辽宁省科技厅资助项目(2005225017)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：梁晓鹏李娜汪卓田力田晓晔更多>>
- 相关机构：沈阳医学院沈阳靖康医疗集团沈阳医学院何氏视觉科学学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MSCs定向诱导分化为软骨细胞实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:体外诱导骨髓间充质干细胞(MSC)向软骨细胞定向分化,并对分化后的细胞进行鉴定方法:由健康兔子骨髓中分离出MSC,取第4代细胞进行实验。鉴定后,将细胞在地塞米松,bFGF,维生素C及TGF-B等诱导下分化后,通过RT-PCR检测Ⅱ型胶原(ColⅡ)的表达结果:诱导分化后的MSC可表ColⅡ的mRNA。结论:MSC在地塞米松,bFGF,维生素C及TGF-B等诱导后,可分化为软骨细胞。
- 田力范妮娜田晓晔梁晓鹏汪卓李娜
- 关键词：间充质干细胞软骨细胞分化
- 骨髓间充质干细胞定向诱导移植修复关节软骨(英文)被引量：5
- 2009年
- 背景:骨髓间充质干细胞在不同诱导条件下具有向中胚层组织细胞如成骨细胞、成软骨细胞、肌细胞、脂肪细胞等分化的能力。目的:验证用组织工程方法诱导分化骨髓间充质干细胞修复兔关节软骨损伤的效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-05-03/2007-12-30在沈阳医学院临床中心实验室完成。材料:20只两三月龄的健康新西兰白兔,雌雄不限。方法:①诱导分化体外培养的兔骨髓间充质干细胞。实验组加入地塞米松、碱性成纤维细胞生长因子、维生素C培养1周,再将转化生长因子β替换碱性成纤维细胞生长因子培养3周;以不加诱导剂细胞做对照。②取20只兔,建立膝关节软骨缺损模型,随机分为3组。实验组10只膝关节内植入经诱导的骨髓间充质干细胞;对照组植入未经诱导的骨髓间充质干细胞;空白对照组植入生理盐水。分别于术后2,4,6,8周时处死实验组处死2只,对照组和空白对照组各处死1只进行各项指标检测。主要观察指标:①细胞形态学。②碱性磷酸酶活性的测定。③大体标本观察。④X射线观察。⑤组织切片观察。结果:①经诱导的骨髓间充质干细胞,细胞形态发生明显变化,逐渐由长梭形变为多角形,类似于软骨细胞样形态。②骨髓间充质干细胞经诱导4周后,其碱性磷酸酶活性明显增强(P<0.05)。③术后8周,实验组标本修复组织表面光滑,与周围软骨间界限模糊不清;X射线表现为关节间隙变宽,软骨下骨质囊变得到改善;组织切片观察显示与正常软骨细胞基本上一致。结论:自体间充质干细胞移植可修复关节软骨损伤。
- 田力范妮娜田晓晔梁晓鹏汪卓李娜
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨关节
- 骨髓间充质干细胞在诱导液条件下向软骨细胞的定向诱导分化被引量：3
- 2008年
- 背景:骨髓间充质干细胞易于从骨髓中分离,来源取材方便,对供体损伤小,具有强大的增殖能力及多向分化潜能,便于自体移植,如能成功诱导为软骨细胞将是软骨组织工程理想的种子细胞。目的:观察体外诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞的定向分化,并对分化后细胞进行鉴定。设计、时间及地点:细胞形态学、蛋白质组学的比较观察于2005-05-03/2007-12-30在沈阳医学院临床中心实验室完成。材料:骨髓间充质干细胞来源于二三个月龄新西兰健康大白兔,体质量2～2.5kg。方法:采用全骨髓法分离培养兔骨髓间充质干细胞。取生长良好的细胞第4代细胞消化传代,以1×105密度接种于24孔板中将生长状态良好的细胞在含有地塞米松、碱性成纤维细胞生长因子、维生素C及转化生长因子β的培养液中诱导分化。主要观察指标:采用免疫组化的方法进行细胞鉴定,RT-PCR法检测诱导分化细胞II型胶原的表达。结果:骨髓间充质干细胞经成骨诱导后,由长梭形变为椭圆形及肾形。免疫组织化学方法显示所培养间充质干细胞不表达CD34、CD45,但CD105显阳性。骨髓间充质干细胞在未经诱导时不表达Ⅱ型胶原蛋白,经诱导后在500～750bp之间可见明显条带。结论:骨髓间充质干细胞经含地塞米松、碱性成纤维细胞生长因子维生素C及转化生长因子β等培养液诱导后,可以在体外向软骨细胞转化,高表达Ⅱ型胶原,并经细胞形态学及蛋白质组学RNA水平鉴定验证。
- 田力梁晓鹏田晓晔汪卓李娜
- 关键词：间充质干细胞
- MSCs定向诱导移植修复关节软骨的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的用组织工程方法修复软骨损伤。方法兔骨髓间充质干细胞体外扩增诱导分化后,移植于兔关节损伤区,术后进行大体及x线观察。结果实验组移植8周后,软骨损伤区由透明软骨样组织填充,软骨修复良好。结论自体间充质干细胞移植可修复关节软骨损伤。
- 田力梁晓鹏范妮娜田晓晔汪卓李娜
- 关键词：骨髓间充质千细胞软骨关节
- 体外非接触性共培养对MSC向软骨细胞诱导分化的实验观察被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨骨髓基质干细胞(MSCs)与软骨细胞体外非接触性共培养成软骨的可行性。方法:分离、培养、扩传兔MSCs及软骨细胞,MSCs以1×105个/ml接种于共培养板内孔,第1代软骨细胞以1×104个/ml接种于共培养板外空板。48h后将内孔插如外孔中,补充全培养基覆盖于MSC细胞层上。以相同密度MSC单独培养为空白对照,观察共培养7d和14d流式细胞仪观察MSC的Ⅱ型胶原蛋白变化情况。结果:实验空白组在7d和14d,Ⅱ型胶原蛋白均阴性表达,符合MSC特性。非接触共培养1周后,Ⅱ型胶原蛋白阳性表达,与空白对照比较,P<0.01,具有统计学意义;非接触共培养2周后,Ⅱ型胶原蛋白也阳性表达,与空白对照比较,P<0.01,同样具有统计学意义;实验14d组与实验7d组比较,P<0.01,具有非常显著性差异。结论:软骨微环境在MSCs成软骨分化及体内软骨形成中具有重要作用,软骨细胞能有效地诱导MSCs向软骨细胞分化并促进MSCs体内软骨形成。
- 田力梁晓鹏汪卓李娜田晓晔范妮娜
- 关键词：骨髓基质干细胞软骨细胞
