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上海市教育发展基金会“曙光计划”项目(10SG40)

作品数:6 被引量:29H指数:3
相关作者:张彤丁越蔡贞贞陶建生浦益琼更多>>
相关机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:上海市教育发展基金会“曙光计划”项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇知母
  • 2篇糖苷酶
  • 2篇葡萄糖苷酶
  • 2篇Β-葡萄糖苷...
  • 1篇大叶茜草素
  • 1篇多糖
  • 1篇药物
  • 1篇药物溶出度
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原人参二醇
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷A
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇知母皂苷
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇溶出度
  • 1篇色谱

机构

  • 6篇上海中医药大...

作者

  • 6篇张彤
  • 5篇丁越
  • 4篇陶建生
  • 4篇蔡贞贞
  • 3篇浦益琼
  • 3篇王冰
  • 2篇杨轶舜
  • 2篇刘艳平
  • 2篇张李赢
  • 1篇徐本亮
  • 1篇李婷
  • 1篇杨骏

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇中药材
  • 1篇中成药

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
知母皂苷BⅡ的提取及大孔树脂纯化工艺研究被引量:2
2013年
目的:优选知母药材中知母皂苷BⅡ的提取纯化工艺。方法:以知母皂苷BⅡ提取率为考察指标,采用L9(34)正交试验,对知母皂苷BⅡ回流提取工艺进行优化;并考察8种大孔树脂对知母皂苷BⅡ的吸附和解析性能,选出最优树脂,确定最佳纯化工艺条件。结果:正交试验表明,知母皂苷BⅡ的最佳提取工艺为:50%乙醇加热回流提取2次,每次2h,溶剂用量分别为8.5倍、6倍、6倍。通过对树脂的考察,优选出对知母皂苷BⅡ吸附率和解析率都很高的HPD100树脂,上样浓度为0.23g/mL,最大上样量为4/5BV,以3BV水和6BV的20%乙醇洗脱杂质后,用5BV的50%乙醇洗脱得到质量分数为50%左右的知母皂苷BⅡ。结论:优选得到的提取工艺稳定可行,适合知母皂苷BⅡ的工业化提取生产。
刘艳平丁越张彤王冰蔡贞贞陶建生
关键词:知母正交试验
牛蒡苷元制备方法的研究被引量:1
2012年
目的:对在体外仿生提取牛蒡苷元的制备方法进行研究,优化筛选牛蒡苷元的酶水解条件、提取工艺等,得到最适工艺流程。方法:以酶浓度、酶解时间、底物浓度为考察因素,用Box-Behnken设计-响应面分析法对牛蒡苷元水解条件进行优化。结果:牛蒡苷元最佳制备条件:转化温度50℃,pH4.8,酶液浓度0.44 U/mL,反应时间46.81 min,底物浓度0.29 mg/mL,牛蒡苷元转化率可达到90.94%。结论:该研究为体外制备牛蒡苷元提供了一定的借鉴价值。
张李赢杨轶舜张彤丁越蔡贞贞陶建生
关键词:牛蒡苷牛蒡苷元Β-葡萄糖苷酶
茜草提取物中大叶茜草素测定的方法研究被引量:11
2012年
目的:建立茜草提取物中大叶茜草素的HPLC含量测定方法。方法:采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸(25:50:25),流速为1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果:在该条件下,大叶茜草素在3.566~456.4 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.97%(RSD 2.29%)。结论:该方法准确、可靠,操作简便,可用于茜草提取物的质量控制方法。
浦益琼王冰张彤陶建生丁越
关键词:茜草大叶茜草素高效液相色谱法
知母皂苷AⅢ酶解工艺优选被引量:4
2013年
目的:优选知母皂苷AⅢ的酶解工艺。方法:采用β-葡萄糖苷酶水解知母皂苷制备知母皂苷AⅢ,以知母皂苷AⅢ转化率为指标,通过单因素和正交试验考察反应温度、反应时间、pH及酶用量对知母皂苷AⅢ酶解工艺的影响。结果:最佳酶解工艺条件为温度55℃,pH 5.0乙酸-乙酸钠缓冲液,酶用量600 U.g-1,反应时间3 h。结论:优选的酶解工艺简单可靠,反应条件温和,适用于工业化生产。
刘艳平杨轶舜张彤丁越张李赢蔡贞贞
关键词:知母皂苷Β-葡萄糖苷酶
柴胡葛根有效部位对脂多糖诱导家兔发热模型的解热作用研究被引量:10
2012年
目的研究柴胡、葛根药对有效部位分用、合用对脂多糖诱导雄性家兔发热模型的解热作用。方法采用水提-壳聚糖澄清-大孔树脂纯化法,制备了葛根总黄酮有效部位;采用醇提-大孔吸附树脂纯化法和水蒸气蒸馏法从柴胡中提取柴胡总皂苷和柴胡芳香水;将36只雄性家兔随机分为模型组、葛根总黄酮组、柴胡有效部位组、柴葛合用组、对乙酰氨基酚(阳性对照)组及柴胡注射液组,采用脂多糖0.5μg/kg耳缘静脉注射建立家兔发热模型,研究葛根总黄酮及柴胡有效部位配伍前后的退热作用。以平均发热曲线及体温反应指数为指标,观察葛根总黄酮及柴胡有效部位配伍前后的退热作用。结果柴葛合用时,退热效果显著(与模型组比较,P<0.01),持续时间长(与柴胡组比较,P<0.05)。结论柴胡葛根有效部位合用时解热效果佳。
李婷杨骏张彤丁越浦益琼蔡贞贞
关键词:柴胡配伍脂多糖解热家兔
20(S)-原人参二醇片含量测定及体外评价方法的研究被引量:2
2011年
目的:制备20(S)-原人参二醇[20(S)-PPD]片,建立其含量测定及溶出度考察方法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,乙腈-水(88∶12)为流动相,检测波长203 nm,流速1.0 mL.min-1,对样品中的20(S)-原人参二醇含量进行测定;并参照《中国药典》2010年版二部溶出度测定法第二法,以0.5%十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速为100 r.min-1,对其进行体外溶出度考察,采用SAS软件非线性回归NLIN程序包中的Levenberg-Marquardt法进行迭代计算药物溶出度Weibull分布参数和特征溶出参数。结果:20(S)-原人参二醇的含量测定线性范围为20.4~1 020.0 mg.L-1(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD为1.99%;溶出度方法学考察,含量测定线性范围为10.0~80.0 mg.L-1(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为2.13%,20 min即溶出完全;Weibull分布参数α位置参数为0.5 266,m形状参数为0.602 1,β尺度参数为2.387 2;特征参数Td为4.766 8 min,T50为2.834 7 min。结论:所建立的20(S)-原人参二醇片剂的含量测定和体外溶出度测定方法简便、准确、可靠,采用SAS系统可以简单快速的求解药物溶出度Weibull分布参数和特征参数。
王冰浦益琼陶建生徐本亮张彤
关键词:药物溶出度WEIBULL分布
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