河南省教育厅自然科学基金(2003150004)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 相关作者：王琳李入林柳文敏王宏伟杨启超更多>>
- 相关机构：南阳师范学院南阳理工学院西北大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N萘-乙酰基N′-萘乙酰氨基硫脲的合成与生物活性研究被引量：1
- 2007年
- 通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰氨基硫脲类化合物N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。
- 王琳刘珊珊闫家伟柳文敏
- 关键词：Α-萘乙酸硫脲
- 薄层色谱法跟踪N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲的合成
- 2007年
- 通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与邻甲氧基苯甲酰肼进行加成反应,生成新型N,N′-萘乙酰基取代邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲化合物,用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间。产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性试验结果表明对稻子根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。
- 李入林王琳
- 关键词：硫脲薄层色谱法
- 薄层色谱法跟踪N-萘乙酰基-N’-对氯苯甲酰氨基硫脲的合成及生物活性研究
- 2007年
- 通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与对氯苯甲酰肼进行加成反应,生成新型化合物N-萘乙酰基-N’-对氯苯甲酰氨基硫脲。用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间。产物结构经1H NMR、IR和元素分析确定。生物活性实验结果表明目标产物对稻子根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。
- 李入林张群安
- 关键词：硫脲薄层色谱法
- N-(苯乙酰氨基)-N＇-(α-萘乙酰基)硫脲的热解机理及热动力学研究被引量：2
- 2009年
- 采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)对合成的新型酰氨基硫脲类化合物——N-(苯乙酰氨基)-N'-(α-萘乙酰基)硫脲进行了热稳定性研究,在25～600℃范围内有两次失重过程.通过量子化学方法计算了分子的Mayer键级,据此计算结果和热重分析结果提出了其热解机理.并运用Kissinger和Ozawa等方法计算了其热解动力学参数.得到第一阶段热解动力学方程为:dα/dt=541.5exp(-38350/RT)(1-α)2.58;第二阶段热解动力学方程为:dα/dt=505.2exp(-64810/RT)·(1-α)2.12.
- 王琳李入林陈文涛王宏伟陈开勋
- 关键词：硫脲热解机理热动力学热重法
- N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲的合成与表征
- 2007年
- 利用α-萘乙酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼的加成反应合成了一种新型的酰氨基硫脲衍生物——N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲,其结构经元素分析、红外光谱1、HNMR和13CNMR所确证。
- 柳文敏葛中巧王琳
- 关键词：酰氨基硫脲
- α-萘乙酰基硫脲类化合物的合成与生物活性被引量：4
- 2007年
- 通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与芳基酰肼进行加成反应,合成8种新型N,N′-萘乙酰基取代芳乙酰胺基硫脲类化合物(Ⅱ1～Ⅱ8)。产物经元素分析、1HNMR和IR测试技术确定。初步的生物活性试验结果表明,目标化合物对稻子根生长具有促进作用,尤以质量浓度为1mg/L时效果最好,但对大肠杆菌和枯草杆菌均无明显抑菌作用。
- 王琳李入林王宏伟行文茹柳文敏杨启超
- 关键词：硫脲加成反应
