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微波辐照下无皂阳离子聚(St-MMA)高分子纳米粒子的制备和表征被引量：20: 2003年; 讨论了微波辐照下 ,以丙酮水为分散介质 ,利用阳离子型自由基引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯 (St)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚 ,合成出表面带正电荷的P(St MMA)共聚物纳米粒子 ,考察了丙酮用量、单体和引发剂浓度对纳米粒子粒径、粒径分布和乳液稳定性的影响 .结果表明 ,丙酮水的体积比由 0增加到 1 2 6∶1时 ,粒子的平均水化半径从 12 2 2 1nm降低到 2 4 6 8nm ,粒径分布变宽 ,乳液抗电解质稳定性逐渐增强 ;增加引发剂和共聚单体MMA的浓度 ,粒子的水化半径逐渐减小 ,粒径分散系数增大 .; 唐业仓罗时忠傅中邵明望孙益民; 关键词：微波辐照苯乙烯甲基丙烯酸甲酯无皂乳液聚合反应动力学

微波辐照下制备均分散Cu_2O纳米粒子被引量：26: 2000年; 研究了微波辐照下湿法制 Cu2 O粒子 ,通过改变反应物浓度、辐照时间等条件制得不同粒径的 Cu2 O粒子 ,并成功地制得了纳米级 Cu2 O粒子。; 翟慕衡张文敏郑伟威刘懿梅; 关键词：微波辐照氧化亚铜

无皂高分子胶乳粒子的组成、单分散性和稳定性被引量：10: 2003年; 分别用控压微波辐照法、常压微波辐照法和常压水浴合成法制备出无皂聚苯乙烯胶乳粒子.运用静态激光光散射和动态激光光散射对粒子的表观分子量及其粒径大小与分布进行了表征.结果表明,微波辐照加热法对于形成小尺寸、单分散的胶乳粒子起着很重要的作用.通过凝胶渗透色谱仪(GPC)测定聚合产物的分子量,并结合Zimm作图法,计算出胶乳粒子所含高分子链的数目.发现由控压微波辐照法所得到的聚苯乙烯胶乳粒子的表观分子量最大,而且粒子的分散性并不是由聚合物高分子链的分散性直接决定的.在微波辐照下的无皂乳液聚合,虽然聚合物的高分子链大小不一,但它们在乳液中缠结在一起而形成的胶乳粒子却具有单分散性.通过对均聚和共聚乳液进行静置考察,发现无皂高分子胶乳粒子的稳定性与制备方法、共聚单体的结构及性质有着密切的关系.; 罗时忠张凤美唐业仓傅中孙益民; 关键词：单分散性稳定性激光光散射乳液聚合

微波辐照方式对CdS和Bi_2S_3纳米粒子结晶度的影响被引量：10: 2003年; The effect of traveling microwave irradiation on the crystallinities of CdS nanoparticles and Bi2S3 nanorods was studied. Results showed that as compared with stationary microwave irradiation the crystallinities and the crystal growth of sulfide nanoparticles were improved. Traveling microwave irradiation can supply narrower frequency distribution and stronger power density of irradiation, CdSnanoparticles and Bi2S3 nanorods obtained are better in crystallinities and larger in size than under stationary microwave irradiation.; 吴华强邵名望顾家山魏先文; 关键词：结晶度微波辐照行波型驻波型硫化镉硫化铋

小粒径无皂阳离子PMMA胶乳粒子的制备与表征被引量：6: 2005年; 采用溶剂热法,以AIBA为引发剂制得小粒径无皂阳离子PMMA胶乳纳米粒子。讨论了单体用量、引发剂用量和反应温度对胶乳粒径及乳液的粒径分布的影响;用1HNMR、TEM、FTIR、GPC、DTA等对聚合物进行了表征。结果表明采用溶剂热法制得的无皂阳离子胶乳粒子粒径约为35nm,分散均匀;随着温度的升高,粒径逐渐减小;间同、无规、全同立构的相对含量分别为55.3%、37.8%、6.9%;乳液的抗电解质稳定性好。; 王俊恩段应军吴华强曹允洁袁品仕徐红艳; 关键词：反应温度粒径分布

HNCO+OH→NH_2+CO_2反应理论研究被引量：7: 1999年; 用从头算UHF/6-31G基组研究了异氰酸和羟基生成氨基和二氧化碳即HNCO+OH→NH_2+CO_2的反应机理.优化得到了反应途径上的过渡态和中间体,并通过振动分析对过渡态和中间体进行了确认.在UMP4/6-31G水平上计算了它们的能量,同时对零点能进行了较正.计算结果表明:此反应是多步反应,先后通过3个过渡态(TS1,TS2,TS3),2个内旋转位垒(TSⅠ,TSⅡ),4个中间体(IM1,IM2,IM3,IM4),其中,IM3→TS2这一步为整个反应的决速步骤,速控步的活化能为202.388kJ/mol.与异氰酸和羟基作用的另一反应通道(即HNCO+OH→H_2O+NCO)的活化能(69.038kJ/mol)比较,可看出所研究反应通道为次要反应通道,这与实验结果是一致的.; 石土金李宗和刘若庄; 关键词：一氧化氮异氰酸

微波辐照制备无皂阳离子PMMA胶乳粒子被引量：5: 2002年; 在微波辐照条件下 ,用偶氮二异丁基脒盐酸盐 (AIBA)引发甲基丙烯酸甲酯的均聚 ,制得窄分散的无皂阳离子胶乳粒子 .讨论了引发剂的浓度、单体的浓度、离子强度等对粒子大小、分散性和乳液稳定性的影响 .对微波辐照和水浴加热进行比较 ,发现微波辐照反应速度快、反应无恒速阶段 ,所得粒子的粒径小 ,粒子数目多 ,这为通过改变反应条件制备适宜的窄分散的胶乳粒子提供了一条途径 .; 唐业仓罗时忠吴正翠孙益民; 关键词：微波辐照 PMMA 胶乳粒子无皂乳液聚合聚甲基丙烯酸甲酯

高分子复合药物(阿司匹林和烟酸)的合成与表征被引量：1: 2003年; 通过酰氯法分别由阿斯匹林和烟酸与甲基丙烯酸 2 羟基乙酯合成了含阿司匹林的可聚合单体 (A)和含烟酸的可聚合单体 (B) ,然后将它们进行了聚合 ,得到了含阿司匹林和烟酸的复合药物。测定了A和B的竞聚率。; 孙玉孙礼林沈良骏; 关键词：阿司匹林烟酸复合药物

微波辐照制备多孔乳胶粒被引量：3: 2002年; 在微波辐照的条件下 ,通过间歇无皂种子乳液聚合 ,制得聚 [苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸 ]复合乳液。将所得复合胶乳进行碱 /酸分段处理 ,得到具有多孔结构的乳胶粒。用透射电镜对胶粒形态进行了表征 ,研究了不饱和酸用量、碱处理初始 p H值及碱处理时间对胶粒成孔的影响。; 吴正翠叶寅唐业仓邵明望孙益民; 关键词：微波辐照苯乙烯甲基丙烯酸甲酯丙烯酸种子乳液聚合复合乳液

微波种子聚合制备单分散PMMA高分子微球被引量：2: 2002年; 在微波辐照下 ,分别用过硫酸钾和偶氮二异丁基脒盐酸盐引发甲基丙烯酸甲酯的无皂种子聚合 ,在种子用量较多的情况下 ,聚合主要位于粒子的表面 ,体系中没有新的粒子形成 ,制得粒子大小可控的、均分散的无皂高分子微球 ;而体系中种子较少时 ,种子粒径增加 ,同时有新的粒子产生 ,粒子分为大、小两种。这为研究微球形成机理提供了信息。; 唐业仓罗时忠孙益民; 关键词：微波辐照种子聚合单分散性高分子微球

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