国土资源部地质大调查项目(DKD9904017)
- 作品数：15 被引量：546H指数：11
- 相关作者：张勤詹秀春吴健玲樊守忠刘亚轩更多>>
- 相关机构：中国地质科学院国家地质实验测试中心广西大学更多>>
- 发文基金：国土资源部地质大调查项目更多>>
- 相关领域：理学天文地球农业科学更多>>
- 发射光谱法测定勘查地球化学样品中的银、锡被引量：5
- 2011年
- 本法采用Al2O3、K2S2O7、NaCl的混合物为缓冲剂,Ge为内标,电弧发射光谱法测定勘查地球化学样品中Ag、Sn。方法检出限为Ag0.015μg/g、Sn0.25μg/g。方法精密度(RSD,n=12)为Ag4.5%～11.5%、Sn3.0%～7.5%。测定了国家一级地球化学标准物质,结果与标准相符,其各项技术指标均满足1∶5万化探要求。
- 龚锐龚巍峥
- 关键词：发射光谱法银
- X射线荧光光谱法测定化探样品中主、次和痕量组分被引量：63
- 2005年
- 采用粉末样品压片制样,用PW2440X射线荧光光谱仪对化探样品中氯、溴、硫、氧化钠、氧化镁、三氧化二铝、二氧化硅、磷、氧化钾、氧化钙、钛、锰、三氧化二铁、钴、铌、锆、钇、锶、铷、铅、钍、锌、铜、镍、钒、铬、钡、镧、铈、钕、钪、镓、砷、铪等34个组分进行测定。讨论了微量元素的背景选择和谱线重叠校正及氯测定的问题。使用经验系数法和康普顿散射线作内标校正基体效应,经标准物质检验,分析结果与标样值吻合,用GBW07308国家一级标准物质作精密度试验,统计结果RSD(n=12)除砷、钒、镍、铜<6.0%,溴、硫、铈、铪、钕、钪、氧化钠、镧、铬、钴和钍<14.0%以外,其余各组分均小于3.0%。
- 张勤樊守忠潘宴山李国会
- 关键词：X射线荧光光谱法化探样品
- 偏振激发-能量色散X-射线荧光光谱法快速分析地质样品中34种元素被引量：42
- 2003年
- 报道了利用偏振激发 能量色散X 射线荧光光谱法快速定量分析地质样品中 34种元素所得到的结果。制样方法采用粉末压片法。原子序数低于Fe的元素采用基本参数法 ,Fe及其他元素采用散射线内标法进行校准。实验中分别采用了高取向热解石墨 (HOPG) ,Al2 O3 ,Mo ,Co等不同偏振靶 (或二级靶 ) ,对目标元素组进行选择激发和探测。在总测量时间为 6 0 0s·(每个样品 ) -1的条件下 ,得到的各元素的检出限达到 0 5～ 30 μg·g-1。
- 詹秀春罗立强
- 关键词：地质样品地球化学金属元素
- 发射光谱法测定勘查地球化学样品中银硼锡钼铅被引量：121
- 2006年
- 以K2S2O7、NaF、Al2O3和炭粉为缓冲剂，Ge为内标，电弧发射光谱法测定勘查地球化学样品中Ag、B、Sn、Mo、Pb。方法检出限为Ag0．013μg／g、B0．83μg/g、Sn0．23μg／g、Mo0．073μg/g、Pb0．37μg／g。方法精密度（RSD，n=12）为Ag4．2％～11．3％、B3．2％～6．5％、Sn2．6％～7．1％、Mo2．9％～6．3％、Pb1．57％～5．18％。测定了国家一级地球化学标准物质，结果与标准值相符。
- 张雪梅张勤
- 关键词：发射光谱法银硼钼铅
- 阳离子交换树脂静态分离-催化分光光度法测定生物样品中痕量碘被引量：4
- 2006年
- 生物样品用艾斯卡熔剂分解，强酸性阳离子交换树脂静态吸附分离大量Na^＋等阳离子后，采用Fe^3＋-SCN^--NO2^-催化体系分光光度法测定痕量碘。通过正交实验确定了催化反应的最佳实验条件。方法检出限（6s）为0．13μg／g，方法精密度（RSD，n=12）为3．69％～8．28％。用国家一级生物标准物质进行验证，测定值与标准值相符。
- 石俊仙姚建贞何江张勤
- 关键词：催化分光光度法生物样品
- X射线荧光光谱法测定土壤和水系沉积物中的痕量铪和锆被引量：13
- 2001年
- 采用粉末样品压片制样 ,用 30 80E2 型X射线荧光光谱仪直接测定水系沉积物和土壤样品中的痕量铪和锆 ,使用干扰系数校正谱线重叠干扰 ,采用散射线内标和经验系数法校正元素间的吸收 -增强效应。方法的检出限为 1 .0 μg/gHf和 1 .7μg/gZr,精密度试验统计结果 ,μg/g级铪和锆测定的RSD(n =1 0 ) <2 .5 %。方法经国家一级地球化学标准物质检验 。
- 李国会
- 关键词：X射线荧光光谱铪锆水系沉积物
- 等离子体质谱法直接测定地球化学样品中金铂钯被引量：28
- 2001年
- 建立了王水分解地球化学样品后直接用等离子体质谱法测定Au、Pd和Pt的分析方法。方法测定下限为Au 4.0ng/g ,Pd 3.6ng/g ,Pt 2 .4ng/g ,方法精密度 (RSD ,n =1 2 )为Au1 4.2 % ,Pd 3.6%～ 5.2 % ,Pt 6.6%～ 1 0 .8% ,三个元素的线性范围都为 0 .0 2～ 30 0 μg/L。采用文中制定的分析方法直接测定了国家一级地球化学标准物质中的Au、Pd、Pt,在测定下限以上的测定结果与标准值吻合。
- 黄珍玉张勤胡克吴健玲
- 关键词：金钯铂等离子体质谱法地球化学样品
- 地质样品中痕量氯溴和硫的X射线荧光光谱法测定被引量：64
- 2002年
- 报道了粉末压样 -X射线荧光光谱法测定地质样品中痕量Cl、Br、S的分析方法。采用水系沉积物、岩石和土壤等国家一级标准物质进行校准。实验表明 ,对于不同岩性样品中Br的分析 ,特别是当Br的含量低于 2 μg/g时 ,采用谱峰强度 (未扣除背景 )与背景强度的比进行校准所得到的结果 ,明显优于铑靶线的Compton散射线内标法 ,分析精度 (RSD ,n =6 )为 2 .4%～1 5 .3 % ,大多数优于 1 0 % ;平均值的相对误差低于 2 4 %。对于Cl的分析 ,只需对Ca的影响加以校正即可得到非常好的结果 ;不同样品中Cl的分析精度 (RSD ,n =6 )为 2 .1 %～ 1 3 .6 % ,大多数优于 5 % ;平均值的相对误差不大于 2 5 % ,多数优于 1 0 %。S的校准曲线的离散性较大 ,矿物学效应是影响S分析准确度的主要因素 ,其分析精度 (RSD ,n =6 )为 0 .87%～ 5 .6 % ,除个别样品外 ,平均值的相对误差优于 3 6 %。Cl和S均存在分析结果随测量时间 (次数 )的增加而增高的现象 ,必须在制样后立即测量。方法的检出限 (μg/g)Br、Cl、S分别为 0 .43、5 .8和 2 .2。
- 詹秀春陈永君郑妙子王健李迎春李冰张勤
- 关键词：地质样品X射线荧光光谱氯溴硫水系沉积物
- X射线荧光光谱法测定多目标地球化学调查样品中主次痕量组分被引量：98
- 2004年
- 采用低压聚乙烯镶边垫底的粉末样品压片制样,用PW2440X射线荧光光谱仪对多目标地球化学调查样品中Na2O、MgO、Al2O3、SiO2、P、K2O、CaO、Ti、Mn、Fe2O3、Co、Nb、Zr、Y、Sr、Rb、Pb、Th、Zn、Cu、Ni、V、Cr、Ba、La等组分进行测定。重点讨论了微量元素的背景选择和谱线重叠校正问题。使用经验系数法和康普顿散射线作内标校正基体效应,经标准物质分析检验,结果与标准值吻合,用GBW07308和GBW07310水系沉积物国家一级标准物质作精密度试验,统计结果RSD(n=12)除La、Cr、Co和Th<14.00%以外,其余各组分均小于6.00%。
- 张勤樊守忠潘宴山李国会
- 关键词：化探样品X射线荧光光谱仪
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量铋被引量：11
- 2005年
- 样品经王水溶解后,加入KMnO4溶液氧化,草酸除去过量KMnO4后的体系,直接用氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量Bi.方法使Au、Pd、As、Sb、Se、Te等元素的允许量大为提高,减少了不同测定体系中共存元素对Bi测定的干扰.方法的检出限(6s)为0.042 μg/g,精密度(RSD,n=12)为1.88%～5.57%.经国家一级地质标准物质验证,测定值与标准值吻合.
- 于兆水李淑娟张勤
- 关键词：地质样品氢化物发生原子荧光光谱法
