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大鼠在体心肌缺血-再灌注早期应用L-精氨酸对心功能的保护作用被引量：3: 2008年; 目的心肌缺血/再灌注早期给予L-精氨酸,观察其对心脏的保护作用。方法雄性Wistar大鼠45只,随机分为3组(n=15):伪手术组(Sham组),缺血/再灌注+生理盐水组(Vehicle组),L-精氨酸早期处理组(L-Arg组)。结扎大鼠心脏左冠脉前降支,建立在体心肌缺血/再灌注模型,缺血30 min、再灌注5 h,分别在缺血/再灌注早期和晚期给予L-精氨酸。动态监测大鼠左心室功能;再灌注结束后,以Evan′s蓝和TTC双染法检测心梗面积,化学发光法检测总NO(NOx)含量,以ELISA法检测心肌组织过氧亚硝基(ONOO-)标志物硝基酪氨酸含量。结果再灌注早期给予L-精氨酸显著减轻了缺血/再灌注诱导的大鼠心功能降低(LVSP和dp/dtmax)、减少了心肌梗死面积、减少了心肌组织细胞毒性物质ONOO-的生成。结论心肌缺血/再灌注早期给予L-精氨酸可以通过增加NO的生成,减轻再灌注诱导的心肌损伤,进而加快心肌缺血/再灌注后心功能的恢复。; 王晓梁峰马文良田珏王亮李晓宇刘慧荣; 关键词：再灌注 L-精氨酸心脏功能

双抗体夹心法检测3-硝基酪氨酸方法的建立及应用被引量：6: 2009年; 目的:建立一种准确、快速的双抗体夹心酶免疫吸附的方法,以定量检测组织中过氧亚硝基阴离子的水平。方法:分别以小鼠源性抗3-硝基酪氨酸单克隆IgG抗体和兔源性抗3-硝基酪氨酸IgG抗体为包被抗体和检测抗体,采用正交设计方法摸索以上各抗体的浓度,建立定量检测3-硝基酪氨酸(3-NT)的双抗体夹心ELISA法。同时,测定心肌缺血再灌注大鼠心肌组织3-NT的含量。结果:本研究建立的双抗体夹心ELISA法检测3-NT的最低检测下限为0.10 ng.ml-1,具有良好线性关系的检测范围是(0.15～7.50)ng.ml-1(r2=0.995);心肌缺血再灌注组大鼠的心肌组织中的3-NT水平为(1022.42±97.35)ng.mg pro-1,明显高于假手术组(246.58±56.52 ng.mg pro-1,P<0.01)。结论:本研究建立的定量检测3-NT的双抗体夹心ELISA法能够方便、准确、快速地检测组织中3-NT的含量,为定量检测组织中ONOO-的水平提供了新的方法。; 闫莉许言午王晓梁武烨田珏杨光照马秀瑞刘慧荣; 关键词：过氧亚硝基阴离子酶联免疫吸附测定

机械性创伤致心肌细胞凋亡发生的时间规律被引量：4: 2009年; 目的:通过制备在体大鼠机械性创伤模型,观察创伤后心肌细胞是否发生凋亡,以及凋亡发生的时间变化规律。方法:利用Noble-Collip创伤仪制备机械创伤模型,于创伤后不同时间点测定平均动脉压,并运用TUNEL和caspase3活性检测观察心肌细胞凋亡情况。结果:大鼠创伤后1h心肌组织caspase3活性开始增高,6h出现了明显的凋亡,12h达到高峰。结论:机械性创伤可以引起心肌细胞凋亡,而且凋亡的心肌细胞在创伤后一段时间内随时间延长而增多。; 郭丽王晓樑赵焕新宋峰梁峰; 关键词：机械性创伤心肌凋亡

H9c2细胞株在心肌缺氧／复氧实验中的应用被引量：11: 2009年; 目的本实验对H9e2细胞株进行缺氧／复氧，旨在引进一种操作、培养简便，可传代且功能与分离培养的原代细胞相似的大鼠心肌细胞株。方法培养的H9c2细胞随机均匀分为常氧对照组（NC组，6只）和缺氧／复氧组（H／R组，6只）。细胞置于含95％N2，5％CO2的三气培养箱内缺氧3h，置于含95％空气、5％CO2的CO2培养箱中进行复氧培养。台盼蓝染色记数细胞，MTT法检测细胞存活率，检测培养基上清中乳酸脱氢酶（LDH）含量反映细胞损伤程度，并与在分离培养的乳鼠原代心肌细胞上进行的研究做对比。结果与常氧组相比，H9c2细胞缺氧／复氧处理后，存活率明显降低[（68．65±7．55）％比（91．95±9．13）％，P〈0．01]，LDH漏出量增加[（132．38±24．07）U／L比（34．69±9．86）U／L，P〈0．01]。原代乳鼠心肌细胞缺氧／复氧处理后，LDH漏出量增加[（428．62±56．65）U／L比（116．02±23．01）U／L，P〈0．01]。结论H9c2细胞株具有与原代培养乳鼠心肌细胞相似的功能特性，易于分离培养，并可传代，在缺氧／复氧等实验中具有广阔的应用前景。; 李晓宇赵焕新王晓樑武烨张苏丽闫莉吕晓萍刘慧荣; 关键词：H9C2细胞细胞培养

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山西省青年科技研究基金(2007021048)