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山西省青年科技研究基金(2007021050)

作品数：5 被引量：11H指数：2
相关作者：张克让王彦芳任燕段慧君孙燕更多>>
相关机构：山西医科大学第一医院中国人民武装警察部队中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金：山西省青年科技研究基金国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇色胺
  • 2篇受体
  • 2篇羟色胺
  • 2篇基因多态性
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 2篇北方汉族
  • 2篇北方汉族人群
  • 2篇5-羟色胺
  • 1篇抑郁障碍
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇中国北方汉族

机构

  • 5篇山西医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇阳泉煤业（集...
  • 1篇中国人民武装...

作者

  • 4篇张克让
  • 3篇王彦芳
  • 2篇刘志芬
  • 2篇孙燕
  • 2篇任燕
  • 2篇段慧君
  • 2篇杨红
  • 1篇郭凤莲
  • 1篇杜巧荣
  • 1篇仇丽霞
  • 1篇付文媛
  • 1篇徐勇
  • 1篇杨春霞
  • 1篇罗锦秀
  • 1篇黄润虎
  • 1篇孙宁
  • 1篇李素萍
  • 1篇宋丽萍
  • 1篇许琪
  • 1篇郎小娥

传媒

  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇上海精神医学

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
5-羟色胺转运体及去甲肾上腺素转运体基因多态性交互作用与人格的关联性研究被引量：2
2008年
目的探讨汉族健康人群5-羟色胺转运体基因（5-HTT LPR，5-HTT VNTR）、去甲肾上腺素转运体基因（NET T182C、NET G1287A单基因）及交互作用对人格的影响。方法严格按照入组标准筛取中国汉族健康人群367例，采用艾森克人格问卷（EPQ）测量人格的三个纬度，聚合酶链反应（PCR）检测5-HTT及NET基因多态性，使用SPSS13．0统计软件及多因子降维法（MDR）进行统计分析。结果①5-HTT VNTR各基因型及等位基因在人格维度间分布无差异（P〉0．05）。②神经质人格维度均数在5-HTT LPR各等位基因间分布有差异（t=2．232，P=0．026）。③内外向人格维度均数在NET T182C各等位基因间分布有差异（t=2．680，P=0．008）。④在内倾人格和外倾人格间，G1287A各基因型（χ^2=9．950，P=0．007）及等位基因（χ^2=9．644，P=0．002）分布差异有统计学意义，在其等位基因间，精神质人格维度均数分布有差异（t=3．226，P=0．001）。⑤未发现5-HTT LPR、5-HTT VNTR、NET T182C、NET G1287A间存在交互作用。结论①5-HTT VNTR可能与EPQ所测人格无关联。②5-HTT LPR与神经质人格相关，等位基因L是神经质人格的可疑危险因素。③NET T182C与内外向人格有关联，等位基因T是内倾人格的可疑危险因素。④NET G1287A与内外向、精神质人格相关，等位基因G是内倾人格的可疑危险因素；等位基因A是精神质人格的可疑危险因素。⑤尚未发现5-HTT、NET基因多态性间存在交互作用对人格产生影响。
樊珍杨红任燕王彦芳仇丽霞宋丽萍张克让
关键词：5-羟色胺转运体去甲肾上腺素转运体基因多态性艾森克人格
5-HT1B基因A161T多态性与抑郁症的关联研究被引量：3
2008年
目的探讨抑郁症患者与5-HT1B受体基因A161T多态性之间的关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术及限制性片段长度多态性(RFLP)分别检测365例抑郁症患者(病例组)、365名健康人(对照组)的5-HT1B受体基因A161T多态性。结果5-HT1B受体基因A161T多态性在病例组和对照组的基因型和等位基因分布频率无显著性差异;按照发病年龄(30岁为界)、有无家族史及有无自杀观念分层后,各亚组与对照组间基因型和等位基因分布也无显著性差异。经多因素分析控制年龄、性别因素后各组基因型分布仍无显著性差异。结论5-HT1B受体基因A161T多态性可能不是抑郁症及其各临床亚型发病的一个危险因素。
刘志芬孙燕任燕段慧君罗锦秀付文媛李素萍张克让
关键词：抑郁症多态性
脑源性神经营养因子基因多态性与抑郁障碍激越行为的关系被引量：1
2009年
抑郁障碍是一种常见的精神疾病，其终生患病率为12％-17％、遗传度为40％～50％。国外研究表明脑源性神经营养因子（BDNF）在抑郁障碍的遗传学研究中起着不可忽视的作用。其对大脑神经元的生长维护、发育以及可塑性等作用至关重要。有研究显示编码区rs6265多态性与抑郁障碍自杀观念、焦虑症、强迫症以及进食障碍等疾病有关。此外动物研究发现携带有Met／Met的小鼠在应激环境中容易出现焦虑行为。已有惟一一项研究显示BDNF基因与汉族人群抑郁症严重程度及其症状群不相关（152例）。本研究立足中国北方汉族人群，在大样本（455例）研究中开展BDNF基因rs6265多态性和rs7124442多态性与抑郁障碍临床症状的关联性研究。
杨春霞刘志芬徐勇高为民李永红张丰年闫富贵许琪张克让
关键词：脑源性神经营养因子基因多态性抑郁障碍激越行为北方汉族人群终生患病率
精神分裂症事件相关电位P_2-N_2的追踪研究被引量：1
2009年
目的追踪观察精神分裂症患者靶刺激P2-N2峰间波幅及峰间潜伏期的变异情况,以明确其在精神分裂症中的应用价值。方法71例正常对照组和71例精神分裂症患者在未口服抗精神病药物治疗前及其中的42例患者在口服抗精神病药物治疗1,3,6个月后分别进行事件相关电位P300P2波与N2波检测及阳性、阴性症状量表(PANSS)评定。结果71例精神分裂症患者组治疗前与正常对照组比较P2-N2峰间潜伏期在FZ、CZ点均延长(P<0.01);P2-N2峰间波幅在FZ、PZ点增大(P<0.01和P<0.05)。42例患者组在利培酮治疗后,三位点P2-N2峰间潜伏期无明显改变(P>0.05);P2-N2峰间波幅减小在CZ位点有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后P2-N2峰间波幅的减分率与阴性症状分的减分率呈正相关。结论精神分裂症患者靶刺激P2-N2峰间波幅及潜伏期有明显异常;P2-N2峰间波幅可能是精神分裂症的状态性指标,而P2-N2峰间潜伏期可能是精神分裂症的属性指标。
黄润虎杨红郭凤莲孙燕王彦芳段慧君
关键词：精神分裂症事件相关电位P300PANSS
中国北方汉族人群5-羟色胺2A受体基因的T102C多态性与重性抑郁症的关联研究被引量：4
2008年
目的探讨中国北方汉族人群重性抑郁症患者与5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因的T102C多态性之间的关系。方法选取375例重性抑郁症患者作研究,以374名健康人作对照,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术及直接测序法测定所有研究对象的5-HT2A受体基因T102C多态性的基因型和等位基因分布。结果5-HT2A受体基因T102C多态性基因型和等位基因在患者组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05);按照发病年龄(30岁为界)、有无家族史分层后,患者组与对照组间基因型和等位基因分布也无统计学意义(P>0.05)。结论未发现中国北方汉族人群5-HT2A受体基因T102C多态性与重性抑郁症存在关联.
刘晋丽王彦芳孙宁杜巧荣郎小娥李霞张红玲张克让
关键词：抑郁症5-HT2A受体基因
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