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胶原合成介导的软骨细胞的光生物调节作用被引量：1: 2007年; 目的:了解低强度激光照射对软骨细胞增殖的影响及其机制。方法:选取3周龄新西兰白兔分离培养软骨细胞,在2.5%新生牛血清中培养,用半导体激光(650 nm,2.96 mW/cm2)(sem iconductor laser irrad iation,SLI)照第4代软骨细胞,每天分别照射1 m in、3 m in、5 m in、7 m in、10 m in、20 m in,共6 d。收集激光照射后第2 d、4 d、6 d、8 d、10 d和12 d的细胞培养液,用氯胺T消化法检测羟脯氨酸(H rp)的含量。在培养至第13 d时,用XTT法检测细胞的活性,了解细胞的增殖情况。结果:在2.5%新生牛血清中,SLI对软骨细胞具有明显的光生物调节作用:(1)在培养至第13 d时,所有剂量组在照射后XTT吸光度值均有不同程度的增高,其中3 m in、5 m in、7 m in和10 m in组的增高较为明显(P<0.01);(2)两因素重复测定资料的方差分析结果显示,SLI照射后软骨细胞合成胶原的能力在逐步增加,而对照组在培养至第2周开始H rp含量明显下降。结论:SLI照射可促进2.5%新生牛血清中兔软骨细胞增殖,这个过程可能是通过促进胶原合成实现的。; 杨小红刘承宜刘少杰谭见容梁佩红; 关键词：半导体激光光生物调节作用软骨细胞胶原羟脯氨酸

低强度He-Ne激光对软骨细胞增殖的影响被引量：14: 2005年; 目的研究低强度HeNe激光对兔软骨细胞增殖和变异的影响。方法选取3周龄新西兰白兔分离培养软骨细胞,分别在浓度为10%,5%,2.5%的新生牛血清(newborncalfserum,NCS)及无血清4种培养媒介中培养。采用波长为632.8nm,功率为6.5mW的HeNe激光照射软骨细胞,每天分别照射2,8,16,30和45min,共6d。在培养至第13天时,用XTT法检测细胞的活性,了解细胞的增殖情况;用吖啶橙标记软骨细胞DNA,激光共聚焦显微镜下观察软骨细胞形态及DNA的表达。结果(1)XTT结果显示,在营养缺乏培养状态中(5%,2.5%NCS),照射时间为16,30和45min的照射组细胞数量明显增加,与无激光照射组的差异有统计学意义(P<0.01),其中最佳照射时间为30min,实际最佳照射能量密度为9.42J/cm2。(2)照射组软骨细胞形态与正常软骨细胞差异无统计学意义;DNA荧光信号较对照组强;未见显著的形态改变。结论低强度HeNe激光能促进兔软骨细胞的生长,使DNA表达明显增强。; 杨小红叶惠贞李斯明钟灿灿沈雁任国梅梁佩红; 关键词：软骨细胞增殖低强度HE-NE激光 DNA 牛血清

光生物调节作用对软骨细胞基质分泌及超微结构变化的影响被引量：5: 2007年; 目的了解低强度He-Ne激光(HNL)照射对软骨细胞基质的分泌及其超微结构的影响。方法选取3周龄新西兰白兔分离培养软骨细胞,采用HNL照射第4代软骨细胞后,在营养缺乏的培养媒介中培养。收集激光照射后第2,4,6,8,10和12天的细胞培养液,用氯胺T消化法检测羟脯氨酸(Hrp)的含量;在HNL照射后第9天,用激光共聚焦显微镜观察吖啶橙染色后细胞内DNA及RNA含量的变化,在扫描电镜下观察软骨细胞的形态及细胞的分泌,在透射电镜下观察软骨细胞超微结构的改变。结果在营养缺乏的培养状态中,HNL对软骨细胞具有明显的光生物调节作用:(1)双因素重复测定资料的方差分析结果显示,HNL照射后软骨细胞合成胶原的能力在逐步增加,而对照组在培养至第2周开始Hrp含量明显下降;(2)吖啶橙染色荧光定量分析结果显示,HNL照射后第9天细胞的DNA含量较对照组增高;(3)HNL照射后的细胞在培养至第9天,扫描电镜下观察细胞表面仍然有较多的分泌物和突起,而对照组的细胞已伸展和变平,缺乏分泌;(4)透射电镜观察,HNL照射后第9天的细胞质内有丰富的粗面内质网,而对照组较多的细胞呈现出衰老现象,死亡细胞较多。结论HNL照射可能通过抑制营养缺乏引起内质网应激,促进Ⅱ型胶原和蛋白多糖等细胞外基质的分泌,并进一步促进细胞增殖。; 杨小红刘承宜刘少杰谭见容梁佩红; 关键词：光生物调节作用软骨细胞 DNA

低强度激光对软骨胶原合成和细胞增殖影响被引量：6: 2008年; 研究了810nm低强度Ga-Al-As半导体激光对兔软骨细胞增殖和胶原合成的影响。取新西兰白兔的关节软骨细胞,用浓度为2%的新生牛血清(NCS)培养媒介培养。激光功率密度分别为1.75、3.50、5.25、7.00和8.75mW/cm2,以连续方式每天照射软骨细胞5min,共5d。分别用四甲基氮唑盐(MTT)法和氯胺T消化法检测细胞的增殖和胶原蛋白合成。结果发现:第8天实验结束时,各激光照射组细胞数量随激光强度线性增加,与无激光照射组的差异有统计学意义(P<0.01),其中最佳照射功率密度为7.00mW/cm2;第8天实验结束时,激光照射组胶原含量显著低于对照组(P<0.01),8.75mW/cm2组与3.50～7.00mW/cm2组有显著差异(P<0.05)。激光照射7.00mW/cm2组与对照组第2、4、6和8天胶原含量的测定表明,照射组胶原含量先增加后降低,其中第6天照射组胶原含量最高,与相应对照组有极显著差异(P<0.01),对照组胶原含量在第6天后急剧增加,第8天与照射组有极显著差异(P<0.01)。研究结果表明,低强度Ga-Al-As半导体激光能促进兔关节软骨细胞的生长,有望成为临床治疗软骨损伤的一种有效方法。; 梁军杨小红刘承宜; 关键词：低强度激光软骨细胞增殖胶原合成

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广东省卫生厅资助课题(A2003653)

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