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新型药物载体七元瓜环的一般药理学实验研究被引量：3: 2013年; 目的:研究新型药物载体七元瓜环(Q7)对小鼠中枢神经系统和大鼠心血管系统、呼吸系统的影响。方法:考察空白对照(水)组和Q7高、中、低剂量(1.404、0.702、0.351g/kg)组小鼠给药后的自主活动、疼痛、睡眠时间、入睡只数及惊厥情况(n=12);考察正常对照组和Q7高、中、低剂量(0.982、0.491、0.246g/kg)组大鼠给药后的体温、心血管系统和呼吸系统的变化情况(n=6)。结果:与空白对照组比较,Q7高、中、低剂量组小鼠的自主活动、疼痛、睡眠时间、入睡只数及惊厥均无明显差异(P>0.05);与正常对照组比较,Q7高、中、低剂量组大鼠的体温、呼吸频率、呼吸幅度、心率、舒张压、动脉压、心电图PR间期、QRS间期、QT间期和T波均无明显变化(P>0.05)。结论:Q7对小鼠的中枢神经系统和大鼠的心血管系统、呼吸系统均无明显影响。; 杨长福刘明徐剑张永萍; 关键词：七元瓜环一般药理学中枢神经系统心血管系统小鼠

盐酸川芎嗪—瓜环包合物的质量分析: 2016年; 目的:对盐酸川芎嗪—瓜环包合物的包结行为进行质量分析。方法:分别采用差示扫描量热分析法、显微镜成像法、紫外光谱法对包合物的生成进行定性与定量分析与评价。结果:盐酸川芎嗪包合物的摩尔吸收系数近似等于416410,稳定性常数为0.717。结论:对瓜环的研究拓宽了方向,同时也为研制新的长效制剂提供试验依据。; 杜鹏张永萍; 关键词：差示扫描量热法盐酸川芎嗪瓜环

盐酸川芎嗪瓜环包合物的溶出度考察被引量：1: 2012年; 目的:考察盐酸川芎嗪瓜环包合物的溶出度。方法:以盐酸川芎嗪为指标,采用紫外分光光度法考察盐酸川芎嗪瓜环包合物在不同时间的累积溶出率。结果:盐酸川芎嗪在2.0～10.0 mg.L-1线性关系良好,盐酸川芎嗪及其包合物的溶出度在5 min时相差最大,包合物的累积溶出率约为盐酸川芎嗪1.33倍。结论:盐酸川芎嗪瓜环包合物可提高盐酸川芎嗪的溶出度,从而提高其生物利用度。; 徐剑张永萍缪艳燕; 关键词：盐酸川芎嗪瓜环包合物溶出度

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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2009]5035)