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博士科研启动基金(2007XQD29)

作品数:3 被引量:16H指数:2
相关作者:吴移谋曾铁兵赵飞骏刘双全裴瑞青更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇螺旋体
  • 3篇梅毒
  • 3篇梅毒螺旋体
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇血清学试验
  • 1篇血清学诊断
  • 1篇全血
  • 1篇梅毒血清
  • 1篇梅毒血清学
  • 1篇梅毒血清学诊...
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇聚合酶链反应...

机构

  • 3篇南华大学

作者

  • 3篇刘双全
  • 3篇赵飞骏
  • 3篇曾铁兵
  • 3篇吴移谋
  • 2篇张跃军
  • 2篇裴瑞青
  • 1篇严加林
  • 1篇余敏君
  • 1篇刘小军

传媒

  • 2篇南华大学学报...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
梅毒螺旋体Tp0971重组蛋白的表达及其在梅毒血清学诊断中的初步评价被引量:8
2010年
目的表达梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0971(rTp0971),评价其作为候选抗原在梅毒血清学诊断中的意义。方法 PCR扩增Tp0971基因,构建原核重组体pET-28a/Tp0971并诱导表达蛋白,Western blot检测表达产物的抗原性;建立rTp0971-ELISA,检测238份TPPA阳性和120份TPPA阴性血清的Tp特异性IgG,并与TPPA法比较。结果成功高效表达了rTp971;Western blot显示纯化的rTp0971能被梅毒患者血清识别。用rTp0971-ELISA检测临床血清标本的特异性为100%,敏感性为89.1%,总符合率为92.7%。结论 rTp0971有较好的抗原性,可望作为梅毒血清学检测的候选诊断抗原。
曾铁兵刘小军张跃军刘双全裴瑞青赵飞骏吴移谋
关键词:梅毒螺旋体梅毒酶联免疫吸附试验血清学试验
半巢式聚合酶链反应扩增全血中梅毒螺旋体polA基因被引量:7
2009年
目的探讨半巢式聚合酶链反应(PCR)扩增梅毒螺旋体(Tp)的DNA多聚酶Ⅰ基因(polA)以探讨检测全血标本中微量Tp的可行性。方法应用半巢式PCR和常规PCR分别扩增165例可疑梅毒及非梅毒患者全血中Tp的polA,与血清学方法比较,探讨半巢式PCR方法在扩增全血中Tp DNA的意义。结果待测的165例标本中,与血清学方法比较,半巢式PCR检测Tp的敏感性和特异性分别为62.7%和95.9%,两者符合率为82.4%;两种PCR方法检测结果差异有显著性(P<0.01),半巢式PCR敏感性远高于常规PCR。结论半巢式polA PCR检测全血中Tp较常规PCR灵敏,是血清学方法诊断梅毒的有效补充,但其检测的灵敏度仍有待进一步提高。
曾铁兵吴移谋赵飞骏刘双全余敏君
关键词:梅毒螺旋体半巢式PCR全血
梅毒螺旋体Tp0993重组蛋白的表达及鉴定被引量:2
2010年
目的表达、鉴定梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0993(rTp0993),为进一步评价其在梅毒血清学诊断中的意义奠定基础。方法 PCR扩增去除信号肽核苷酸序列的Tp0993基因,构建原核重组体pET-28a/Tp0933并诱导表达蛋白;Ni-NTA法纯化重组蛋白,Western blot检测表达产物的抗原性。结果成功构建了原核重组体pET-28a/Tp0993,经诱导表达了一分子量大约为40 Ku的重组蛋白;Western blot结果显示纯化蛋白能被梅毒患者血清特异性识别。结论 rTp0993有较好的抗原性,为进一步研究其在梅毒血清学诊断中的作用奠定了基础。
曾铁兵裴瑞青张跃军严加林刘双全赵飞骏吴移谋
关键词:梅毒螺旋体梅毒血清学试验
共1页<1>
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