞系ZEB1的表达,免疫荧光检测ZEB1蛋白表达定位;转染ZEB1siRNA后通过RT-PCR与Western Blot检测ZEB1的mRNA与蛋白表达变化;以及通过细胞侵袭实验观察ZEB1影响细胞侵袭能力的变化。结果:膀胱癌细胞系UMUC3和5637均表达ZEB1,SV-HUC-1不表达ZEB1;ZEB1蛋白定位于胞核;ZEB1敲低后,其mRNA与蛋白表达降低,膀胱癌细胞系侵袭能力降低。结论:膀胱癌细胞系UM-UC3和5637可用于ZEB1与肿瘤相关的机制研究;ZEB1促进膀胱癌细胞侵袭。
- 陈庭潘鹏张艳敏漆正宇秦洁崔光辉郭新
- 关键词：膀胱癌
- LAMP1在膀胱癌细胞中的表达及对肿瘤细胞迁移的影响
- 2016年
- 目的:探讨溶酶体膜相关蛋白LAMP1(Lysosomal-associated membrane proteins 1,CD107a)在膀胱癌细胞系和正常膀胱上皮细胞系中表达情况,检测其与膀胱癌细胞迁移关系,推测其对膀胱癌进展的影响。方法:采用RT-PCR检测正常膀胱上皮细胞系和膀胱癌细胞系LAMP1表达;免疫荧光明确其蛋白表达定位;采用RNAi方法对LAMP1敲减,然后通过划痕实验检测其对肿瘤细胞迁移影响。结果:膀胱癌细胞系5637和UMUC3均表达LAMP1,正常移行上皮细胞系SV-HUC-1不表达;LAMP1蛋白定位在肿瘤细胞胞浆中;LAMP1敲减后膀胱癌细胞迁移减慢。结论:LAMP1参与膀胱癌发生发展过程,促进癌细胞迁移。
- 潘鹏郭新张艳敏漆正宇秦洁崔光辉
- 关键词：膀胱癌细胞
- 免疫磁珠法分选小鼠iPS细胞获得原始生殖细胞的初步研究
- 2013年
- 目的 探讨经MACS系统体外分选小鼠诱导性多能干细胞（inducedpluripotentstemcells，iPS）IP14D-1得到纯度较高诱导性原始生殖细胞（inducedprimordialgermcells，iPGCs）的方法，并对其表面标志、形态进行鉴定。方法未分化IP14D-1细胞培养扩增，分化形成iEBs（inducedembryoidbodies，iEBs），以4、7、9d的iEB为研究对象，胰酶消化制成单细胞悬液，用特异性表面抗原Ssea-1（specialstageembryonicantigenI）单抗标记，间接免疫磁珠法分选得到Ssea-1阳性细胞，即为假定iPGCs。采用免疫荧光和碱性磷酸酶染色鉴定假定iPGCs，流式细胞术鉴定MACS分选得到的目的细胞群纯度。结果分选得到的Ssea-1阳性细胞表达PGC特异性表面标志Blimpl和组织非特异碱性磷酸酶（TNAP）；7d的iEB分选获得细胞经扩增后iPGC量较多（83．5％）。结论MACS分选方法可作为获得较纯化的iPGC体外分选体系。
- 张艳敏秦洁漆正宇崔光辉郭新
- 关键词：免疫磁珠分选多能干细胞生殖细胞
