上海市科学技术委员会资助项目(04DZ19844)
- 作品数：9 被引量：96H指数：7
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- 泻心汤黄酮类成分在大鼠体内的药代动力学研究被引量：18
- 2007年
- 研究泻心汤中黄酮类成分在大鼠体内药代动力学规律。大鼠灌胃给予泻心汤12g·kg^-1，给药前及给药后不同时间采集血样或尿样，HPLC法测定黄酮类成分浓度，血药浓度-时间数据和尿药排泄量-时间数据用DAS软件进行动力学分析。采用大鼠肾匀浆温孵法，进行黄芩苷的体外代谢研究。结果显示，黄芩苷、汉黄芩苷血药浓度迅速达峰，药时曲线呈现双峰现象，消除T1/2均为6h左右；黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在尿中均有排泄，尿中排泄量占给药量均〈10%，尿排泄T1/2在6-8h；大鼠肾匀浆可将黄芩苷代谢生成黄芩素，酶动力学参数Vmax=702nmol·min^-1·g^-1（protein），Km=135μmol·L^-1。可见，泻心汤中黄酮类成分可迅速吸收进入体内；黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素均可从尿排泄，但尿药排泄量较少；肾脏可将黄芩苷代谢成黄芩素。
- 闫晶超刘兆明王天明石荣马越鸣
- 关键词：黄酮类泻心汤药代动力学高效液相色谱法
- 泻心汤的抗菌作用研究被引量：11
- 2007年
- 目的:研究中药泻心汤的抗菌效应。方法:以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌为受试菌,采用倍比稀释法,观察泻心汤的最低抑菌浓度;采用血清药理学方法,观察大鼠灌服泻心汤12g/kg后15min、4h血清的抑菌效应。结果:泻心汤在体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为6.25、6.25和100mg/ml;而大鼠给药后含药血清仅具有较弱的抑菌作用。结论:泻心汤在体外具有一定抑菌效应,其含药血清抑菌作用较弱,有待进一步研究。
- 谭波于丽华韩志芬马秉亮马越鸣
- 关键词：泻心汤抗菌血清药理学
- 大鼠口服泻心汤及其配伍组方中原小檗碱类成分尿排泄动力学被引量：7
- 2008年
- 目的研究大鼠灌服泻心汤及其配伍组方中3种原小檗碱类生物碱（小檗碱、巴马汀、黄连碱）尿排泄动力学的变化。方法取SD大鼠20只随机分成黄连、大黄黄连、黄芩黄连、泻心汤4组，采集灌胃给药前及给药后不同时间段尿液，用HPLC法测定尿药浓度，由尿排泄-时间数据计算尿排泄动力学参数，采用方差分析比较各组中3种原小檗碱类生物碱尿排泄动力学参数的差异。结果3种原小檗碱类生物碱排泄速率常数相近，排泄半衰期为9～16h。与黄连组比较，泻心汤组、大黄黄连组、黄芩黄连组中黄连碱尿排泄量占给药量比值减少，其中泻心汤组与之比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论3种原小檗碱类生物碱具有类似的尿排泄特征，大黄、黄芩和黄连配伍能减少黄连碱的尿排泄量。
- 谭波马越鸣王天明石荣张宁
- 关键词：泻心汤药动学尿排泄配伍
- 泻心汤不同配伍中蒽醌类成分的变化研究被引量：11
- 2007年
- 目的建立测定泻心汤中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚游离与结合型的方法,并探索配伍对各成分的影响。方法采用AgilentHypersilODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(75∶25);体积流量:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:440nm,进样量:50μL。不同配伍中蒽醌类成分的差异采用SPSS软件进行方差分析。结果建立了同时测定5种蒽醌类成分的方法,这5个成分线性关系良好,加样回收率稳定。与单味大黄相比,大黄-黄芩中5种蒽醌类成分增加;黄连-大黄中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚的总量增加,而大黄酸和大黄素甲醚总量减少;泻心汤中大黄酸总量减少,大黄素、大黄酚和大黄素甲醚总量增加,5种蒽醌类成分总和增加。结论本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于泻心汤中蒽醌类成分的分析。并且不同配伍对泻心汤中蒽醌类成分有影响。
- 石荣马越鸣叶福媛张宁王天明
- 关键词：泻心汤配伍蒽醌高效液相色谱
- 小鼠体内泻心汤中黄芩苷药代动力学被引量：8
- 2007年
- 目的:研究泻心汤(大黄、黄连、黄芩)中黄酮类成分在小鼠体内药代动力学规律。方法:小鼠灌胃给予泻心汤4.5、9、18g/kg后,用HPLC方法分析血浆中黄酮类成分、测定血浆中黄芩苷浓度经时变化,浓度-时间数据用DAS药代动力学软件进行分析,计算药动学参数。结果:小鼠灌服泻心汤后血浆中检测到黄芩苷、汉黄芩苷和另一黄酮类成分,其中黄芩苷含量最高。泻心汤灌胃给予4.5、9、18g/kg后,黄芩苷主要药代学参数分别为:T1/2=2.77、5.69、6.20h,AUC0-∞=9.09、23.49、39.57μg·h/mL,CL=12.52、6.962、11.50L·h/kg,Vd=50.11、79.56、102.95L/kg,Cmax1=1.89、3.32、4.79μg/mL(Tp1=0.08h),Cmax2=1.46、2.57、4.16μg/mL(Tp2=3h)。结论:泻心汤中黄酮类成分可以吸收进入体内,其中以黄芩苷为主。
- 严东明马越鸣王天明张宁朱恩圆
- 关键词：泻心汤黄芩苷药动学小鼠
- 泻心汤在急性炎症动物模型上的抗炎效应被引量：35
- 2006年
- 目的研究泻心汤的抗炎效应及抗炎作用的机制。方法采用4种急性炎症模型,包括大鼠角叉菜胶及蛋清足肿胀、2%冰醋酸小鼠腹腔渗出和小鼠内毒素急性肺损伤模型,观察泻心汤对动物实验性急性炎症模型的影响;并观察小鼠内毒素急性肺损伤模型中,泻心汤对血浆一氧化氮合成酶、一氧化氮、肿瘤坏死因子-α及自由基产物丙二醛的影响。结果泻心汤ig给药后对上述4种炎症模型都具有良好的抗炎效果;并可以抑制内毒素炎症过程中诱生型一氧化氮合成酶的活性,抑制一氧化氮、肿瘤坏死因子-α等炎症因子的产生,减少自由基产物丙二醛生成。结论泻心汤具有良好的抗炎效应,且可以通过多途径产生抗炎作用。
- 马越鸣闫晶超王天明石荣焦亚斌
- 关键词：泻心汤药效学抗炎作用
- 生物碱和黄酮类成分在泻心汤复方配伍中的含量研究被引量：11
- 2007年
- 目的建立同时测定泻心汤中黄连碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法,并探索配伍对各成分含量的影响。方法采用C18柱,流动相:甲醇-2%甲酸水溶液(0.1%三乙胺)梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:346 nm;不同配伍之间的差异采用SPSS软件进行方差分析。结果建立了同时测定生物碱和黄酮类成分含量的方法,这7个成分在一定浓度范围内线性关系良好,高、中、低质量浓度加样回收率稳定。与单味黄连、黄芩相比,复方中7个成分含量均降低。大黄使黄连碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷和汉黄芩苷含量降低,使黄芩素和汉黄芩素含量增加;黄连使黄芩素和汉黄芩素的含量降低,使汉黄芩苷含量增加,对黄芩苷影响不大;黄芩使黄连碱、小檗碱和巴马汀的含量降低。结论本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于泻心汤中生物碱和黄酮类成分的分析。不同配伍对各成分含量有影响,其影响非常复杂。
- 石荣马越鸣张宁叶福媛王天明
- 关键词：泻心汤配伍黄连碱黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 大鼠体内泻心汤蒽醌类成分尿排泄动力学研究被引量：4
- 2008年
- 目的:研究泻心汤(大黄、黄连、黄芩)中蒽醌类成分在大鼠体内尿排泄动力学规律。方法:建立大鼠尿中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚高效液相色谱(HPLC-FLD)测定方法。大鼠灌胃给予泻心汤12 g/kg,药前及药后不同时间采集尿样,用HPLC-FLD法分析尿中蒽醌类成分,测定5种蒽醌类成分经时变化,根据尿排泄量-时间数据计算排泄动力学参数。结果:大鼠灌胃给予泻心汤后,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚均从肾脏经尿液排泄;排泄T1/2分别为: (3. 46±1. 18)h, (3. 24±0. 60)h, (4. 69±1. 99)h, (4. 49±1. 63)h, (5. 65±1. 74)h; 48 h累积排泄量分别为: (11. 28±4. 30)μg, (116. 73±17. 46)μg, (5. 48±2. 92)μg, (9. 53±2. 67)μg, (0. 41±0. 20)μg。结论:泻心汤中5种蒽醌类成分均可从尿中排泄,尿中排泄量占给药量均<10%。
- 吴家胜马越鸣严东明
- 关键词：蒽醌类泻心汤高效液相色谱
- 泻心汤不同配伍抗炎作用比较研究被引量：7
- 2007年
- 目的对泻心汤不同配伍抗炎作用进行研究,以阐明该方的配伍原理。方法采用脂多糖(LPS)小鼠急性炎症模型,以血清NO浓度变化作为炎症指标,观察ig泻心汤生药18g/kg对血清NO浓度经时变化的影响;ig泻心汤生药4.5、9、18g/kg对血清NO浓度的影响;按正交设计,观察ig泻心汤不同配伍,即大黄、黄连、黄芩、大黄+黄连、大黄+黄芩、黄连+黄芩、全方(全方组生药18g/kg,其余各组按照在全方中的等量生药剂量给药)对血清NO浓度的影响。结果泻心汤给药后小鼠血清NO浓度均较对应时间点模型组低,6h差异显著,12、15h差异非常显著;泻心汤各剂量组小鼠血清NO浓度均较模型组低,高剂量组差异显著;不同配伍结果显示,除黄连组外,各给药组血清NO浓度与模型组相比差异显著;正交分析表明,在抗炎方面,大黄为该方第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用,黄连无明显作用及影响。结论在抗炎方面,泻心汤中大黄为第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用。
- 马秉亮马越鸣严东明王天明石荣谭波
- 关键词：泻心汤抗炎内毒素NO
