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国家高技术研究发展计划(2008AA100905-21)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:李志勇谢夏青贾丽霞马继芳李兴红更多>>
相关机构:河北省农林科学院河北工程大学南京农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇水仙
  • 1篇曲叶病毒
  • 1篇全序列
  • 1篇全序列分析
  • 1篇黄化
  • 1篇黄化曲叶病
  • 1篇黄化曲叶病毒
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄黄化曲叶...
  • 1篇番茄黄化曲叶...
  • 1篇分子检测
  • 1篇百合斑驳病毒
  • 1篇斑驳病
  • 1篇斑驳病毒
  • 1篇DNA-A
  • 1篇IC-RT-...

机构

  • 2篇河北省农林科...
  • 1篇河北工程大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 2篇李志勇
  • 1篇董志平
  • 1篇李兴红
  • 1篇马继芳
  • 1篇贾丽霞
  • 1篇谢夏青

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇华北农学报

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
应用IC-RT-PCR方法检测水仙中百合斑驳病毒被引量:6
2011年
水仙病毒严重影响水仙的品质与规模化生产,而快速检测水仙病毒可以有效防控其危害与扩散。根据已报道的百合斑驳病毒外壳蛋白基因序列设计PCR引物,利用免疫捕获PCR检测了水仙样品中百合斑驳病毒。PCR扩增产物回收后克隆到PMD19-T载体中测序。把克隆得到的百合斑驳病毒外壳蛋白基因部分序列提交到Genbank中。结果表明:基因登录号为JF714974,克隆的百合斑驳病毒外壳蛋白基因部分序列与国内外百合斑驳病毒同源性为90.4%~99.5%。建立了水仙中百合斑驳病毒的IC-RT-PCR的检测方法,简化了试验步骤,适合于水仙中百合斑驳病毒的快速检测。
贾丽霞李志勇马继芳
关键词:百合斑驳病毒
邯郸、保定番茄黄化曲叶病毒检测及其DNA-A全序列分析被引量:6
2011年
2009年河北保定和邯郸地区番茄受到一种毁灭性的新病毒危害,对两地5个病样检测,结果均为番茄黄化曲叶病毒,但未检测到卫星DNAβ分子。对保定和邯郸分离物DNA-A全长进行克隆测序,两分离物DNA-A全长均为2 781 bp,这两个分离物DNA-A全长与其他地区番茄黄化曲叶病毒分离物同源性为98.6%~99.8%,发现其基因间隔区变异稍大,与其他地区番茄黄化曲叶病毒分离物同源性为96.2%~99.7%。邯郸分离物与山东分离物(SD-2)亲缘关系最近,保定分离物与南京分离物(JSNJ1)亲缘关系最近。聚类分析表明,中国几个省市分离物有很高的同源性,但可以分为两个分支,邯郸和保定的分离物分别在两个分支内。
李志勇谢夏青李兴红董志平
关键词:番茄黄化曲叶病毒分子检测DNA-A
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